مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,447
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

جستجوی سالمونلا به روش های تکثیر ژن invA و کشت باکتریائی در مدفوع تک سمی های ارومیه

صفحات

 صفحه شروع 50 | صفحه پایان 56

چکیده

 سالمونلوز یکی از بیماری های باکتریائی مشترک بین انسان و دام بوده که توسط سرووارهای سالمونلا ایجاد شده و با علائم سقط, اسهال و اسهال خونی شناخته می شود. با توجه به اهمیت بیماری در تک سمی ها مطالعه ای با اهداف 1) جستجوی ژن عامل تهاجم سالمونلا invA در سالمونلاها در مدفوع تک سمی ها به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR), 2) تعیین سرعت و حساسیت روش PCR در مقایسه با روش های معمول کشت میکروبی و 3) تعیین میزان حاملین سالمونلاهای بیماری زا با توجه به جنس, سن و گونه تک سمی انجام گردید. مقدار 15 گرم مدفوع تعداد 100 راس تک سمی شامل 76 راس اسب (67 راس نریان و 9 راس مادیان) و 24 راس قاطر (16 راس نریان و 8 راس مادیان) در سال 1388 از مناطق مختلف ارومیه تهیه گردید. پراکندگی سنی دام ها در 5 گروه سنی تا 4, 6, 8, 10 و بالای 10 سال به ترتیب 7, 24, 37, 19 و 13 راس بودند. نمونه های مدفوع ابتدا کشت و آزمایشات بیوشیمیائی برای جداسازی سالمونلاها به کار گرفته شد. جهت اسخراج بهتر DNA از مدفوع, نمونه ها ابتدا به مدت 18 ساعت در محیط های غنی کننده قرار گرفته و سپس از روش Chloroform,Phenol و Isoamyloadcoho1 استفاده گردید. برای انجام PCR از پرایمرهای اختصاصی ژن عامل تهاجم سالمونلاها (invA) با نام های S139 و S141 استفاده شد. نهایتا محصول PCR با بهره مندی از دستگاه الکتروفورز بر روی ژل آگارز 1.2% مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از کشت میکروبی در مدفوع تک سمی ها منفی بود در صورتی که با به کارگیری روش PCR و حضور باند 284bp مربوط به ژن invA بر روی تصویر الکتروفورز حضور باکتری سالمونلا در نمونه های مدفوع تایید گردید. لذا در 3 راس (3%) از اسب های بررسی شده (نریان, با سن تقریبی 6 تا 8 سال) وجود باکتری سالمونلا به روش PCR به اثبات رسید در صورتی که قاطرها در هر دو روش منفی بودند. لذا می توان نتیجه گرفت که صرف نظر از حامل بودن نریان به سالمونلاهای بیماری زا, سرعت و حساسیت بالای روش PCR در مقایسه با روش های کشت و آزمایشات بیوشیمیائی کار آیی مطلوبی را نشان می دهد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    رامین، علی قلی، احمدی، ملاحت، علیزاده، فرزانه، و رامین، سینا. (1390). جستجوی سالمونلا به روش های تکثیر ژن invA و کشت باکتریائی در مدفوع تک سمی های ارومیه. مجله دامپزشکی ایران (دانشگاه شهید چمران اهواز)، 7(3 (مسلسل 32))، 50-56. SID. https://sid.ir/paper/97423/fa

    Vancouver: کپی

    رامین علی قلی، احمدی ملاحت، علیزاده فرزانه، رامین سینا. جستجوی سالمونلا به روش های تکثیر ژن invA و کشت باکتریائی در مدفوع تک سمی های ارومیه. مجله دامپزشکی ایران (دانشگاه شهید چمران اهواز)[Internet]. 1390؛7(3 (مسلسل 32)):50-56. Available from: https://sid.ir/paper/97423/fa

    IEEE: کپی

    علی قلی رامین، ملاحت احمدی، فرزانه علیزاده، و سینا رامین، “جستجوی سالمونلا به روش های تکثیر ژن invA و کشت باکتریائی در مدفوع تک سمی های ارومیه،” مجله دامپزشکی ایران (دانشگاه شهید چمران اهواز)، vol. 7، no. 3 (مسلسل 32)، pp. 50–56، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/97423/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی

  • ثبت نشده است.





  • فایل موجود نیست.
    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button