تکامل کنترل حرکتی ظریف تا حدی به کسب توانایی در فعال شدن مستقل بعضی از گروههای نرونهای حرکتی ودر عین حال، مهار فعالیت در سایر گروهها وابسته است، بررسی حاضر این فرضیه را می آزماید که افزایش کنترل فعالیت حرکتی در طول تکامل، ناشی از افزایش تراکم سیناپس های مهاری روی نرونهای حرکتی است. از اینرو در این بررسی، در مورد تغییرات احتمالی در ورودی های مهاری به نرونهای حرکتی در طی تکامل لکوموشن و شروع استفاده از اندام قدامی در موش صحرایی تحقیق شده است، نرونهای حرکتی خم کننده عمقی انگشتان (flexor digitorum profundus: FDP) از طریق نشاندار کردن رتروگراد به وسیله زیر واحد B کراتوکسین (CTB) مشخص گردیدند. در سنین بعد از تولد p7,p14,p30 مقاطعی از نخاع گردن به طور مضاعف با روش ایمنوفلوئورسنت برای CTB و پروتئین گفرین جزئی از گیرنده سیناپسی نوروترانسمیتر مهاری گلیسین رنگ آمیزی گردیدند. با استفاده از میکروسکوپ کونفوکال دوکاناله تعداد دستجات ایمنوراکتیو گفرین در 100µm از طول غشای سلولی در ناحیه جسم سلولی، دندریت پروکسیمال و دندریت دیستال شمارش گردید. قسمتهای مختلف غشای سلولی نرون با افزایش سن، افزایش کمی را در تراکم دستجات گفرین نشان دادند که از نظر آماری معنادار نبود. اما در موشهای صحرایی جوانتر مشاهده گردید که نرونهای حرکتی کوچکتر در مقایسه با نرونهای حرکتی بزرگتر به طور معناداری دستجات گفرین کمتری را روی سطح جسم سلولی خود نشان دادند. در صورتیکه دندریتهای پروکسیمال آنها از نظر تراکم دستجات گفرین در مقایسه با نرون های بزرگتر تفاوتی را نشان ندادند. اختلاف در تراکم دستجات گفرین روی غشای سلولی با افزایش سن ناپدید گشت. به علاوه دندریت های دیستال نیز تراکم گفرینی قابل مقایسه ای با دندریتهای پروکسیمال نشان دادند. این مشاهدات توسط میکروسکوپ الکترونی تایید گشت. به نظر می رسد توزیع سیناپس های مهاری در ابتدای تکامل و قبل از تصفیه کنترل حرکتی تعیین می گردد و نرونهای حرکتی کوچک با تعداد کمتر سیناپسهای مهاری ممکن است نسبتا نابالغ تر یا متعلق به گروه خاصی از نرونهای حرکنی باشند.