زمینه و اهداف: ساختار یک ژن در برگیرنده اجزای مختلفی در قسمت های بالادست، پایین دست و همچنین در طول ژن است که شامل توالی های ایفاگر نقش پروموتور (راه انداز)، توالی های ویژه قبل از کد آغازگر، کد آغازگر، توالی های تنظیم بیان ژن، توالی های محفوظ در مسیر تکاملی، اینترون(ها)، اگزون (ها) و توالی های خاص آغاز و پایان آنها و در نهایت، علامت دنباله پلی A است.روش بررسی: در این بررسی پس از جداسازی، کلونینگ و توالی یابی ژن فسفولیپاز(plb2), B2، قارچ کپکی و بیماریزای آ. فومیگاتوس توالی کامل این ژن از نظر وجود و نحوه آرایش عناصر ساختاری در یک ژن یوکاریوتی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.یافته ها: آنالیز ژن plb2 آ.فومیگاتوس نشان دهنده وجود حداقل سه بسته TATA در فواصل 71 - تا - 252 از نوکائوتید 1+، دوتوالی CAAT در فواصل bp 124- و bp 227- و همچنین دو توالی CAAC در فواصل -146bp و -306bp از نوکلئوتید 1+ و یک کدون آغازگر غیرمعمول GTG در ژن plb2 آ. فومیگاتوس است که با فاصله سه نوکلئوتید از یک منطقه غنی از اسیدهای نوکلئیک CT واقع شده است. همچنین در این ژن چند ناحیه غنی از پریمیدین در قسمت بالادست ژن وجود دارد. یک اینترون به طول 59bp در ژن plb2 آ.فومیگاتوس ردیابی شد که این اینترون حاوی توالی متداول در طول اینترون ژن های قارچی یعنی توالی TACTCAC از اسیدهای نوکلئیک است. در ژن plb2 آ.فومیگاتوس همچنین وجود شش توالی GATA به عنوان توالی موثر در مهار بیان ژن با نیتروژن و موسوم به AREA در قسمت بالادست ژن و یک توالی GTGGGG به عنوان توالی موثر در مهار بیان ژن با کربن موسوم به CREA شناسایی شد. توالی موثر در بیان ژن به وسیله pH و موسوم به PACC در توالی این ژن و ترجمه توالی اسیدهای نوکلئیک آن به اسیدهای آمینه مشاهده نشد.نتیجه گیری: بسته TATA و توالی های GAAT و CAAC و مناطق غنی از اسیدهای نوکلئیک CT در فواصل متداول از نوکلوئید 1+ به عنوان پروموتورهای محتمل در ژن plb2 آ.فومیگاتوس وجود دارند. این ژن دارای یک کدون آغازگر غیرمعمول GTG ، یک اینترون مشابه به اینترون ژن فسفولیپاز در سایر قارچ های کپکی و غیرکپکی، توالی های مربوطه به تنظیم بیان ژن با نیتروژن و کربن و فاقد توالی موثر در بیان ژن به وسیله pH است.