فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها



گروه تخصصی








متن کامل


اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1402
  • دوره: 

    22
  • شماره: 

    129
  • صفحات: 

    68-77
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    54
  • دانلود: 

    14
چکیده: 

بسپارهای متخلل امولسیونی عامل دار کاربردهای دارویی و صنعتی متعددی دارند و به عنوان مواد نوین برای جداسازی مورد توجه هستند. در این تحقیق ابتدا سنتز امولسیونی پلی (استایرن- دی وینیل بنزن) انجام شد، سپس اثر افزایش گروه عاملی سدیم استایرن سولفونیک اسید بر میزان آب دوستی سطح بسپار متخلخل امولسیونی پلی (استایرن- دی وینیل بنزن) بررسی شد. از میکروسکوپ الکترونی روبشی برای بررسی ریخت شناسی سطح و تعیین میزان توزیع اندازۀ قطر حفره های سطحی و آزمون طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس برای بررسی وجود اتم های گوگرد و سدیم در سطح بسپار متخلخل عامل دارشده و از دستگاه اندازه گیری زاویۀ تماس با قابلیت عکس برداری از قطره و دارای نرم افزار سنجش زاویۀ تماس قطره با سطح برای بررسی میزان آب دوستی سطح بسپار متخلخل امولسیونی پلی (استایرن- دی وینیل بنزن) عامل دارشده، استفاده شد. افزایش سدیم استایرن سولفونیک اسید در شکل و اندازۀ حفره های تشکیل شده تأثیری ندارد؛ ولی میزان آب دوستی نمونه ها با افزایش عامل سولفونه در فاز آبی افزایش یافت و مقدار مناسب درصد سدیم استایرن سولفونیک اسید در فاز آبی به عنوان عامل سولفونه در حدود 2 درصد بود و با افزایش بیشتر از 2 درصد تغییرات افزایشی کمی در میزان آب دوستی سطح بسپار متخلخل امولسیونی پلی (استایرن- دی وینیل بنزن) عامل دارشده، به و جود آمد و تقریباً نمودار تغییرات خطی با شیب ناچیز شد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 54

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 14 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

نشریه: 

Applied Surface Science

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2019
  • دوره: 

    487
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    876-888
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    72
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 72

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسنده: 

HAGHIGHAT H. | SALEHI Z. | KHODADADI A.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2014
  • دوره: 

    8
تعامل: 
  • بازدید: 

    146
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

IN THIS STUDY, FE3O4 MAGNETIC NANOPARTICLES (MNPS) WERE PREPARED BY CO-PRECIPITATION METHOD AND THIOL-FUNCTIONALIZED WITH (3-MERCAPTOPROPYL) TRIMETHOXYSILANE. THE SIZE AND STRUCTURE OF MNPS AND THIOL-FUNCTIONALIZED ONES WERE CHARACTERIZED BY SCANNING ELECTRON MICROSCOPE (SEM), BET SURFACE AREA AND FTIR. THE LOADING CAPACITY OF FUNCTIONALIZED MAGNETIC NANOPARTICLES AND ACTIVITY OF FREE AND IMMOBILIZED LIPASE WERE DETERMINED. UNDER EXPERIMENTAL CONDITIONS (T=25OC, PH=7), 82.1% OF THE AVAILABLE LIPASE WAS IMMOBILIZED ON THE FUNCTIONALIZED MNPS RESULTING A LIPASE LOADING CAPACITY OF 360 MG/ (G FUNCTIONALIZED MNPS). ENZYME ASSAYS REVEALED THAT LIPASE IMMOBILIZED ON THIOL-FUNCTIONALIZED MAGNETIC NANOPARTICLE DISPLAYED ENHANCED THE LIPASE THERMAL STABILITY IN COMPARISON WITH FREE LIPASE.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 146

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2024
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    6
  • صفحات: 

    912-925
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    5
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

In this work, we have accomplished first principles calculations to scan the geometrical and electronic behaviors of GaN substrates functionalized with transition metal (Co, Cu and Ni) adatoms. The adsorption capacity of the Ni-adsorbed GaN monolayers was also evaluated to take advantage of applying these improved nanosystems in gas sensor devices. Among these transition metal adatoms, the highest adsorption energy and geometrical stability belong to the Ni adsorption on the GaN monolayer. All the transition metals prefer the nitrogen site of GaN monolayer for adsorption. Besides, all the transition metal adsorbed GaN monolayers unveil semiconducting activities due to the band gap rise around the Fermi level. The charge densities were comprehensive between the transition metals and nitrogen atoms of GaN system, indicating the chemical reaction between them. Subsequently, the adsorption features of CO, NO and NO2 on the surface of pristine and Ni-adsorbed GaN were surveyed in detail. The results indicated that the gas molecules are sturdily chemisorbed on the Ni-adsorbed GaN. Therefore, Ni functionalization expressively enhanced the sensitivity of GaN monolayer for gas trapping. Our results highlighted that the Ni-adsorbed GaN monolayers will help to encourage scientists to develop improved 2D GaN-based sensor systems in the future.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 5

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2014
  • دوره: 

    20
تعامل: 
  • بازدید: 

    151
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

IN RECENT YEARS, THE INTEREST FOR DNA-BASED DIAGNOSTIC TESTS HAS BEEN GROWING. THE DEVELOPMENT OF SYSTEMS ALLOWING DNA DETECTION IS MOTIVATED BY APPLICATIONS IN MANY FIELDS: DNA DIAGNOSTICS, GENE ANALYSIS, FAST DETECTION OF BIOLOGICAL WARFARE AGENTS, AND FORENSIC APPLICATIONS.DETECTION OF GENETIC MUTATIONS AT THE MOLECULAR LEVEL OPENS UP THE POSSIBILITY OF PERFORMING RELIABLE DIAGNOSTICS EVEN BEFORE ANY SYMPTOM OF A DISEASE APPEARS. OPTICAL [1], ELECTROCHEMICAL [2], AND MICRO-GRAVIMETRICAL [3] DNA TRANSDUCTIONS HAVE BEEN WIDELY STUDIED. AN IN SITU METHOD FOR DIRECT ATTACHMENT OF 4-NITROBENZENEDIAZONIUM ONTO THE SURFACE OF MAGNETITE NANOPARTICLES TO DEVELOP AN EFFICIENT GUIDE FOR CONSTRUCTION OF DNA ELECTROCHEMICAL BIOSENSOR WAS PROPOSED. FOR FUNCTIONALIZATION OF MAGNETIC NANOPARTICLES, FIRSTLY AZO SALT OF NITROANILINE (4-NITROBENZENEDIAZONIUM) WAS PREPARED AND WAS REACTED DIRECTLY WITH MAGNETITE NANOPARTICLES IN BASIC SOLUTION FOLLOWED BY ELECTROCHEMICAL REDUCTION OF THE TERMINAL NITRO GROUP TO AMINE. THIS NH2 GROUP CAN INTERACT WITH AN ACTIVATED PHOSPHATE GROUP OF NON-LABELED SS-DNA RELATED TO HEPATITIS B VIRUS. ACTIVATED NON-LABELED SS-DNA WAS PREPARED USINGN - (3 DIMETHYLAMINOPROPYL) -N -ETHYL-CARBODIIMIDE HYDROCHLORIDE (EDC) AND N -HYDROXY-SUCCINIMIDE (NHS). THE DNA HYBRIDIZATION EVENTS WERE MONITORED BY DIFFERENTIAL PULSE VOLTAMMETRY (DPV) MEASUREMENT OF THE INTERCALATED METHYLENE BLUE (MB) AS A WELL-KNOWN ELECTROCHEMICAL INDICATOR. UNDER OPTIMAL CONDITIONS, THE REDUCTION PEAK CURRENTS WERE LINEARLY DECREASED WITH INCREASING THE CONCENTRATION OF HBV TARGET DNA FROM 7.8 (±0.2) × 10-13 MOL L-1 TO 8.8 (±0.3) × 10-9 MOL L-1 WITH A DETECTION LIMIT OF 3.3 (±0.2) × 10-13 MOL L-1. THIS DNA BIOSENSOR EXHIBITED EXCELLENT SELECTIVITY, REPRODUCIBILITY, AND STABILITY IN THE HBV DNA HYBRIDIZATION ASSAY.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 151

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
نشریه: 

POLYOLEFINS JOURNALS

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2021
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    1-9
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    45
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Melt free-radical grafting reactions between ethylene-propylene-dieneterpolymer (EPDM) and glycidyl methacrylate (GMA) were investigated in a batch mixer (170°, C, 60rpm). Effect of dicumylperoxide (DCP) initiator and GMA Functionalizing monomer concentrations was studied on the grafted EPDM characteristics. Titration results indicated an increase in the graft degree (GD) and gel content (GC) values with increasing DCP concentration as a result of increasing primary free radical concentration and strengthening cross-linking side reaction. FTIR spectrums confirmed that GMA functionalities have been grafted onto EPDM with appearing carbonyl (C=O) peak. After that, the resultant EPDM-g-GMA was used as compatibilizer in PS(polystyrene)/EPDM/ PA6 (polyamide6) ternary blends. The effect of rubbery compatibilizer on the blend morphology and mechanical properties was studied. The ATR-FTIR spectra of ternary blends, etched to remove unreacted PA6, demonstrated that the compatibilizing reactions occurred during melt blending. By investigating the SEM micrographs it was revealed that the EPDM-g-GMA compatibilizer at the concentration range of 5 wt. % to 15 wt. % changed the size and type of the blend morphology from separated dispersed to multicore-shell morphology. The finest morphology was achieved by using 7. 5 wt. % EPDM-g-GMA. Also, the presence of compatibilizer up to 7. 5 wt. % could improve the tensile modulus, yield stress and impact strength, but a decreasing trend was observed at higher concentration of the compatibilizer.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 45

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2015
  • دوره: 

    21
تعامل: 
  • بازدید: 

    143
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

CARBON NANOTUBES HAVE NUMEROUS POTENTIAL APPLICATIONS DUE TO THEIR OUTSTANDING STRUCTURAL, MECHANICAL, AND ELECTRICAL PROPERTIES. Functionalizing CARBON NANOTUBES ARE REQUIRED AND CRITICAL FOR CARRYING THESE APPLICATIONS. ONE OF THE MOST WELL-DEVELOPED APPROACHES FOR Functionalizing NANOTUBES INVOLVES INTRODUCING CARBOXYLIC GROUPS ONTO THEIR SURFACES VIA AN ACID TREATMENT [1, 2]...

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 143

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1402
  • دوره: 

    31
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    1-16
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    66
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

بیماری های قلبی عروقی علت اصلی مرگ و میرها در سطح جهانی می باشد که بیشتر به دلیل بیماری عروق کرونر است. این مشکل در نتیجه باریک شدن عروق به دلیل تجمع پلاک ها ایجاد می شود و در نتیجه جریان خون را محدود می کند که باعث ایجاد آنژین یا حمله قلبی می گردد. جهت رفع این بیماری استنت های پیشرفته ای طراحی و تولید شده است. هدف بررسی اجمالی استنت های قلبی عروقی از ظهور اولیه آنها به عنوان ساختارهای ساده و نسبتاً خام و در نهایت دستگاه های چند منظوره است که با تحریک سلول و فن آوری های خاص امکان عامل دار کردن سطح استنت با عوامل بیولوژیکی را فراهم می نمایند. این مطالعه مروری است بر انواع استنت های کرونری دائمی و زیست تخریب و بررسی استنت های توسعه یافته که به واسطه عامل دار کردن استنت توسط پروتئین ها یا فاکتورهای رشد سازگار شده اند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 66

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

طب انتظامی

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1395
  • دوره: 

    5
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    177-186
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1180
  • دانلود: 

    372
چکیده: 

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1180

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 372 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 1
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2013
  • دوره: 

    20
تعامل: 
  • بازدید: 

    123
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

CALIXARENES ARE A FAMILY OF SYNTHETIC RECEPTORS THAT THEIR ABILITY IN Functionalizing PROVIDES SEVERAL APPLICATION [1]. IN RECENT YEARS CALIX [4] ARENES ARE USED AS DNA INTERCALATORS [2]. ACRIDINE DERIVATIVES ARE ONE OF THE OLDEST AND MOST SUCCESSFUL CLASSES OF BIOACTIVE AGENTS AND WIDELY UTILIZED AS ANTIMALARIAL, ANTIPROTOZOAL, ANTIBACTERIAL AND ANTICANCER DRUGS [3]....

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 123

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button