مقدمه و هدف: لیپوآرابینومان مانوزیله (ManLAM) از آنتی ژن های گلیکولیپیدی است که درصد قابل توجهی از دیواره سلولی باکتری مایکوباکتریوم بویس ب ث ژ را تشکیل می دهد. نظر به اینکه تولید آنتی بادی منوکلونال آن، به ویژه در طراحی کیت تشخیص سریع بیماری سل کاربردهایی فراوان دارد، لذا هدف از تحقیق حاضر، تولید آنتی بادی منوکلونال ضد این آنتی ژن می باشد.مواد و روش کار: پس از تزریق های منظم موش های BALB/c با BCG سونیکیت شده، آنتی ژن LAM، تیتر آنتی بادی تولید شده بررسی گردید. لنفوسیت های طحالی موش ها و سلول های میلومای Sp2.0 با کمک پلی اتیلن گلیکول امتزاج داده شدند. سلول ها در محیط HAT انتخاب شدند و کلون های مولد آنتی بادی ضد آنتی ژن LAM با استفاده از آزمون الایزا شناسایی شدند؛ پس از تخلیص آنتی بادی منوکلونال، شناسایی آنتی ژن های لیپوآرابینومان مانوزیله و BCG سونیکیت شده با روش وسترن بلاتینگ انجام گرفت.نتایج: تعداد 2 کلون H2-3B9, H1-3D3 مولد آنتی بادی اختصاصی با جذب بالا در آزمایش الایزا، انتخاب شدند. نتایج وسترن بلاتینگ، باند 30 کیلو دالتونی مربوط به آنتی ژن های لیپوآرابینومان مانوزیله و BCG سونیکیت شده با استفاده از آنتی بادی های منوکلونال IgM و IgG3 را تایید می کرد.نتیجه گیری: نتایج نشان داد که امکان تولید و تخلیص آنتی بادی منوکلونال با استفاده از امتزاج لنفوسیت های B طحال موش های ایمن شده و سلول های میلوما وجود داشته، تایید واکنش اختصاصی آنتی بادی مذکور قبل از انجام مطالعات تشخیصی در شناسایی سریع سل در ادرار بیماران و بررسی های مصونیت زایی واکسن ب ث ژ مورد توجه خواهد بود.