Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله طرح

مشخصات مقاله

مجری: پژوهشکده علوم سلولی (رویان)
سال:1380 | تاریخ پایان: بهمن 1380

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

289
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات طرح

عنوان

بررسی متولدین ذکور از پدران مبتلا به vas agenesis از طریق PESA و ICSI در طی 5 سال گذشته

نهاد حامی(کارفرما)

 جهاد دانشگاهی

صفحات

 صفحه شروع | صفحه پایان

کلیدواژه

ثبت نشده است

چکیده

 این مطالعه شامل بررسی ارتباط بیماری (CF) cystic Fibirosis و بیماری Congenrtal bilateial Vas agenesis یا (CBVDA) است. اثبات این نکته که آیا پدران با آژنزی وازدفران که نابارور می باشند بعد از مراجعه و تشخیص CBVDA در صورتی که به روش ART همسران آنان حامله شوند (ICSI, PESA) آیا بیماری پدران به فرزندان پسر آنان به ارث می رسد و برای پیشگیری و آینده نگری چه باید کرد؟ مردان با آژنزی وازدفران دو طرفه آزواسپرمیک می باشند که از نظر حجم اسپرم کاهش حجم و تعداد اندکی می تواند نرمال باشد و از نظر فروکتوز مایع منی همگی کاهش شدید نشان دادند و از نظر PH اکثرا اسیدی مشاهده شد. بررسی هورمون های مردان با CBVDA نشان می دهد همگی سطح هورمونی طبیعی دارند و اشکال هورمونی ندارند و از نتایج بیوپسی حاصله می توان گفت این مردان اسپرماتوژنزیس نرمال دارند، ولی پروسه انتقال در آنان با اشکال مواجه است.به همین علت CBVDA را جزء علل Post testicular می دانند و نتیجه معاینه فرزندان این پدران این نکته را اثبات می کند. این بیماری می تواند از طریق ژنی به فرزندان پسر به ارث برسد و این اثبات با به ارث رسیدن موتاسیون ژنی در CF همخوانی دارد. هر چند جهت اثبات نهایی این مساله باید این فرزندان از نظر ژنی و موتاسیون ژن CFTR بررسی ژنتیک شوند و تغییرات ژنی و موتاسیون در آنها اندازه گیری گردد و در یک نتیجه گیری کلی دو نکته را می توان اثبات کرد، اول اینکه CBVDA می تواند نوعی خفیف از CF باشد یا تنها تظاهر CF به صورت آژنزی وازدفران و آزواسپرمی باشد، دوم اینکه افراد با آزواسپرمی یا CBVDA دارای موتاسیون های متعدد ژنی هستند و در افراد بدون علامت واضح کلینیکی می تواند فرزندان با تظاهرات شدید CF داشته باشند.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    صدیقی گیلانی، محمدعلی، و صحرائیان، اسماعیل. (بهمن 1380). بررسی متولدین ذکور از پدران مبتلا به vas agenesis از طریق PESA و ICSI در طی 5 سال گذشته. تهران، ایران: مراکز جهاد دانشگاهی. https://sid.ir/paper/787561/fa

    Vancouver: کپی

    صدیقی گیلانی محمدعلی، صحرائیان اسماعیل. [Internet]. بررسی متولدین ذکور از پدران مبتلا به vas agenesis از طریق PESA و ICSI در طی 5 سال گذشته. تهران، ایران: مراکز جهاد دانشگاهی؛ بهمن 1380. Available from: https://sid.ir/paper/787561/fa

    IEEE: کپی

    محمدعلی صدیقی گیلانی، و اسماعیل صحرائیان، “بررسی متولدین ذکور از پدران مبتلا به vas agenesis از طریق PESA و ICSI در طی 5 سال گذشته،” ایران، مراکز جهاد دانشگاهی، بهمن 1380. [Online]. Available: https://sid.ir/paper/787561/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.

    • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    مرکز اطلاعات علمی SID
    strs
    دانشگاه امام حسین
    بنیاد ملی بازیهای رایانه ای
    کلید پژوه
    ایران سرچ
    ایران سرچ
    بازگشت به بالا