زمینه و هدف: JAK2 یک تیروزین کیناز غیر رسپتوری است که نقش مهمی در اختلالات میلوئیدی ایفا می کند. اخیرا جهش اکتسابی JAK2 V617F در تعداد زیادی از بیماران مبتلا به نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو (MPNs) شناسایی شده است. این جهش ناشی از تغییر G به T در نوکلئوتید 1849 در اگزون 12 از ژن JAK2 واقع بر روی کروموزوم 9 است که منجر به جایگزینی اسید آمینه فنیل آلانین به جای والین در موقعیت 617 از پروتیین JAK2 می گردد. در مطالعه حاضر دو روش سیستم تکثیر متزلزل جهش ها (ARMS-PCR) بر روی DNA و آلل اختصاصی (AS-PCR) بر روی RNA در ارزیابی این جهش مقایسه شده اند.روش بررسی: مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. در این مطالعه جهش JAK2 V617F با روش نمونه گیری تصادفی ساده، در 58 بیمار با تشخیص جدید یا در حال درمان مبتلا به بدخیمی های میلوپرولیفراتیو با روش ARMS-PCR و AS-PCR مورد ارزیابی قرار گرفتند. برای تایید نتایج، سه نمونه از بیماران مورد Sequencing قرار گرفت.یافته ها: با هر دو روش ARMS-PCR و AS-PCR نتایج مشابهی در بیماران پلی سیتمی ورا (%86.6) و بیماران میلوفیبروز اولیه (%61.5) به دست آمد. اما در بیماران ترومبوسیتمی اولیه با روش ARMS-PCR شیوع (7.15)%46.6 و با روش AS-PCR شیوع8.15)%53 ) به دست آمد. وجود جهش توسط روش Sequencing مورد تایید قرارگرفت.نتیجه گیری: میزان شیوع جهش JAK2 با هر دو روش، قابل مقایسه با نتایج گزارش شده قبلی می باشد و تفاوت در نتایج گزارش شده می تواند وابسته به تکنیک مورد استفاده باشد.