مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,262
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

القای اپوپتوز وابسته به کاسپاز توسط کلادریبین در رده سلولی سرطان پستان فاقد گیرنده استروژن، MDA-MB468

صفحات

 صفحه شروع 0 | صفحه پایان 0

چکیده

 هدف از پژوهش حاضر بررسی اثر سیتوتوکسیسیته/اپوپتوتیک 2-کلرو-′2-دی اکسی ادنوزین, کلادریبین, (2-CdA) در رده سلولی سرطان سینه MDA-MB468 (فاقد گیرنده استروژن, ER−) می باشد. در این مطالعه برای تعیین سیتوتوکسیسیته و اپوپتوز از روشهای MTT, رنگ امیزی با انکسین 5-فلئورسین/پروپیدیوم ایوداید و هوخست 33258 استفاده گردید. فعالیت کاسپاز 3 و 9 نیز با استفاده از کیت سنجش فعالیت کاسپاز ها تعیین گردید. برای بررسی فراگمانتاسیون DNA از ژل الکتروفورز استفاده شد. تیمار سلول های MDA-MB468 با غلظت های مختلف کلادریبین (50, 100 و 500 میکرومولار) منجر به افزایش معنی داری در مرگ سلولی می شود. رنگ امیزی با رنگ های انکسین  5-فلئورسین/پروپیدیوم ایوداید و هوخست 33258 مبین مرگ سلولی از نوع اپوپتوز می باشد. الگوی فراگمانتاسیون DNA از نوع نردبانی در سلول های تیمار شده مشاهده گردید. تیمار سلول ها با کلادریبین همچنین موجب افزایش معنی دار در فعالیت کاسپاز های 3 و 9 گردید (p<0.05). پیش تیمار سلول ها با مهار کننده کیناز, ′5-امینو-′5-داکسی ادنوزین, سبب مهار اثر سیتوتوکسیسیته 2-CdA شد. این نتیجه نشان می دهد که فسفوریلاسیون داخل سلولی نقش کلیدی در اپوپتوز القا شده توسط 2-CdA ایفا می نماید. با عنایت به مطالب بالا, این مطالعه نشان می دهد که دوز بالای کلادریبین دارای اثر اپوپتوزی بر روی سلول های سرطان پستان, ER−MDA-MB468, بوده و مکانیسم ایجاد مرگ سلولی از طریق فسفوریلاسون درون سلولی می باشد

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    هاشمی، محمد، کرمی تهرانی، فاطمه، و فرزامی، بیژن. (1382). القای اپوپتوز وابسته به کاسپاز توسط کلادریبین در رده سلولی سرطان پستان فاقد گیرنده استروژن, MDA-MB468. مجله علوم جمهوری اسلامی ایران، 14(4)، 0-0. SID. https://sid.ir/paper/419188/fa

    Vancouver: کپی

    هاشمی محمد، کرمی تهرانی فاطمه، فرزامی بیژن. القای اپوپتوز وابسته به کاسپاز توسط کلادریبین در رده سلولی سرطان پستان فاقد گیرنده استروژن, MDA-MB468. مجله علوم جمهوری اسلامی ایران[Internet]. 1382؛14(4):0-0. Available from: https://sid.ir/paper/419188/fa

    IEEE: کپی

    محمد هاشمی، فاطمه کرمی تهرانی، و بیژن فرزامی، “القای اپوپتوز وابسته به کاسپاز توسط کلادریبین در رده سلولی سرطان پستان فاقد گیرنده استروژن, MDA-MB468،” مجله علوم جمهوری اسلامی ایران، vol. 14، no. 4، pp. 0–0، 1382، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/419188/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی





    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    فایل موجود نیست.
    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button