غاسول صابونی (L. Saponaria officinalis) گیاه بومی اروپای مرکزی و جنوبی و از خانواده Caryophyllaceae می باشد. این گیاه به عنوان گیاه مهم و کمیاب در ایران به حساب می آید. غاسول صابونی کاربردهای متعددی در حوزه های پزشکی، کشاورزی و بهداشت دارد. ساپونین یکی از ترکیبات فعال زیستی این گیاه است که در شیمی درمانی مورد استفاده قرار می گیرد. کشت بافت یکی از راه های تکثیر این گیاه است که برای تولید ماده مؤثره استفاده می شود. ساپونین 10 ایزوفرم دارد که در مهار ترجمه ریبوزوم و سمیت سلولی متفاوتند. یکی از ایزوفرم های ساپونین SO6 می باشد. در این تحقیق، به-منظور بررسی حضور پروتئین، SO6 در کالوس گیاه غاسول صابونی، کشت بافت این گیاه به وسیله متغیرهایی مانند غلظت-های مختلف تنظیم کننده های رشدی و عوامل محیطی، در شرایط درون شیشه ای مورد بررسی و ارزیابی قرار گرفت. پس از موفقیت آمیز بودن کشت بافت این گیاه، استخراج پروتئین از این گیاه انجام شد و حضور پروتئین، SO6 در کالوس با استفاده از روش وسترن بلات، تأیید و میزان پروتئین از طریق روش الایزا اندازه گیری شد. نتیجه آزمایش ها نشان داد که بذر گیاه با استفاده از تیمار مناسب قادر به جوانه زنی بوده و کالوس حاصل از ریشه گیاه غاسول صابونی بیشترین میزان پروتئین SO6 را داشت.

زمینه و هدف: یکی از راه های تقویت اثر واکسن ها استفاده از یاور ها می باشد. STxB باکتری شیگلا دارای نقش یاوری و حاملی بوده و می توان با ترکیب کردن آنتی ژن های کاندیدای واکسن با این یاور به تولید واکسن مناسب پرداخت. غاسول صابونی گیاهی دارای فعالیت ان-گلیکوزیداز می باشد. ایزوفرم 6 این گیاه (SO6)، آدنین 4324 را در توالی حفاظت شده GAGA در 28SrRNA پورین زدایی کرده و سنتز پروتئین را مختل می کند. هدف این مطالعه، بیان ژن SO6-STxB در باکتری اشرشیا کلی و بررسی تیتر آنتی بادی آن در موش می باشد. روش کار: در این مطالعه تجربی ژن SO6 با جایگاه های آنزیمی BamHI و SalI از پلاسمید pUC57 جداسازی گردید و در وکتور بیانی pET28a() حاوی ژن STxB زیرهمسانه سازی و به باکتری اشرشیا کلی سویه BL21(DE3) تراریخت شد. بیان پروتئین نوترکیب SO6-STxB توسط IPTG القا و تخلیص به وسیله کروماتوگرافی تمایلی ستون نیکل انجام گردید. تایید پروتئین نوترکیب با استفاده از وسترن بلات انجام گرفت. موش ها به صورت صفاقی با پروتئین تخلیص شده واکسینه شدند و تیتر IgG سرم به روش ELISA مورد سنجش قرار گرفت. یافته ها: زیرهمسانه سازی ژن STxB-SO6 در وکتور بیانی pET28a() به وسیله واکنش PCR و هضم آنزیمی، تائید شد. پروتئین نوترکیب 5/37 کیلودالتونی تولید شده به وسیله SDS-PAGE و لکه گذاری وسترن تایید شد. سپس آنتی بادی تولید شده از سرم موش جداسازی و توسط الایزا اندازه گیری گردید. نتیجه گیری: آنتی ژن STxB-SO6 نوترکیب تخلیص شده می تواند برای تحقیقات ضد سرطانی و کاندید واکسن استفاده شود.

مقدمه: پروتئین های غیرفعال کننده گیاهی (RIP) به عنوان آنزیم های N-glycosidase عمل می کنند و به وسیله چندین عضو از خانواده Caryophyllaceae مانند Saponaria Officinalis تولید می شوند. ایزوفرم های مختلفی از RIP ها به وسیله Saponaria Officinalis بیان می شوند. ایزوفرم SO6، آدنین 4324 را در توالی حفاظت شده GAGA در چهار لوپ SrRNA 28را دپورینه کرده و سنتز پروتئین را مختل می کند. هدف این مطالعه بیان ایزوفرم SO6 در باکتری E.coli و بررسی تیترآنتی بادی آن در رت های آزمایشگاهی است.روش بررسی: در این مطالعه تجربی ژن SO6 سنتز شده از پلاسمید pUC57-SO6 نوترکیب به وسیله آنزیم های محدود کننده BamHI و SalI جدا و در وکتور بیانی(+) pET28a زیرهمسانه سازی شد. بیان پروتئین نوترکیب با IPTG القا گردید. پروتئین SO6 نوترکیب به وسیله کروماتوگرافی تمایلی نیکل تخلیص گردید. به منظور تایید پروتئین نوترکیب western blotting انجام گرفت. رت ها به صورت صفاقی با پروتئین تخلیص شده واکسینه شدند و تیتر IgG سرم به روش ELISA مورد سنجش قرار گرفت.نتایج: واکنش PCR و هضم آنزیمی، زیرهمسانه سازی ژن SO6 را در وکتور بیانی (+) pET28a تائید کرد. یک باند پروتئینی kDa 29.5 در SDS-PAGE بیان بالای پروتئین نوترکیب را نشان داد. آنتی بادی پلی کلونال، SO6 را شناسایی کرد. تست ELISA تیتر آنتی بادی قابل توجهی را بعد از تزریق پروتئین در گروه های تست در مقایسه با گروه های کنترل تائید کرد.نتیجه گیری: از آنجایی که آنتی ژن SO6 نوترکیب تخلیص شده ایمونوژن است، این آنتی ژن می تواند برای تحقیقات ضد سرطانی و کاندید واکسن استفاده شود.

دهستان سرکل به دلیل استقرار در مناطق کوهستانی، با مشکلات توسعه فیزیکی و کشاورزی مواجه است. بنابراین با توجه به شرایط اقلیمی خاص خود، شرایط مناسبی برای کشت انگور دیم فراهم شده است. هدف تحقیق شناخت توانمندی ها و پتانسیل های محیطی و قابلیت ها و مزیت های تولیدی محصول انگور دیم جهت برنامه ریزی متناسب با امکانات بالقوه و بالفعل این دهستان است. به این منظور در سال زراعی 1392 پرسشنامه ای تهیه شد و با استفاده از فرمول کوکران 343 بهره بردار مورد پرسش گری قرار گرفتند. پژوهش با استفاده از روش پیمایش، مطالعات میدانی و تعیین نقاط قوت، ضعف، فرصت ها و تهدیدها به ارائه راهبردهای در جهت ارزیابی قابلیت کشت انگور دیم پرداخته است. درگام بعد، راهبردهای ارائه شده با استفاده از ماتریس (QSPM) اولویت بندی شد. نتایج نشان داد راهبردهای برنامه ریزی کشت انگور دیم از نوع تهاجمی است. در ماتریس ارزیابی عوامل داخلی، نمره های نهایی 2.52 صدم، نشان می دهد که توسعه کشت و تولید انگور دیم دهستان سرکل از نظر عوامل درونی (داخلی) دارای قوت است. ماتریس ارزیابی عوامل خارجی با مجموع امتیاز 3.44 صدم نشان دهنده آن است که در وضعیت موجود، توسعه کشت و تولید انگور دیم دهستان سرکل می تواند با تقویت فرصت ها در مقابل تهدیدها به خوبی عمل کند. در نهایت با استفاده از ماتریس (QSPM) راهبرد (SO6) با عنوان «احداث صنایع تبدیلی و تکمیلی جهت ذخیره انگور و کاهش ضایعات» انتخاب و معرفی شد.