Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله طرح

مشخصات مقاله

مجری: معاونت آموزشی جهاددانشگاهی (پایان نامه ها)
سال:1395 | تاریخ پایان: بهمن 1395

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

501
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

4
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات طرح

عنوان

آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در طی تولید و نگهداری سلول های بنیادی جنینی موشی در حضور کوچک مولکول های مهارکننده پیام رسانی TGF-β و ERK (کشت R2i)

نهاد حامی(کارفرما)

 جهاد دانشگاهی

صفحات

 صفحه شروع | صفحه پایان

چکیده

 سلول های بنیادی جنینی, سلول هایی هستند که علاوه بر خودنوزایی نامحدود, قادرند به همه رده های زایا (مشتقات اکتودرم, مزودرم و آندودرم) تمایز پیدا کنند. بخاطر این دو ویژگی کلیدی, سلول های بنیادی جنینی کاربردهای فراوانی در مطالعه تکوین جنین, تولید سلول های موردنظر برای سلول درمانی, غربال گری داروها و مدل سازی بیماری ها دارند. خودنوزایی و پتانسیل تمایزی هنگفت سلول های بنیادی جنینی, توسط شبکه ای سازمان یافته از مولکول ها شامل عوامل رونویسی و همچنین مولکول های RNA غیررمزگردان نظیر microRNAها ایجاد و حفظ می شوند. ما در این مطالعه نشان دادیم که microRNAها با الگوهای متفاوتی در سلول های بنیادی جنینی حالت پایه (ground state) و سلول های حالت سرم بیان می شوند. ما دریافتیم که لوکوس اثرگذاری شده Dlk1-Dio3 که اهمیت تکوینی بالایی دارد, بیشتر microRNAهای خاص حالت پایه را بیان می کند. آنالیز کامپیوتری پیش بینی کرد که microRNAهای حالت پایه مسیرهای متعدد تمایزی و تکوینی را هدف قرار می دهند. ارزیابی عملکردی microRNAهای کاندید حالت پایه (miR-541-5p, miR-410-3p و miR-381-3p) نشان داد که این microRNAها با پیشبرد خودنوزایی و مهار تمایز, به حفظ و تقویت حالت پایه پرتوانی کمک می کنند. همچنین آنالیز عملکردی microRNAهای فراوان در همه شرایط کشت (miR-148-3p و miR-30d-5p) نشان داد که این microRNAها ضمن پیشبرد خودنوزایی و تغییر در پتانسیل تمایزی سلول های بنیادی جنینی, قادرند بازده تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPS) را نیز افزایش دهند. همچنین ما با استفاده از small RNA sequencing, الگوی بیانی جامع microRNAها را در طی تولید رده های سلولی بنیادی جنینی در محیط R2i برای اولین بار تعیین کردیم. مشاهده شد که microRNAها با الگوهای متغیر و پویایی در طی تولید سلول های بنیادی جنینی بیان می شوند. روی هم رفته, ما توانستیم برای نخستین بار الگوی بیانی microRNAها را در سلول های بنیادی جنینی حالت پایه و همچنین در طی تولید سلول های بنیادی جنینی از جنین های بلاستوسیست در محیط پیشبرنده حالت پایه پرتوانی, مشخص کنیم و از لحاظ عملکردی نشان دهیم که microRNAها از طریق مهار تمایز و پیشبرد جنبه های مختلف خودنوزایی, باعث پیشبرد حالت پایه پرتوانی می شوند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    مرادی، شریف، و بهاروند، حسین. (بهمن 1395). آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در طی تولید و نگهداری سلول های بنیادی جنینی موشی در حضور کوچک مولکول های مهارکننده پیام رسانی TGF-β و ERK (کشت R2i). تهران، ایران: مراکز جهاد دانشگاهی. https://sid.ir/paper/789684/fa

    Vancouver: کپی

    مرادی شریف، بهاروند حسین. [Internet]. آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در طی تولید و نگهداری سلول های بنیادی جنینی موشی در حضور کوچک مولکول های مهارکننده پیام رسانی TGF-β و ERK (کشت R2i). تهران، ایران: مراکز جهاد دانشگاهی؛ بهمن 1395. Available from: https://sid.ir/paper/789684/fa

    IEEE: کپی

    شریف مرادی، و حسین بهاروند، “آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در طی تولید و نگهداری سلول های بنیادی جنینی موشی در حضور کوچک مولکول های مهارکننده پیام رسانی TGF-β و ERK (کشت R2i)،” ایران، مراکز جهاد دانشگاهی، بهمن 1395. [Online]. Available: https://sid.ir/paper/789684/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.
  • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا