زیست شناسی جانوری
سال:1387 | دوره:1 | شماره:1 |تعداد مقالات:10

اضطراب (Anxiety) یک پدیده پیچیده با علل و نتایج اجتماعی و روانی مهم می باشد. انسان از بدو خلقت همواره با بیماری و درد درگیر بوده است و جهت رفع این عوامل به طبیعت روی آورده است و در بین اعضای طبیعت گیاهان بهترین بودند. بشر کم کم توانست گیاهان سمی را از غیر سمی تشخیص دهد و این اطلاعات سینه به سینه به نسل های جدید رسید. نیلوفر (Ipomoea violacea) از جمله گیاهانی است که بومی کشورهای آمریکای لاتین و مکزیک بوده و بذر این گیاه بیشتر در این نواحی مورداستفاده قرار می گیرد. بذر این گیاه دارای ترکیباتی است که بر روی سیستم عصبی اثر گداشته و در خصوص اثر این بذر بر روی سیستم عصبی اظهارات متفاوت و حتی متضادی وجود دارد که هر یک از مصرف کنندگان به صورت تجربی بیان نموده اند. در تحقیق حاضر اثر تزریق درون بطنی مغزی عصاره الکلی بذر نیلوفر پیچ در بروز رفتار ترس در رت نر نژاد ویستار مورد بررسی قرار گرفته است، که در دو مرحله صورت گرفت. در این تحقیق دوز 20 mg\kg از داروی (PTZ) به عنوان کنترل مثبت انتخاب شده است. حیوانات مورد آزمایش در مرحله اول آزمایش با تجویز درون بطنی – مغزی (I.C.V) دوزهای 250 و 500 و 1000 میکروگرم از عصاره تحت تیمار قرار گرفتند و در مرحله دوم از کار حیوانات مورد آزمایش علاوه بر دریافت دوزهای 250 و 500 و 1000 میکروگرم از عصاره به صورت i.c.v همزمان مورد تزریق دوز 20 میکروگرم از داروی PTZ به صورت i.p قرار گرفتند. گروه کنترل مورد تزریق سالین قرار گرفت متعاقب تزریقات فوق الاشاره رفتار ترس در هر یک از نمونه ها با استفاده از آزمون رفتاری Elevated Plus-Maze ارزیابی گردید. تعداد حیوانات در یک گروه 6 سر انتخاب شده بود.مرحله اول از کار: در این مرحله مقایسه آماری میانگین و انحراف معیار درصد زمان حضور در بازوی باز و بسته و همچنین تعداد دفعات ورود به بازوی بسته مقادیر مختلف عصاره نسبت به گروه کنترل (سالین) و گروه کنترل مثبت PTZ  دارای اختلاف معنی دار بودند. مقدار20 mg\kg  از ترکیب PTZ زمان اقامت در بازوی بسته (%CAT) را به طور معنی داری نسبت به گروه سالین افزایش داد. دوز 1000 میکروگرم از عصاره نسبت به گروه کنترل سالین مدت زمان اقامت در بازوی باز(%OAT)  را کاهش داد و دارای اختلاف معنی دار با گروه سالین بود، در حالی که دوزهای 250 و 500 میکروگرم از عصاره دارای اختلاف معنی داری از لحاظ آماری نبودند ولی دوز 500 میکروگرم ز عصاره نیز مدت زمان اقامت در بازوی باز را کاهش داد ولی از لحاظ آماری معنی دار نبود بنابراین می توان گفت احتمالا عصاره بذر گیاه نیلوفر پیچ به صورت وابسته به مقدار در بروز رفتار ترس نقش دارد. بر اساس این نتایج احتمال می رود که عصاره بذر نیلوفر پیچ در بروز رفتار ترس در حیوان موثر باشد که در این رابطه درگیری احتمالی مکانیسم های عصبی مرکزی دخیل در فرآیند ترس غیر شرطی دور از ذهن نیست.مرحله دوم کار :این مرحله از کار برای تشخیص مسیر احتمالی عصاره در بروز رفتار ترس صورت گرفت زیرا مسیر عملکردی ترکیب PTZ در بروز رفتار ترس مشخص است. در این قسمت تزریق عصاره همراه با ترکیب PTZ انجام شد، مقایسه آماری میانگین و انحراف معیار درصد زمان حضور در بازوی باز  (%OAT)بین دوز 1000 میکروگرم از عصاره و گروه سالین اختلاف معنی داری مبنی بر کاهش مدت زمان حضور در این بازو نشان داد و اختلاف معنی دار دیگری بین دوز 500 میکروگرم از عصاره و گروه کنترل مثبت مبنی بر افزایش مدت زمان حضور در بازوی باز(%OAT)  مشاهده گردید،در مقایسه میانگین و انحراف معیار (%OAT) مقادیر مختلف عصاره بین دوز 500 و 1000 میکروگرم از عصاره،اختلاف معنی داری مشاهده گردید، همچنین مقایسه میانگین و انحراف معیار درصد زمان حضور در بازوی بسته (%CAT) مقادیر مختلف عصاره نسبت به گروه کنترل (سالین) و کنترل مثبت PTZ دارای اختلاف معنی دار بین گروه کنترل مثبت و دوز 500 میکروگرم از عصاره بود که نشان دهنده کاهش مدت زمان حضور در بازوی بسته است . با توجه به نتایج فوق احتمالا عصاره فوق بااثرات اضطراب زای ترکیب PTZ به صورت وابسته به مقدار تداخل عمل داشته است و اثرات ان را مهار کرده است.درتحلیلی کلی می توان گفت که عصاره بذر گیاه نیلوفر پیچ (Ipomoea violacea ) به تنهایی باعث بروز رفتار ترس در حیوان گردید و ترس ناشی از PTZ را به صورت وابسته به دوز کاهش می دهد در واقع این عصاره دارای اثرات دوگانه اضطراب زا است که به تنهایی داراری یک تاثیر و همراه با ترکیب PTZ دارای اثری معکوس است.

این مطالعه به منظور بررسی اثر میدان الکترو مغناطیسی یکنواخت با فرکانس 50 هرتز بر فعالیت آنزیم لاکتات دهیدروژناز و غلظت گلوکزسرم خون موشهای نر بالغ نژاد  NMRIانجام گرفت. در این مطالعه با استفاده ازسیستم پیچه های سولونوئید میدانهای مغناطیسی یکنواختی ایجاد شد بدین منظور دو گروه تجربی 28(n=12) روز پیوسته و در هر روز 4 ساعت در معرض میدانهای مورد نظر قرار گرفتند. و نتایج با گروه شم  (n=6)و کنترل(n=6)  مقایسه گردید. نمونه گیری از خون بعد از 28 روزانجام شد. فعالیت آنزیمLDH  در سرم به وسیله اتوانالایزربیوشیمی مدل Prestige24i  سنجش شد از طرفی غلظت گلوکز خون به وسیله دستگاه اتوآنالایزربیوشیمی HITACHI مدل717 انجام شد. فعالیت آنزیم LDH در سرم برای گروههایی که در معرض فرکانس 50 هرتز و شدت 0.04 و 0.06 میلی تسلا قرار داشتند به طور معنی داری p<0.05)) بیشتر از گروه شم و کنترل بود .و غلظت گلوکز در گروهی که در معرض میدانهایی با شدت 0.04 ,0.06 میلی تسلا قرار گرفتند به طور معنی داری (p<0/01) کمتراز گروه sham و کنترل بود در این مطالعه میدان الکترو مغناطیسی با فرکانس 50 هرتز سبب افزایش فعالیت آنزیم لاکتات دهیدروژنازو کاهش غلظت گلوکز موش شد.

بیماری لکوز گاوی که به وسیله ویروس لوسمی گاو، یک انکوویروس تیپ C اگزوژن در خانواده رتروویریده ایجاد می شود، یکی از بیماریهای کشنده ویروسی است که می تواند گونه های مختلف جانوری را به صورت طبیعی یا تجربی آلوده می کند. جهت تشخیص این بیماری، تعداد 175 نمونه خون از گاوهای هلشتاین جمع آوری گردید. DNA ژنومی از100 میکرولیتر خون با روش ( (BOOM R., ET AL 1989که توسط دکتر شیخایف (1995) تغییراتی در آن داده شده بود، استخراج شد. جهت تعیین کیفیت و کمیت DNA استخراجی از روش مقایسه با DNA استاندارد فاژ لامبدا استفاده گردید. تکثیر ناحیه پلی مورفیک ژن BLV به طول 347 جفت باز با آغاز گرهای  GAG1و GAG2 صورت گرفت. برای مشاهده محصولات PCR از ژل آگارز %1.4 با رنگ آمیزی اتیدیوم بروماید استفاده شد. از مجموع دامهای مورد بررسی 32 راس (%18.2) آلوده به ویروس لکوز گاو بودند.

پروتئین CREB یک فاکتور مهم پایین دست بسیاری از مسیرهای سیگنالی به شمار می رود. با داشتن siRNA کارآمد برای ژن CREB می توان مسیر های سیگنالی بسیاری از داروها را در سلول های مختلف بررسی نمود. در این تحقیق میزان مهار بیان ژن CREB با بکارگیری دو siRNA مختلف برای این ژن در سلول های HeLa مورد بررسی قرار گرفت. جهت بررسی میزان مهاری دو siRNA CREB، سلول های HeLa با روش Lipofection ترانسفکت شدند. استخراج RNA و سنتز cDNA صورت گرفته، بررسی اثر مهاری بیان ژن CREB با استفاده از Relative Quantitative Real time PCR  انجام گرفت طبق نتایج به دست آمده یکی از siRNA ها اثر مهاری بالایی برروی بیان CREB در سلول های HeLa نشان داد، و بیان ژن CREB، 64.5 درصد در این سلول ها کاهش یافت. بر اساس نتایج این تحقیق، siRNA CREB با کارایی بالا توانست اثر مهاری را در سلول های HeLa نشان دهد.با استفاده از siRNA کارآمدی که در این تحقیق جهت مهار ژن CREB طراحی و در سلول های HeLa استفاده گردید، می توان از CREB siRNA در سلول های دیگر جهت بررسی مسیر سیگنالی نیز استفاده نمود.

سلولهای دندریتیک با برداشت و پردازش آنتی ژن پاسخهای ایمنی را آغاز، جهت دهی و کنترل می کنند، این سلولها قابلیت ایجاد و هدایت انواع مختلفی از پاسخهای ایمنی (نوع 1 یا 2) را با توجه به عوامل و پیامهای محیطی دارند. هدف این مطالعه کشت، تکثیر و بلوغ سلولهای دندریتیک از پیش سازهای مغز استخوان موش می باشد. برای این منظور سلولهای مغز استخوان را بعد از جداسازی در محیط کشت حاوی سایتوکاین قرار داده و بعد از کشت 5 روزه به منظور بلوغ، سلولها با لیپو پلی ساکارید دیواره باکتریهای گرم منفی (LPS) و توکسین وبا مواجه شدند. سلولها از نظر بروز مارکرهای سطحی و تولید سایتوکاین ارزیابی گردیدند. نتایج نشان داد که سلولها بالغ شده بودند. در بررسی سایتوکاین حضور LPS در محیط کشت سلولها موجب تولید  IL-12و حضور CT موجب تولید  IL-10از سلولها شد. با انجام این مطالعه اثبات شد که با کشت 7 روزه سلولهای مغز استخوان موش می توان سلولهای دندریتیک کارآمدی را تولید کرد و بااضافه کردن ترکیباتی به محیط کشت سلولهای دندریتیک می توان سلولهایی را ایجاد کرد که پاسخ مناسب نوع 1 یا 2 راالقا کنند.

سیستم آدرنرژیک اهمیت زیادی در ایجاد وابستگی و همچنین در بروز علایم ترک دارد. کلونیدین میتواند بعضی از علایم ترک در حیوانات وابسته به مرفین را تحت تاثیر قرار دهد اما در باره این مورد که کدام علایم بیشتر تحت اثر قرار میگیرند، گزارشهای متناقضی وجود دارد. در تحقیق حاضر اثر تزریق کلونیدین به عنوان آگونیست گیرنده های آلفا دو بر ایجاد علایم ترک مورد بررسی قرار گرفته است. حیوانات به چهارگروه تقسیم شدند: گروه کنترل و سه گروه آزمایشی که به ترتیب 0.02 mg/kg، 0.2mg/kg و  2mg/kgکلونیدین دریافت کردند. برای ایجاد وابستگی از مرفین و برای ایجاد علایم ترک از نالوکسان استفاده شد. علایم قطع مصرف به مدت نیم ساعت مورد بررسی قرارگرفتند.نتایج نشان داد که در حیوانات معتاد، تزریق داخل صفاقی کلونیدین باعث کاهش معنی داری در علایم لرز بدن در دوز 0.02mg/kg با (P≤0.02)، دردوز  0.2mg/kgبا (P≤0.04) و در دوز 2mg/kg با (P≤0.002)، دفعات دفع در مقادیر  0.02mg/kg با (P≤0.015)، 0.2 mg/kg با (P≤ 0.039 ) و 2mg/kg با (P≤0.015)، جویدن درمقادیر 0.02mg/kg با P≤ 0.0001))، 0.2mg/kg با (P≤0.001) و 2mg/kg با (P≤0.001 )، تکان شدید بدن در دوز0.02mg/kg  با (P≤ 0.026) و دوز 0.2mg/kg با ( P≤0.011 ) و دوز 2mg/kg با (P≤0.034)، دندان قروچه در دوز 0.02mg/kg باP≤0.02) ) در دوز 0.2mg/kg با (P≤0.01) و دوز 2mg/kg با (P≤0.02) گردید. این دارو در دوز 2mg/kg تعداد روی دو پا ایستادن (0.02 ≥P) و تعداد پرش (P≤0.005) را افزایش داد. کلونیدین در سه دوز نتوانست اثر معنی داری بر روی تعداد انزال، تعداد لرز پاهای جلویی و رفتار تیمار کردن، ایجاد کند. نتایج بدست آمده مشخص کرد که کلونیدین اثر کاهنده بر تمام علایم نداشته و در دوز بالا بعضی علایم را افزایش میدهد که احتمالا می توان به اثر این دارو بر گیرنده های آلفا یک و یا ایمیدازولینی نسبت داد. احتمال میرود اثر کاهشی کلونیدین بر علایم ترک، به علت کاهش رهایی نورآدرنالین و یا افزایش رهایی اوپیوئیدهای درون زا و یا کاهش فعالیت الکتریکی هسته های مغزی باشد.

همواره افزایش جمعیت یکی از مشکلات اصلی جوامع به شمار می رود و کنترل جمعیت با داروهای شیمیایی یکی از نگرانی های بشر است. عوارض جانبی ناشی از مصرف  این داروها، انسان را به سوی استفاده از داروهای گیاهی کشانده است. گیاه رازیانه یکی از این موارد می باشد که تحقیق حاضر به بررسی تاثیر عصاره الکلی دانه آن بر تغییرات هورمونهای گنادوتروپین پرداخته است.در این مطالعه، ازموش رت نر بالغ نژاد ویستار، 3-2 ماهه (با وزن تقریبی 190±10گرم) استفاده گردیده است. حیوانات به 4 گروه تجربی و یک گروه کنترل تقسیم شدند. چهار گروه تجربی به مدت 15 روز به ترتیب دوزهای  280mg/kg،140، 70،35  میلی گرم به ازای هرکیلوگرم وزن) از عصاره الکلی دانه رازیانه دریافت کردند. در همین مدت گروه کنترل سرم فیزیولوژی را به صورت درون صفاقی(IP) دریافت کردند.در طی آزمایش تعداد دو بار شامل روزهای 7 و 15 از حیوانات جهت سنجش هورمونی خونگیری به عمل آمد و میزان  هورمون های تستوسترون،FSH ،LH  مورد سنجش قرار گرفت. با توجه به نتایج، میزان هورمون تستوسترون،FSH ، LH گروههای تیمار در هفته اول، نسبت به گروه کنترل در هفته اول اختلاف معنی دار داشته و از دوز 35 به280mg/kg  روند کاهشی دارد. علاوه برآن، میزان این هورمون ها،در هفته دوم گروههای تیمار نسبت به گروه کنترل در همان مدت تفاوت معنی دار همراه باروندی کاهشی را نشان می دهد.کاهش چشمگیر درمیزان اسپرم ها، در نتیجه کم شدن وزن اپیدیدیم و میزان هورمون ها نشانگر تاثیر دانه گیاه رازیانه در کاهش فعالیت های تولید مثلی جنسی نر است. ارزان بودن و داشتن طعم مناسب جز محاسن این گیاه می باشد. شایان ذکر است به منظور تعیین دوزی که در آن ایجاد اسپرم به طور کامل متوقف شود و بررسی عوارض جانبی آن، تحقیقات بیشتر ضرورت دارد.

در این پژوهش آثار تزریق دو طرفه آگونیست ها و آنتاگونیست های کانابینوئیدی در هیپوکامپ پشتی (CA1) بر حافظه موش های صحرایی پیش تیمارشده با مورفین بررسی شد.روش: روش اجتنابی مهاری (غیر فعال) با مدل Step-through برای بررسی حافظه در موش های صحرایی نژاد ویستار بکار گرفته شد و حافظه حیوان 24 ساعت بعد از آموزش مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: نتایج تزریق درون مغزی آگونیست گیرنده های کانابینوئیدی 212-2  (0.25, 0.5g/rat) WIN55,و آنتاگونیست اختصاصی CB1، AM251  (25, 50, 100ng/rat)به موش های صحرایی به تخریب حافظه حیوانات در روز آزمون منجر شد. تزریق درون مغزی AM251، 2 دقیقه قبل از تزریق درون مغزی(0.5 mg/rat) WIN55, 212-2  تخریب حافظه ناشی از(0.5 mg/rat) WIN55, 212-2  از بین برد. اثر تخریبی (0.5 mg/rat) WIN55, 212-2 بر روی حافظه بدنبال تزریق سه روزه مقدار های مختلف مورفین  (2.5, 5, 10 mg/kg,S.C)پنج روز قبل از تزریقWIM55, 212-2 کاملا از بین رفت.سیستم کانابینوئیدی در هیپوکامپ پشتی سبب فراموشی شده و تزریق سه روزه مورفین ممکن است منجر به حساسیت رفتاری شده و از این طریق فراموشی ناشی از داروهای کانابینوئیدی را مهار نماید.