شیمی کاربردی
سال:1397 | دوره:13 | شماره:48 |تعداد مقالات:24

در کار پیش رو، روشی غیر مستقیم به منظور اندازه گیری ولتامتری یون )І І І )La شرح داده شده است. این اندازه گیری، بر اساس استخراج رقابتی یون های )І І І )La توسط پلیمر قالب زنی شده یونی قرار گرفته در سطح الکترود خمیر کربنی می باشد. در تهیه پلیمر قالب یونی (IIP) برای یون لانتانیم از مونومر وینیل پیریدین و متاآکریلیک اسید، شبکه ساز دی وینیل بنزن، آغازگرآزو-بیس-ایزوبوتیرونیتریل (AIBN) و از حلال استونیتریل استفاده شد. نانوذرات پلیمر قالب یونی، از طریق پلیمریزاسیون به روش سوسپانسیون در روغن سیلیکون، تهیه گردید و با الکترود خمیر کربنی ادغام شد. سپس الکترود اصلاح شده با نانوذرات پلیمری، درون محلولی از یون Cu2+و محلولی متشکل از یون های Cu2+و )І І І )La غوطه ور شد. سیگنال ولتامتری برهنه سازی آندی پالسی تفاضلی یون Cu2+، برای تعیین مقدار )І І І )La که بصورت رقابتی استخراج گردیده بود، مورد استفاده قرار گرفت. حضور )І І І )La موجب کاهش مقدار یون های الکترو فعالCu2+ در پلیمر قرار گرفته شده در سطح الکترود می شود. این چنین اثری در مورد الکترود اصلاح شده با پلیمر قالب زنی نشده به هیچ وجه دیده نشد. تاثیر پارامترهای مختلف روی پاسخ حسگر، مورد بررسی قرار گرفته و بهینه سازی شد. کاهش مشاهده شده در سیگنال Cu2+ در نتیجه افزایش )І І І )La، متناسب با غلظت )І І І )La می باشد. پاسخ ولتامتری در محدوده ی 5/0 تا 70 میکرومولار، با حد تشخیص معادل 1/0 میکرومولار، به صورت خطی با غلظت )І І І )La، متناسب می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 5 اندازه گیری تکراری، برابر 08/3 % می باشد. الکترود حتی در حضور یون های لانتانید دیگر، نسبت به )І І І )La گزینش پذیر است. روش نامبرده، جهت اندازه گیری )І І І )La، در نمونه های سنتزی و نمونه های حقیقی افزوده شده با )І І І )La، مورد استفاده قرار گرفت.

حلالیت یکی از عوامل مهم برای رسیدن به غلظت مطلوب دارو در سیستم گردش خون می باشد. بیش از 40 درصد داروهایی که به عنوان مولکول شیمیایی جدید در صنعت داروسازی به مرحله توسعه می رسند، در آب نامحلول هستند. از این رو برای دانشمندان رشته فرمولاسیون دارو، حلالیت به یک چالش مهم تبدیل شده است. در کار پیش رو با استفاده از تکنیک الکتروریسندگی، نانوالیاف پلی وینیل الکل حاوی داروی تری متوپریم ساخته و بعنوان فیلم های انحلال سریع بررسی شد. تصاویر میکروسکوپ الکترونی نشان داد، الیاف پلیمری حاوی دارو استوانه ای، صاف و یکنواخت شده و ضخامتی کمتر از 600 نانومتر دارا می باشند. با روش های FT-IR و آنالیز حرارتی تفاضلی (DTA) مشخص شد، دارو در پلیمر ساختار بلوری خود را از دست داده است. زمان باز شدن نانوالیاف و آزادسازی دارو در محلول بزاق مصنوعی به ترتیب 30 ثانیه و 90 ثانیه بود و طی این مدت درصد آزاد سازی دارو از نانوالیاف بیش از 90 درصد اندازه گیری شد. تست in vitro مهار باکتری، تایید نمود که در این نوع فرمولاسیون، تری متوپریم خاصیت آنتی باکتریال خود را حفظ کرده است. با نتایج بدست آمده می توان این فیلم های انحلال سریع را کاندیدای مناسبی برای تجویز تری متوپریم معرفی نمود، مخصوصا برای کودکان، سالمندان و بیمارانی که مشکل بلع دارند.

در این پژوهش از نانوالیاف الکتروریسی شده پلیمر زیست تخریب پذیر/زیست سازگار پلی لاکتیک اسید (PLA) به عنوان سیستمی با رهایش پیوسته، برای کاهش عوارض جانبی داروی سلکوکسیب مورد بررسی قرار گرفت. به این منظور نانوالیاف پلی لاکتیک اسید حاوی %8 و %16 دارو به روش الکتروریسی تهیه شد. پس از بررسی های انجام شده، برای تهیه محلول پلی لاکتیک اسید حاوی دارو از مخلوط حلال های کلروفرم/ متانول %20 استفاده شد. برای تعیین مورفولوژی و قطر نانوالیاف ها، تأیید ساختار و تشخیص ریزساختار دارو و پلیمر، از میکروسکوپ الکترونی روبشی، طیف مادون قرمز و پراش پرتو ایکس استفاده شد. با استفاده از طیف سنجی UV-Vis رهایش سلکوکسیب از نانوالیاف تهیه شده در سه محیط HCl (5/1pH=)، بافر سیترات (3pH = ) و بافر کربنات (8pH = ) به مدت 15 ساعت، به صورت جداگانه بررسی شد. همچنین رهایش دارو به طور متوالی 6 ساعت در محیط اسیدی (HCl و سیترات) و 6 ساعت در محیط قلیایی (کربنات) بررسی شد. نمای n در معادله کرسمیر-پپاس نشانگر مکانیسم رهایش دارو از نانوالیاف PLA حاوی دارو از نوع غیر فیکی بود.

رنگزاهای صنعتی کاربردهای زیادی در صنایع مختلف مانند نساجی، کاغذسازی و آرایشی داشته و عامل اصلی آلودگی محیط زیست نیز محسوب می شوند. استفاده از روش های مناسب زیست سازگار به منظور حذف این آلاینده ها ضروری است. اخیراً فرایندهای اکسیداسیون پیشرفته، بر پایه اجزای بسیار فعال و واکنش پذیر مانند رادیکال هیدروکسیل برای حذف پساب های رنگزا مورد توجه قرار گرفته است. در این مطالعه، کارایی فرایند فتوکاتالیستی نانو ذرات اکسید زیرکونیای غنی شده با کربن فعال در حذف آلاینده کاتیونی BR46 مورد بررسی قرار می گیرد. تجزیه فتوکاتالیستی رنگ آزو BR46 بصورت تابعی از pH (11-3)، غلظت های اولیه رنگ (mg/L 25-5)، میزان کاتالیست بارگذاری شده (g/L 18/0-03/0) و توان های مصرفی لامپ UV(W 18-9) در راکتور استوانه ای شیشه ای از جنس پیریکس به ارتفاع 460 میلی متر و حجم 1 لیتر مورد مطالعه قرار می گیرد. بیشترین راندمان حذف پساب توسط فرایند UV/ZrO2-C در زمان ماند 2 ساعت ودر شرایط: 11pH =، (g/L) 15 = غلظت اولیه رنگ، (mg/L)15/0 = میزان کاتالیزور، و توان مصرفی لامپ 18 وات به میزان 17/98 % بدست می آید. رنگزدایی BR46 از معادله سینتیکی شبه درجه اول مطابق با مدل لانگمیر-هینشلوود (mg/ Lmin 135/1kr= و (L/mg) 0124/0ke=) پیروی می کند.

کیتوسان بعنوان یک بستر سبز برای کبالت(II) مورد استفاده قرار گرفت. کیتوسان-کبالت(II) بعد از شناسایی با استفاده از روش های مرسوم شامل طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه، طیف سنجی جذب اتمی شعله، طیف بینی توزیع انرژی الکترون، پراش پرتو ایکس و وزن سنجی حرارتی بعنوان یک کاتالیزور ناهمگن زیست سازگار در واکنش اکسایش استایرن مورد استفاده قرار گرفت. واکنش در حضورکاتالیزور تهیه شده و سه برابر مولی اکسنده سبز هیدروژن پراکسید با بازده 96% و گزینش پذیری بالا در حلال آب و در دمای محیط منجر به تولید استایرن اکساید در مدت زمان 6 ساعت شد. همچنین واکنش بدون استفاده از حلال نیز بهره بالایی داد. کاتالیزور برای شش بار قابل بازیابی و استفاده مجدد بدون کاهش چشمگیر در فعالیت آن می باشد.

در این تحقیق مکانیسم اکسایش الکتروشیمیایی دو ترکیب 2، 5-دی هیدروکسی بنزوئیک اسید (2, 5-DHBA) و 2، 3-دی هیدروکسی بنزوئیک اسید (2, 3-DHBA) در حضور نوکلئوفیلهای مختلف از دو دیدگاه تئوری و تجربی مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج این تحقیق با استفاده از ولتامتری چرخه ای، ولتامتری روبش خطی، کولومتری در پتانسیل کنترل شده و تئوری چگالی دانسیته الکترون حاصل آمد. نتایج تئوری با استفاده از دو روش B3LYP و BP86و همچنین پایه 6-311+g (p, d) بدست آمد. نتایج نشان داد به دنبال اکسایش الکتروشیمیایی 2 الکترونی، افزایش مایکل نوکلئوفیلها رخ داده و ترکیبات جدید دی هیدروکسی بنزوئیک اسید تولید می شوند. بررسی مکانیسم های مختلف اکسایش الکتروشیمایی 2, 5-DHBA و 2, 3-DHBA در حضور نوکلئوفیلهای مختلف نشان داد پتانسیل اکسایش الکتروشیمیایی وابسته بهGtot∆ بوده و محصولات تولیدی در سطح الکترود بسته به Gtot∆ در واکنش شیمیایی یا الکتروشیمیایی مؤخر شرکت می کنند. این تحقیق نشان داد مطالعه تئوری واکنشها در کنار بررسی های تجربی، برای تشریح مکانیسم واکنشهای الکتروشیمیایی مفید است.

هدف کار پژوهشی حاضر سنتز الکتروکاتالیست های پالادیوم بر روی بستر های کربنی: ولکان سیاه، MWCNTs و نانو گرافن و بررسی اثر الکتروکاتالیستی آن بر روی واکنش احیای اکسیژن در محیط سود 1/0 مولار می باشد. خواص فیزیکی و شناسایی الکتروکاتالیست ها با استفاده از روش های میکروسکوپ الکترونی عبوری(TEM)، میکروسکوپ الکترونی روبشی(SEM)، پراش انرژی اشعه ایکس(EDX) و طیف سنجی فوتوالکترون اشعه ایکس(XPS) مطالعه شد. نتایج حاکی ازتصاویر (SEM), (TEM)نشان دهنده توزیع یکنواخت نانو ذرات پالادیوم بر روی بستر و ذرات پالادیوم در اشل نانو در الکتروکاتالیست های سنتزشده بوده و نتایج EDX, XPS نشان دهنده سنتز موفقیت آمیز الکتروکاتالیست ها با درصد وزنی (Pd: C, G, MWCNTs)(20: 80) می باشد. مطالعات الکتروشیمیایی با استفاده از تکنیک های طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی، ولتامتری چرخه ای، کرنوآمپرومتری و تکنیک الکترود دیسک چرخان مطالعه شد نتایج نشان می دهد که الکتروکاتالیست بر روی بستر نانو گرافن کمترین مقدار اورولتاژ را برای واکنش احیای اکسیژن و کمترین مقدار مقاومت انتقال جرم را داراست و نسبت به پلاتین کربن به اندازه 70 میلی ولت اورولتاژ را در محیط سود 1/0 مولار بهبود بخشیده است که نشان دهنده عملکرد عالی این کاتالیست می باشد.

مشتقات مختلفی از پیرول های چهار استخلافی طی یک واکنش چند جزئی و یک مرحله ای بین ترکیبات α-هیدروکسی کتون (مشتقات بنزوئین)، مالونونیتریل و آمونیوم استات تحت شرایط بدون حلال، به آسانی و با بازده بالا تولید شدند. در این واکنش سیلیکا مولیبدیک اسید (SMA) به عنوان کاتالیزور اسید جامد قابل بازیافت، سبز، کارآمد و مفید مورد استفاده قرار گرفت. کاتالیزور سیلیکا مولیبدیک اسید (SMA) تهیه شده با استفاده از روش های شناسایی فلوئورسانس پرتوی ایکس(XRF)، پراش پرتوی ایکس(XRD) و نیز طیف FT-IR مورد شناسایی قرار گرفت. از مزایای این روش سنتزی می توان به زمان کوتاه واکنش، بازده بالای محصولات و قابلیت بازیافت کاتالیزور اشاره کرد. فواید ذکر شده این روش را به یک روش سنتزی مفید برای تهیه ی راحت مشتقات مختلف پیرول با مواد اولیه مختلف تبدیل کرده است.

در این مطالعه، از نانوکامپوزیت مغناطیسی نانو لوله کربنی چند دیواره (mMWCNT) به عنوان جاذب جهت حذف رنگ سبز مستقیم 26 (26DG) استفاده شد. بهینه سازی فرایند، به روش مدل سازی سطح پاسخ و بر اساس اجرای طرح آزمایشی باکس-بنکن انجام شد. مقدار جاذب (g L-1 3– 1)، pH (5/8– 5/2) و زمان تماس (45– 25 دقیقه) به عنوان متغیرهای آزمایشی و بازده حذف رنگ، به عنوان پاسخ در نظر گرفته شدند. نتایج آنالیز رگرسیونی نشان داد که داده های تجربی فرایند حذف رنگ، با یک مدل مرتبه دوم با ضریب تعیین 9824/0 و 0001/0>p مطابقت خوبی دارند. شرایط بهینه فرایند، با استفاده از مدل مرتبه دوم به صورت: مقدار جاذب g L-1 80/2، 53/2= pH و زمان تماس 33/42 دقیقه پیش بینی شد که منجر به بازده حذف 18/99% گردید. مطالعات نشان داد که جذب سطحی 26DG بر روی mMWCNT، از مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم تبعیت می کند.

چهار کمپلکس پنج کئوردینه جدید کبالت با فرمول کلی [CoL1-4]ClO4. H2O که در آن L لیگاند شیف باز متیل-2-{[1-متیل-2-(2-هیدروکسی فنیل)متیلیدین نیتریلو]اتیل}آمینو-1-سیکلوپنتین دی تیو کربوکسیلات (H2cdsalMeen)، متیل-2-{[1-متیل-2-(2-هیدروکسی 5-کلرو فنیل)متیلیدین نیتریلو]اتیل}آمینو-1-سیکلوپنتین دی تیو کربوکسیلات (H2cd5ClsalMeen)، متیل-2-{[1-متیل-2-(2-هیدروکسی 5-برمو فنیل)متیلیدین نیتریلو]اتیل}آمینو-1-سیکلوپنتین دی تیو کربوکسیلات (H2cd5BrsalMeen)، متیل-2-{[1-متیل-2-(2-هیدروکسی 5-نیترو فنیل)متیلیدین نیتریلو]اتیل}آمینو-1-سیکلوپنتین دی تیو کربوکسیلات (H2cd5NO2salMeen) هستند، سنتز شدند و توسط تکنیک های مختلف فیزیکی-شیمیایی شناسایی گردیدند. لیگاند های شیف باز موجود در کمپلکس های سنتز شده یک لیگاند چهار دندانه می باشند که از طریق اکسیژن گروه فنولیک، دو نیتروژن از گروه های آزومتین و گوگرد گروه C-S به فلز کبالت کئوردینه شده اند. کئوردینه پنجم اتم فسفر گروه تری بوتیل فسفین می باشد. داده های آنالیز عنصری نسبت استوکیومتری 1: 1 لیگاند: فلز را تایید می کند. در این مطالعه که به روش آزمایشگاهی انجام شد، فعالیت ضد باکتری ترکیبات سنتز شده به همراه حداقل غلظت مهار کنندگی رشد و حداقل کشندگی باکتری در مقابل دو باکتری استافیلوکوکوس اورئوس و اشیریشیاکلی بررسی و مطالعه گردید. هم لیگاندها و هم کمپلکس های سنتز شده دارای خواص ضد باکتری چشمگیری هستند.

در این گزارش برای اولین بار نانوذرات طلا بر روی نانوذرات مس فریت تثبیت شده و ترکیب حاصل پس از شناسایی با تکنیکهای مختلف از جمله میکروسکوپ الکترونی عبوری(TEM)، آنالیز طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (EDX)، آنالیز طیف سنجی فوتوالکترون پرتو ایکس(XPS)، آنالیز وزن سنجی حرارتی (TGA) و آنالیز پراش پرتو ایکس (XRD) بعنوان یک کاتالیزور دو فلزی و مغناطیسی در واکنش جفت شدن آلدهید، آمین و آلکینهای انتهایی بکار گرفته شد. با استفاده از این کاتالیزور انواع مشتقات آلدهیدی به خوبی در واکنش شرکت کرده و پروپارژیل آمینها در راندمانهای بسیار خوب تا عالی بدست آمدند. کاتالیزور به طور موفقیت آمیز توسط آهنربای خارجی تا 6 بار مورد بازیافت و مورد استفاده مجدد قرار گرفت.

اخیراً مایعات یونی با خصوصیات فعال سطحی به علت ویژگی های خاص مورد توجه قرار گرفته اند. در این تحقیق، رفتار سطحی و مایسلی مخلوط دوجزئی شامل مایع یونی 1-هگزیل3-متیل ایمیدازولیوم کلرید (C6mimCl) و ماده فعال سطحی کاتیونی ستیل تری متیل آمونیوم برمید (CTAB) در نسبت های مولی مختلف بررسی شده اند. برای تعیین مقدار CMC، از تکنیک های کشش سطحی استفاده شده و نتایج با تئوری های محلول های منظم (کلینت، رابینگ، روزن و. . . ) ارزیابی شدند. پارامتر برهمکنش بین ماده فعال سطحی و مایع یونی(β m)، کسرمولی اجزاء ( و ) و ضریب فعالیت اجزاء ( و ) در مایسل محاسبه و تحلیل شدند. پارامترهای ترمودینامیکی نظیر جذب نسبی گیبس ( )، فشار سطحی در نقطه CMC ( CMC)، حداقل مساحت سطح اشغال شده (Amin)، انرژی آزاد فزونی مایسلی شدن ( ) و. . . نیز محاسبه و بررسی شده اند. نتایج، حاکی از غیرایده آل بودن مخلوط مایسلی و برهمکنش جاذبه بین دو جزء است. مقادیر منفی β m، پدیده سینرژیسم را تائید می کند. همچنین نتایج نشان می دهد با کاهش کشش سطحی (σ )، افزایش و کاهش می یابد.

نانوکاتالیزور جدید Fe3O4@MnPOM از طریق اتصال کووالان پلی اکسومولیبدات [PMnMo11O39]5‒ بر روی سطح نانوذرات مغناطیسی Fe3O4@SiO2 عاملدار شده با گروههای آمینی با موفقیت سنتز شد. نانومواد سنتز شده با استفاده از یک سری از روش های طیف سنجی شامل پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (EDX) و طیف سنجی مادون قرمز (FT– IR) شناسایی شد. نانوکامپوزیت حاصل، فعالیت کاتالیزوری مناسبی را برای واکنش اپوکسایش الفین ها به اپوکسید مربوطه در حضور اکسنده t– BuOOH با بازده و انتخابگری بالا نشان داد. به علاوه، کاتالیزور سنتز شده می تواند به راحتی با استفاده از یک آهن ربای خارجی از مخلوط واکنش بازیابی شود. آزمایشات بازیابی کاتالیزور نشان داد که این نانوکاتالیزور می تواند دست کم تا هفت چرخه کاتالیزوری بدون کاهش قابل ملاحظه ای در کارایی آن، مورد استفاده مجدد قرار گیرد.

در این مقاله تبدیل فروکتوز به عنوان مشتقی از زیست توده به ترکیب 5-هیدروکسی تیل فورفورال با استفاده از کاتالیزور آلومینای سولفونه شده بررسی شده است. جهت تهیه کاتالیزورها، γ-Al2O3 و nano-γ-Al2O3 توسط کلرو سولفونیک اسید، سولفونه شدند. کاتالیزورهای تولید شده توسط روش های FT-IR، TEM، SEM، BET و TGA شناسایی شد. در این پژوهش تأثیر پارامترهایی مانند نوع کاتالیزور، نوع حلال، مدت زمان واکنش و غلظت فروکتوز مصرفی بر تولید HMF مورد بررسی قرار گرفت. از این میان γ-Al2O3-SO3H بهترین کاتالیزوردمای 130 درجه بهترین دما و 4 ساعت بهترین مدت زمان بود. بهترین راندمان در شرایط بهینه 78 درصد بدست آمد.

یک روش موثر، ساده و سبز برای سنتز مشتقات تتراهیدروبنزو[b]پیران ها از طریق تراکم تک ظرف و سه جزئی آلدئیدها، یک روش موثر، ساده و سبز برای سنتز مشتقات تتراهیدروبنزو[b]پیران ها از طریق تراکم تک ظرف و سه جزئی آلدهیدها، مالونونیتریل و 5، 5-دی متیل-3، 1-سیکلوهگزان دی اون یا 3، 1-سیکلوهگزان دی اون در حضور کاتالیزور هتروژن آنتیموان تری کلراید تثبیت شده بر روی سیلیکا (SbCl3-SiO2) و نانو کاتالیزور کادمیوم اکسید (CdO) تحت شرایط بازروانی با اتانول توسعه داده شده است. استفاده از کاتالیزورهای قابل دسترس، جداسازی ساده محصولات از مخلوط واکنش، بهبود بازده محصولات، زمان واکنش کوتاه، استفاده از حلال هایی که آلودگی زیست محیطی نسبتاً کمتری دارند، روش آسان انجام واکنش، قابلیت بازیافت و استفاده ی مجدد کاتالیزور از مزایای این روش بشمار می رود. همچنین در این کار، 2-آمینو-3-سیانو-4-(فنیل)-5-اکسو-4H-5, 6, 7, 8-تتراهیدروبنزو[b]پیران (2A-3C-4P-5O-TBP) به عنوان بستر برای پخش و تثبیت نانوذرات نقره روی سطح الکترود کربن شیشه ای استفاده شد. گروه های عاملی تتراهیدروبنزو[b]پیران یک اثر جمع آوری برای یون نقره داشته که اجازه می دهد نانوذرات نقره روی سطح الکترود ته نشست الکتروشیمیایی شود. سطح الکترود اصلاح شده به وسیله میکروسکوپ الکترون روبشی (SEM) مورد بررسی قرار گرفت و نتایج نشان دادند که نانوذرات نقره به واسطه حضور (2A-3C-4P-5O-TBP) با پراکندگی مناسبی روی سطح الکترود تثبیت شده اند.

در این مقاله واکنش بین مشتقات مختلف 2-مرکاپتو کینولین-3-کربالدهید و ایزوسیانید پرشاخه ی 3، 3، 1، 1-تترامتیل بوتیل ایزوسیانید، با استفاده از حلال اتانول تحت شرایط رفلاکس و در محیط بدون کاتالیزور شرح داده می شود. تشکیل پیوند های C– S و C– C و اکسیداسیون همزمان ترکیب برای تشکیل محصول نهایی از ویژگی های بارز این واکنش می باشد. ضمن اینکه برخلاف انتظار، در خیلی از موارد بکارگیری ایزوسیانید های شلوغ مانع حلقه-زایی نمی گردد. فقط در یک مورد زمانی که 2-مرکاپتو-3-فرمیل کینولین مورد استفاده قرار گرفت مشتق مربوطه آلفا کتو آمید ایجاد شد. کلیه محصولات ارایه شده نو بوده لذا با استفاده از تکنیکهای مختلف طیف سنجی اعم از MP، FT-IR، NMR و حتی در برخی موارد ساختار واقعی به کمک کریستالوگرافی اشعه ی X تثبیت شد.

در این پژوهش گیاه اناریجه (p. affinis) از منطقه دودانگه ساری واقع در استان مازندران جمع آوری و شناسایی شد. عصاره اتیل استاتی برگ این گیاه توسط روش کروماتوگرافی ستونی جزء بندی شد و در نهایت دو استرول گیاهی به نام بتا-سیتوسترول (-sitosterolβ ) و داکسترول (daucosterol) جداسازی و توسط تکنیک های طیف سنجی جرمی (EI-MS) و طیف سنجی رزونانس مغناطیس هسته (NMR) شناسایی شدند. این دو ترکیب دارای خواص زیستی منحصر به فردی از جمله ضد HIV، ضد سرطان و ضد کلسترول بالای خون می باشند. نتایج حاصل از این پژوهش نشان دهنده این است که می توان از گیاه اناریجه (p. affinis) به عنوان یکی از منابع استرول های گیاهی نام برد و از آنجا که این گیاه یک سبزی پرمصرف در نواحی شمالی کشورمان است، نتایج این تحقیق می تواند برای متخصصین علوم تغذیه مفید باشد.

در این مقاله، نانوساختارهای پلی آنیلین با ریخت های مختلف در محیط حاوی مایعات یونی از قبیل 4-(1-ایمیدازولیوم) بوتان سولفونات [IMBS]، پیریدینیوم کلرواستیک اسید [PyCAA][Cl] و پیریدینیوم هیدروژن سولفات [HPy][HSO4] با نسبت های وزنی مختلف آنیلین/ مایع یونی سنتز شدند. ساختار و خواص پلی آنیلین های سنتز شده با استفاده از روش های طیف سنجی مادون قرمز (FT-IR)، فرابنفش-مرئی (UV-Vis)، پراش اشعه ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و تجزیه گرما وزن سنجی (TGA) مورد بررسی قرار گرفتند. هدایت الکتریکی و ویسکوزیته پلی آنیلین های سنتز شده به ترتیب با استفاده از روش چهار نقطه ای و ویسکومتر آبلهود مطالعه شدند. الگوهای XRD و تصاویر SEM نشان داد که مایعات یونی اسیدی در بلورینگی و ایجاد نانوساختارهای متنوع تک بعدی و چند بعدی موثر هستند. هدایت الکتریکی، حلالیت، ویسکوزیته و پایداری حرارتی پلی آنیلین های تهیه شده در محیط مایعات یونی اسیدی نسبت به پلی آنیلین سنتز شده در شرایط استاندار بیشتر بود. بنظر می رسد مایعات یونی مانند یک الگوی نرم سبب رشد و نظم زنجیره های پلی آنیلین در ریخت های مختلف می شوند.

در این کار الکترود یون گزین (ISE) سرب با استفاده از روش سل− ژل و بر پایه مواد اولیه تترا اتوکسی سیلان (TEOS) و دی اتوکسی دی متیل سیلان (DEDMS) ساخته و بررسی شد. اگزالیک اسید به عنوان یک حامل ارزان، ساده و کارآمد برای شناسایی و اندازگیری یون سرب معرفی و مورد استفاده قرار گرفت. پاسخ الکترود با روش اندازگیری پتانسیومتری و ویژگی های آن توسط آنالیزهای طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FTIR) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) بررسی شد. نتایج بدست آمده نشان داد که پاسخ الکترود به مقدار حامل استفاده شده وابسته است. الکترود ساخته شده با5/0% وزنی اگزالیک اسید بیشترین حساسیت را نسبت به یون سرب نشان می دهد. پاسخ خطی الکترود با شیب نرنستی mV/decade 63/28 در محدوده غلظتی 6-10×1/6 تا 2-10×7/1 مولار است. حد تشخیص الکترود برابر با 7-10×1، زمان پاسخ آن برابر با 15 ثانیه و زمان نیمه عمر آن حدودا 2 ماه می باشد. الکترود در محدوده pH حدود 4-6 قابل استفاده بوده و پاسخ مناسبی نشان می-دهد. همه نتایج بدست آمده موید این است که الکترود یون گزین سرب حساسیت، گزینش پذیری، پایداری بالا، زمان پاسخ سریع، تکثیر پذیری و تکرار پدیری بالایی دارد که نشان دهنده کارآمد بودن آن است.

در این پژوهش، روشی ساده و موثر برای سنتز مشتقات چند استخلافی 5، 1-دی هیدروپیرانو]3، 2-[cکرومن با استفاده از واکنش سه جزئی آلدئید های آروماتیک، مالونونیتریل و 3-هیدروکسی کومارین در دمای محیط و در حضور پلی اتیلن گلیکول-400 به عنوان حلال و کاتالیزور واکنش معرفی شده است. روش کار آسان، زمان کوتاه واکنش، بهره وری اتمی بالا، بازده بالا، سازگاری با محیط زیست و سهولت جدا کردن محصولات از پلی اتیلن گلیکول از مهمترین مزایای این روش می باشند. افزون بر آن، محصولات تهیه شده از طریق صاف نمودن ساده و بدون نیاز به ستون و تکنیک های کروماتوگرافی با خلوص بالا بدست آمدند.

مقادیر اندک جیوه برای سلامت انسان و محیط زیست بسیار مضر است. حداکثر مقدار مجاز یون جیوه که توسط آژانس حفاظت محیط زیست آمریکا و سازمان بهداشت جهانی تعیین شده است به ترتیب 10 و 30 نانومولار می باشد. بنابراین به روشی فوق العاده حساس برای اندازه گیری آن نیاز است. روش های سنتی نظیر طیف سنجی و کروماتوگرافی با وجود کارامد بودن، به دلیل هزینه های بالا و زمان طولانی آنالیز و نیاز به افراد متخصص مقرون به صرفه نیستند. از این رو یکی از چالش های مهم و اساسی در این زمینه پیدا کردن روش ها و حسگرهای مناسب برای اندازه گیری مقادیر بسیار اندک یون جیوه است. از این رو، در کار حاضر، یک آپتاحسگر الکتروشیمیایی حساس برای اندازه گیری کارآمد یون جیوه (II) طراحی شده است. در این راستا، . اکسید گرافن احیاشده (rGO) به روش هامر سنتز شد و نانوکامپوزیت کیتوسان/ اکسید گرافن احیا شده (rGO-Chit) برای تثبیت مولکول های آپتامر در سطح الکترود کربن شیشه ای به کار گرفته شد. از روش های طیف سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز (FT-IR) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و اسپکروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی جهت مشخصه یابی مواد و بررسی رفتار آپتاحسگر استفاده شده است. تحت شرایط بهینه، آپتاحسگر مبتنی بر امپدانس الکتروشیمیایی بسیار حساسی با حد تشخیص 94/0 نانومولار و گستره خطی 250-5/0 نانومولار ساخته شد. بررسی ها نشان دادند که آپتاحسگر ساخته شده در مقایسه با سایر آپتاحسگرها، دارای کارایی بسیار مناسبی است و توانایی اندازه گیری یون جیوه در نمونه های حقیقی را دارا است.

سولفونامیدها دسته ای از ترکیبات دارویی شامل گروه – SO2NH– می باشند که طیف وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی را از خود نشان می دهند. سولفااستامید یک N– آسیل سولفونامید است که دارای اثرات آنتی بیوتیکی با طیف اثر گسترده است. از آنجا که خاصیت اسیدی-بازی-NH سولفونامیدی این ترکیب در خواص بیولوژیکی آن نقش دارد، محاسبه خاصیت اسیدی-بازی آن اهمیت ویژه ای در پیش بینی و توجیه خواص دارویی این ترکیب و مشتقات آن دارد. در این پژوهش، ابتدا سنتز سولفااستامید از یک روش جدید چندمرحله ای در حضور کاتالیست ناهمگن نانوروی اکسید و کاتالیست همگن بازی منیزیم هیدروکسید انجام شده که بازده مرحله ای و کلی سنتز از روش های قبلی زیادتر و واکنش آن در زمان کمتری انجام شده است. استفاده از کاتالیست ناهمگن و قابل بازیافت نانوروی اکسید و منیزیم هیدروکسید در شرایط بدون حلال، گام جدیدی در راه سنتز بهتر این ترکیب است. سپس خاصیت اسیدی-بازی سولفااستامید و مشتقات آن با روش های از اساس سطح بالا مطالعه شده است. توافق داده های محاسبه شده با مقادیر تجربی تاییدی بر مناسب بودن روش های نظری استفاده شده برای انجام محاسبات و پیش بینی خواص دارویی این ترکیبات است.

چکیده: در این مطالعه کاربرد کامپوزیت تیتانیم دی اکسید/زئولیت به عنوان فتوکاتالیزور ارزان قیمت و موثر در حذف عامل رنگزای متیل نارنجی از محلول آبی مورد بررسی قرار گرفت. در ابتدا محلول تیتانیم دی اکسید تهیه و سپس با مقادیر مناسبی از زئولیت کلینوپتیولیت مخلوط شد. نمونه های تهیه شده در دماهای مختلف کلسینه شدند. فوتوکاتالیزورهای تهیه شده توسط تکنیک پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (FESEM)، تبدیل فوریه مادون قرمز (FTIR) مشخصه یابی شد. تاثیر پارامترهای دمای کلسیناسیون و مقدار زئولیت موجود در کامپوزیت بر ساختار کریستالی، ریخت شناسی و عملکرد فوتوکاتالیزوری کامپوزیت های تهیه شده در حذف عامل رنگزای متیل نارنجی بررسی شد. بررسی نتایج آزمایش ها نشان داد که اضافه کردن زئولیت به تیتانیوم دی اکسید سبب افزایش فعالیت فوتوکاتالیستی می شود. مقدار بهینه زئولیت موجود در کامپوزیت 1/0 گرم (%33/0 وزنی) به دست آمد. همچنین دمای کلسیناسیون تاثیر زیادی بر فعالیت فوتوکاتالیستی نمونه های تهیه شده دارد. دمای بهینه کلسیناسیون ◦ C300 به دست آمد. نتایج نشان داد که در شرایط بهینه، کامپوزیت تیتانیم دی اکسید/زئولیت به صورت یکنواخت و تقریباً کروی، ساختار کریستالی آن فاز آناتاز و دارای مقدار اندکی کلوخه می باشد. مقدار تجزیه متیل نارنجی به مدت 60 دقیقه و در شرایط بهینه دمای کلسیناسیون و مقدار زئولیت، %96 به دست آمد.

در این مطالعه، یک حسگر فلوئورسانس جدید، ارزان و سبز براساس نقاط کوانتمی کربنی برای تعیین میزان یون کروم به کار برده شد. نقاط کوانتمی کربنی با استفاده از سیتریک اسید، پلی ویدون و بوریک اسید و کمک امواج مایکروویو سنتز شدند. جهت تایید ساختار نقاط کوانتمی کربنی سنتزی و تخمین اندازه آن از میکروسکوپی الکترونی عبوری با تفکیک بالا ( HRTEM) استفاده شد که اندازه نقاط کوانتمی کربنی سنتز شده حدود 10 نانومتر به دست آمد. همچنین از طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FT-IR) به منظور بررسی گروه های عاملی موجود درسطح نقاط کوانتمی کربنی استفاده شد. نقاط کوانتمی کربنی سنتزی یک پیک تحریکی در 340 و یک پیک نشری شدید در 440 نانومتر از خود نشان دادند. با افزایش یون کروم به نقاط کوانتمی کربنی سنتزی ، فلوئورسانس نقاط کوانتمی کربنی فرو نشانده شد. این حسگر فلوئورسانس برای یون کروم در شرایط بهینه (3 pH=، زمان یک دقیقه، پهنای شکاف نشری و تحریک 10 نانومتر و طول موج تحریک 340 و طول موج نشری 440 نانومتر) پاسخی در گستره غلظتی 200-5 میکرومولار و حد تشخیص24/1 میکرومولار نشان داد. درصد بازیابی نیز با نمونه های حقیقی نظیرآب شیر، آب رودخانه، آب معدنی و تن ماهی بررسی شد.