مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

429
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

507
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی سیتوژنتیکی بیماران همراه با ناباروری، سقط مکرر و شکست در روشهای کمک باروری ارجاع شده به بیمارستان زنان و زایمان صارم در تهران بین سال های 1385 تا 1396

صفحات

 صفحه شروع 187 | صفحه پایان 193

چکیده

 مقدمه: ناباروری در حدود 15-10 درصد از زوجین در سطح جهان را گرفتار کرده است. عوامل ژنتیکی به مانند ناهنجاریهای کروموزومی یکی از علل اصلی ناباروری و سقط های خودبه خودی می باشد. در این مطالعه میزان ناهنجاریهای کروموزومی در بین زوجهای نابارور و کم بارور ارجایی به آزمایشگاه سیتوژنتیک بیمارستان زنان صارم طی سالهای 1385 و 1396 بررسی شد. مواد و روش ها: تعداد 6514 بیمار نا بارور و یا کم بارور به جهت بررسی کروموزومی مراجعه کردند. میانگین سنی زنان و مردان مراجعه کننده به ترتیب 30 سال و 34 سال بوده است. دلایل مراجعه شامل ناباروری, سقط مکرر و شکست در استفاده از روشهای کمک باروری(ART) می باشد. خون محیطی هپارینه شده جمع آوری شده و با استفاده از تکنیک های استاندارد سیتوژنتیکی بررسی شدند. تکنیک GTG بندینگ با رزولوشن بالا, آنالیز 15-50 گستره متافازی و در صورت لزوم از تکنیک های رنگ آمیزی CBG, NOR و روش FISH استفاده شد. یافته ها: بطور کلی میزان ناهنجاری های کروموزومی در زوجین نابارور 5,28 درصد (344 مورد در 6514 زوج نابارور) بوده است. ناهنجاری های کروموزومی این زوج ها بدین قرار است: 66 (19,1%) با ناهنجاریهای تعدادی کروموزومی که شامل کرووزوم های جنسی و کروموزوم مارکر ها هستند, 120 (34,9%) دارای اختلالات ساختاری کروموزومی, 158 (6 %) دارای موزائیسم و 70 (1,07%) با وارونگی کروموزوم 9 میباشند. نتیجه گیری: آنالیزهای سیتوژنتیکی در بیماران نابارور ویا کم بارور در خط اول بررسی های ژنتیکی این افراد قرار دارند. یافته های ناهنجاری های کروموزومی در مدیریت بهتر بیماران بسیار ارزشمند است.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    بهجتی، فرخنده، موسوی، فهیمه، باقری زاده، ایمان، عبدی، اکرم، وندرجب پور، فاطمه، مهرابی سیساخت، جعفر، دخانچی، عاطفه، قدمی، انسیه، واحدی، رقیه، مقدسی، فاطمه، شجرپور، لیلا، بهادری، کامران، و صارمی، ابوطالب. (1398). بررسی سیتوژنتیکی بیماران همراه با ناباروری, سقط مکرر و شکست در روشهای کمک باروری ارجاع شده به بیمارستان زنان و زایمان صارم در تهران بین سال های 1385 تا 1396. مجله تحقیقات پزشکی صارم (دانشنامه صارم در طب باروری)، 4(4 )، 187-193. SID. https://sid.ir/paper/377839/fa

    Vancouver: کپی

    بهجتی فرخنده، موسوی فهیمه، باقری زاده ایمان، عبدی اکرم، وندرجب پور فاطمه، مهرابی سیساخت جعفر، دخانچی عاطفه، قدمی انسیه، واحدی رقیه، مقدسی فاطمه، شجرپور لیلا، بهادری کامران، صارمی ابوطالب. بررسی سیتوژنتیکی بیماران همراه با ناباروری, سقط مکرر و شکست در روشهای کمک باروری ارجاع شده به بیمارستان زنان و زایمان صارم در تهران بین سال های 1385 تا 1396. مجله تحقیقات پزشکی صارم (دانشنامه صارم در طب باروری)[Internet]. 1398؛4(4 ):187-193. Available from: https://sid.ir/paper/377839/fa

    IEEE: کپی

    فرخنده بهجتی، فهیمه موسوی، ایمان باقری زاده، اکرم عبدی، فاطمه وندرجب پور، جعفر مهرابی سیساخت، عاطفه دخانچی، انسیه قدمی، رقیه واحدی، فاطمه مقدسی، لیلا شجرپور، کامران بهادری، و ابوطالب صارمی، “بررسی سیتوژنتیکی بیماران همراه با ناباروری, سقط مکرر و شکست در روشهای کمک باروری ارجاع شده به بیمارستان زنان و زایمان صارم در تهران بین سال های 1385 تا 1396،” مجله تحقیقات پزشکی صارم (دانشنامه صارم در طب باروری)، vol. 4، no. 4 ، pp. 187–193، 1398، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/377839/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.
  • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا