روش های مولکولی زیادی جهت تشخیص لیشمانیوز در سگ ها مورد استفاده قرار گرفته است. در این موارد بیشتر با روش های تهاجمی از بافت ها نمونه برداری می شود. هدف از این مطالعه ارزیابی استفاده از دو روش نمونه برداری غیرتهاجمی برای تشخیص لیشمانیوز در آزمایش PCR می باشد. بدین منظور، تعداد 60 قلاده سگ انتخاب شده و به طور مساوی به سه گروه: سگ های خانگی واجد جراحات جلدی (گروه اول)، سگ های خانگی فاقد جراحات جلدی (گروه دوم) و سگ های ولگرد (گروه سوم) تقسیم شدند. پس از معاینه بالینی نمونه های سواب چشمی و بافی کوت خون از هر سگ تهیه گردید. علاوه بر این در گروه اول گسترش نسجی نیز از ضایعات جلدی تهیه شد. ابتدا DNA نمونه های سواب چشمی و بافی کوت استخراج شده و جهت تعیین گونه های لیشمانیا با روش های PCR و Seminested-PCR مورد آزمایش قرار گرفتند. سه نمونه مثبت جهت تایید تشخیص نیز تعیین توالی گردیدند. گسترش های خونی نیز با گیمسا رنگ آمیزی شده و به صورت میکروسکوپی مورد آزمایش قرار گرفتند. از مجموع 60 سگ مورد آزمایش، در چهار نمونه DNA سواب چشمی مربوط به گروه 3 و یک نمونه DNA سواب چشمی و بافی کوت مربوط به گروه اول آلودگی به لیشمانیا اینفانتوم تعیین گردید. همچنین در نمونه اخیر، اجسام لیشمن در گسترش رنگ آمیزی شده مشاهده گردید. بر اساس نتایج مولکولی و تعیین توالی به دست آمده نتیجه گیری شد که لیشمانیا اینفانتوم در بین سگ های مشهد شایع بوده و هم چنین نمونه های سواب چشمی می تواند به عنوان یک روش نمونه برداری غیرتهاجمی مناسب برای آزمایش ملکولی تشخیص لیشمانیا در سگ مورد استفاده قرار گیرد.