مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله طرح

مشخصات مقاله

مجری: پژوهشکده علوم سلولی (رویان)
سال:1387 | تاریخ پایان: 1387

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

345
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات طرح

عنوان

اثر درمان دمکولسین اووسیت های بالغ شده بر روی پیشرفت تکوین آزمایشگاهی رویان گاو

نهاد حامی(کارفرما)

 جهاد دانشگاهی

صفحات

 صفحه شروع | صفحه پایان

کلیدواژه

ثبت نشده است

چکیده

 فاکتورهای متعددی موفقیت یا شکست هریک از مراحل مختلف انتقال هسته سلول سوماتیک را تحت تاثیر قرار می دهند که بی هسته سازی اووسیت یکی از مراحل کلیدی در انتقال هسته است. لذا کشف روش هایی برای بهبود روند بی هسته سازی کاملا ضروری است. با توجه به اینکه امروزه برای بی هسته سازی اووسیت از مواد شیمیایی نظیر دمکولسین استفاده می شود، بررسی اثرات این ماده شیمیایی بر توسعه رویانی ضروری است.
هدف از اجرای این طرح تعیین تکثیر درمان دمکولسین اووسیت های بالغ شده بر روی پیشرفت تکوین آزمایشگاهی رویان گاو می باشد.
مراحل و روش های اجرایی به این شرح است که از تخمدان های گاو جمع آوری شده از کشتارگاه، اووسیت های نابالغ فولیکول های آنترال (6-2 میلیمتر) آسپیره شده و در محیط بلوغ به مدت 23.5 ساعت کشت داده می شوند. سپس اووسیت های بالغ شده بطور تصادفی به سه گروه:
1 درمان با 0.4m g/mL دمکولسین به مدت 30 دقیقه
2 درمان با 0.05m g/mL دمکولسین به مدت 30 دقیقه
جهت انجام لقاح آزایشگاهی اسپرم فریز گاو نر با توان لقاحی مناسب را در طی هر دوره درآزمایشگاه ذوب نموده و پس از انجام ظرفیت پذیری در غلظت 1X106/mL به قطره های لقاح به مدت 24 ساعت اضافه می گردد. اووسیت های هر 3 گروه مذکور پس از لقاح به مدت 8 روز در محیط همکشتی M199+Vero cells کشت داده می شوند و میزان و زمان بیرون زدگی دوک متافازی، زمان برگشت در طی دو روز اول کشت جنینی و میزان تکوین جنینی تا مرحله بلاستوسیست در طی 2 تا 8 کشت جنینی بررسی می گردد.

چندرسانه ای

  • ثبت نشده است.

    • استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    نصراصفهانی، محمدحسین. (1387). اثر درمان دمکولسین اووسیت های بالغ شده بر روی پیشرفت تکوین آزمایشگاهی رویان گاو. تهران، ایران: مراکز جهاد دانشگاهی. https://sid.ir/paper/787723/fa

    Vancouver: کپی

    نصراصفهانی محمدحسین. [Internet]. اثر درمان دمکولسین اووسیت های بالغ شده بر روی پیشرفت تکوین آزمایشگاهی رویان گاو. تهران، ایران: مراکز جهاد دانشگاهی؛ 1387. Available from: https://sid.ir/paper/787723/fa

    IEEE: کپی

    محمدحسین نصراصفهانی، “اثر درمان دمکولسین اووسیت های بالغ شده بر روی پیشرفت تکوین آزمایشگاهی رویان گاو،” ایران، مراکز جهاد دانشگاهی، 1387. [Online]. Available: https://sid.ir/paper/787723/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.

    • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button