Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مشخصات نشــریه/اطلاعات دوره

نتایج جستجو

2558

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

27

انتقال به صفحه

آرشیو

سال

دوره(شماره)

مشاهده شمارگان

مرکز اطلاعات علمی SID1
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
عنوان: 
نویسندگان: 

جوادی محمدعلی

نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    00-00
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    172
  • دانلود: 

    63
کلیدواژه: 
چکیده: 

اولین شماره مجله چشم پزشکی بینا در سال 1374 در حالی آغاز شد که در آن زمان، مجله فارسی زبان در رشته چشم پزشکی که به طور منظم منتشر شود، وجود نداشت و دسترسی به مجلات بین المللی هم به آسانی مقدور نبود.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 172

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 63 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    330-327
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    283
  • دانلود: 

    104
چکیده: 

هدف گزارش بالینی یک مورد ابتلا به اندوفتالمیت باکتریایی حاد پس از عمل جراحی کاتاراکت و به دنبال عمل کله سیستیتکتومی حاد معرفی بیمار خانم 64 ساله بدون سابقه بیماری قبلی، به علت کاتاراکت رسیده تحت عمل جراحی فیکوامولسیفیکاسیون به صورت موضعی بدون عارضه قرار گرفت و با دستورات لازم ترخیص شد. وی چند ساعت بعد از عمل جراحی دچار درد شکمی حاد گردید و پس از مراجعه به بیمارستان، تحت عمل جراحی اورژانس کله سیستکتومی حاد و درمان با آنتی بیوتیک قرار گرفت. روز بعد از عمل در معاینه با چراغ قوه، چشم آرام بود و مشکلی نداشت. قطره کلوبیوتیک و استرویید تجویز شد و داروهای آنتی بیوتیک سیستمیک جهت کله سیستیت ادامه یافت. بیمار سه روز پس از عمل با علایم اندوفتالمیت شدید و ذوب شدن بافت قرنیه مراجعه نمود که با تشخیص اندوفتالمیت حاد تحت درمان با آنتی بیوتیک وریدی، داخل زجاجیه و موضعی قرار گرفت ولی با توجه به عدم پاسخ مناسب به درمان، سیر پیشرونده و از دست رفتن دید، یک هفته بعد برای بیمار اویسراسیون انجام شد. نتیجه گیری اندوفتالمیت اندوژن به دنبال کله سیستکتومی حاد می تواند ایجاد شود.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 283

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 104 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    161-167
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    359
  • دانلود: 

    238
چکیده: 

هدف بررسی خصوصیات صورت در بیماران مبتلا به سندرم رترکشن دوین یک طرفه ایزوتروپیک (نوع یک) که ترن سر دارند و مقایسه ی آن با موارد ارتوتروپیک. روش پژوهش این مطالعه به روش مقطعی و توصیفی-تحلیلی بر روی 42 بیمار مبتلا به سندرم رترکشن دوین ایزوتروپیک با ترن سر و 42 فرد ارتوتروپیک انجام پذیرفت. برای بررسی ظاهر صورت، از هر بیمار چهار تصویر از فاصله 40 سانتی متری گرفته شد و با نرم افزار Corel Draw X7 پردازش گردید. "زاویه ی صورت" (زاویه بین خطی که دو کانتوس خارجی چشم ها را به هم وصل می کند با خطی که گوشه های لب ها را به یکدیگر متصل می سازد) و "اندازه صورت نسبی" (نسبت فاصله بین کانتوس خارجی با گوشه ی لب در دو سمت صورت) اندازه گیری شدند. متغیرهای کیفی عدم تقارن صورت (انحراف تیغه ی بینی، فشردگی یک طرفه صورت، سوراخ بینی و گونه) نیز ثبت گردید. یافته ها میانگین سنی در گروه های بیمار و شاهد و به ترتیب 9± 15 و 10± 17 سال بود (268/0=P). در گروه بیماران، در 35 مورد (3/83 درصد) عدم تقارن چهره مشاهده شد و فقط 7 نفر (7/16 درصد) صورت متقارن داشتند (001/0P<)، در حالی که در گروه شاهد، در 21 فرد (50 درصد) عدم تقارن صورت مشاهده گردید. میانگین اندازه صورت نسبی در گروه بیماران (013/0± 018/1) به طور معناداری بیشتر از افراد اورتوتروپیک (008/0± 010/1) بود (003/0=P). هرچند میانگین زاویه صورت نیز در گروه بیماران (° 96/0° ± 06/1) بیشتر از افراد اورتوتروپیک (° 64/0° ± 80/0) بود اما رابطه معناداری بین آن ها مشاهده نشد (119/0=P). فراوانی عدم تقارن چهره، انحراف تیغه بینی، فشردگی یک طرفه صورت، سوراخ بینی و گونه در بیماران دارای سندرم رترکشن دوین ایزوتروپیک به طور معنی داری بیشتر از افراد ارتوتروپیک در گروه شاهد بود (همه، 001/0

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 359

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 238 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    168-173
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    324
  • دانلود: 

    448
چکیده: 

هدف ارزیابی کمی و کیفی غیرقرینگی چهره در بیماران مبتلا به سندرم رترکشن دوین اگزوتروپیک یک طرفه با ترن سر و مقایسه آن با افراد طبیعی. روش پژوهش مطالعه حاضر به روش مقطعی بر روی 22 نمونه شامل 11 بیمار مبتلا به سندرم رترکشن دوین اگزوتروپیک یک طرفه با ترن سر و 11 فرد طبیعی بدون تورتیکولی به عنوان گروه شاهد انجام پذیرفت. برای ارزیابی ظاهر چهره، از فاصله 40 سانتی متری، چهار عکس از هر نمونه گرفته شد و با نرم افزار Corel Draw X7 تحلیل گردید. متغیرهای کیفی غیرقرینگی (آسیمتری) چهره شامل انحراف تیغه ی بینی از راستای طبیعی، متفاوت شدن اندازه دو سوراخ بینی، فشردگی یک طرفه گونه و فشردگی یک طرفه صورت ثبت گردید. هم چنین متغیرهای کمی غیرقرینگی چهره شامل "اندازه صورت نسبی" و "زاویه ی صورت" اندازه گیری شدند. یافته ها میانگین سنی گروه بیماران و گروه شاهد به ترتیب 10± 17 و 10± 18 سال بود. در هر دو گروه هماهنک سازی جنسیتی-سنی انجام شد (به ترتیب، 99/0P> و 885/0=P). کل 11 (100 درصد) بیمار دارای سندرم رترکشن دوین اگزوتروپیک غیرقرینگی چهره داشتند اما در گروه شاهد، در 6 (5/54 درصد) افراد غیرقرینگی چهره مشاهده شد و 5 (5/45 درصد) نفر چهره ای کاملا متقارن داشتند (736/0 =P). میانگین زوایه صورت در گروه بیماران (° 016/0± ° 7/1) به طور معناداری بیش تر از گروه شاهد (° 8/0± ° 8/0) بود (012/0 =P). میانگین اندازه صورت نسبی نیز در گروه بیماران (016/0± 022/1) به طور معناداری بیشتر از گروه کنترل (006/1± 008/1) بود (019/0=P). فراوانی همه متغیرهای کیفی آسیمتری چهره (فشردگی یک طرفه گونه، صورت و سوراخ بینی و همچنین انحراف تیغه ی بینی) در گروه بیماران به طور معنی داری بیش تر از گروه شاهد طبیعی بود (همه، 001/0>P). نتیجه گیری تمام پارامترهای عدم تقارن چهره در بیماران مبتلا به سندرم رترکشن دوین اگزوتروپیک که ترن سر دارند، به طور معناداری از گروه شاهد طبیعی بیش تر است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 324

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 448 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    174-180
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    190
  • دانلود: 

    100
چکیده: 

هدف تعیین اثر تزریق داخل زجاجیه بواسیزوماب (IVB) (که درمان استاندارد ادم ماکولای دیابتی است)، به همراه تجویز مکمل ویتامین D بر ادم ماکولای دیابتی در بیماران با کمبود ویتامین D. روش پژوهش هشتادوسه چشم از 83 بیمار مبتلا به دیابت شیرین نوع 2 و ادم ماکولای دیابتی، مورد بررسی قرار گرفتند. بیماران به سه گروه با سطح ویتامین D طبیعی و دریافت IVB (گروه شماره 1= 29 نفر)، با کمبود ویتامین D و دریافت IVB (گروه شماره 2= 26 نفر) و با کمبود ویتامین Dو دریافت IVB به همراه مکمل ویتامین D خوراکی (گروه شماره 3= 28 نفر)، تقسیم شدند. همه گروه ها به صورت پایه، سه تزریق ماهانه IVB دریافت کردند و برای گروه شماره 3، هم زمان مکمل خوراکی ویتامین D تجویز گردید. بیماران 1، 3 و 6 ماه پس از سومین IVB پایه از نظر حدت بینایی اصلاح شده (CDVA) و ضخامت مرکزی ماکولا (CMT) مورد مقایسه قرار گرفتند. یافته ها میانگین CDVA پایه در گروه های 1، 2 و 3 به ترتیب 16/0± 68/0، 14/0± 72/0 و 1/0± 71/0 لوگمار بود. در ماه های 1، 3 و6 پس از تزریق سه گانه IVB پایه، حدت بینایی در هر سه گروه بهبود یافت ولی میزان افزایش حدت بینایی فقط در ماه 6 میان گروهی که تحت درمان با مکمل قرار گرفته بود (گروه 3) و گروه با سطح ویتامین D طبیعی (گروه1) در مقایسه با گروه بدون درمان (گروه2) اختلاف آماری معنادار داشت (001/0P<). میانگین CMT پایه در گروه 1 کم تر از دو گروه دیگر بود (57± 83/466 میکرون در گروه 1، 3/42± 46/527 میکرون در گروه 2 و 01/56± 61/500 میکرون در گروه 3) و پس از تزریق IVB در هر سه گروه در مدت پی گیری، میزان آن کاهش یافت ولی مشابه حدت بینایی، فقط در ماه 6 این تغییرات بین گروه های 1و3 با گروه 2 اختلاف معنادار پیدا کرد (001/0

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 190

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 100 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    181-186
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    253
  • دانلود: 

    71
چکیده: 

هدف مقایسه و بررسی ضخامت لایه رشته عصبی دور عصب Retinal Nerve Fiber Layer (RNFL) در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی ماژور با افراد طبیعی. روش پژوهش در این مطالعه، تعداد 40 نفر شامل 20 بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور و 20 فرد سالم برای ورود به مطالعه انتخاب شدند. تمام بیماران تحت معاینات چشم پزشکی و تصویربرداری (OCT) Optical Coherence Tomography قرار گرفتند. یافته ها میانگین سن افراد گروه بتاتالاسمی ماژور 5/7± 85/17 سال و در گروه شاهد 9/9± 75/24 سال بود. میانگین RNFL در افراد سالم µ m 15/4± 25/94 و در افراد تالاسمی µ m 68/4± 9/88 بود (001/0P<). در افراد مبتلا به بتاتالاسمی ماژور رابطه معناداری بین میانگین RNFL با سطح فریتین خون، میزان مصرف دیسفرال و میزان تزریق خون ماهیانه و سطح هموگلوبین خون در این بیماران مشاهده نشد (05/0>P). نتیجه گیری ضخامت رشته های عصبی لایه شبکیه (RNFL) در افراد مبتلا به بتا تالاسمی ماژور کم تر بود و این میزان با سطح سرمی فریتین، هموگلوبین، مصرف دیسفرال و تعداد دفعات تزریق خون در ماه ارتباط معنی داری نداشت.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 253

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 71 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    187-196
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    477
  • دانلود: 

    488
چکیده: 

هدف تعیین فراوانی انواع تومورهای اربیت طی 11 سال در بیمارستان لبافی نژاد. روش پژوهش در این مطالعه گذشته نگر، کلیه پرونده های با کد عمومی و اختصاصی تومورهای اربیت از تاریخ فروردین 1387 تا پایان سال 1397 بررسی شدند. مواردی با تشخیص قطعی هیستوپاتولوژی (به تعداد 327 مورد) وارد مطالعه و مواردی که تشخیص پاتولوژی قطعی نداشتند، از مطالعه خارج شدند. یافته ها از 327 بیمار با ضایعه فضاگیر اربیت، 183 مورد (56 درصد) زن و 44 مورد (44 درصد) مرد بودند. متوسط سن افراد 5/21± 30 سال بود. 276 ضایعه (4/84 درصد) خوش خیم و 51 ضایعه (6/15 درصد) بدخیم بودند. 236 مورد (2/72 درصد) از تومورهای اربیت اکستراکونال و 91 مورد (8/27 درصد) اینتراکونال بودند. 206 مورد (6/93 درصد) تومورهای اولیه اربیت، 18 مورد (5/5 درصد) تومورهای ثانویه اربیت و فقط 3 مورد (9/0 درصد) تومورهای متاستاز به اربیت بودند. تعداد و درصد ضایعات در 7 گروه اصلی تومورها بدین شرح بود: ضایعات کیستیک 130 مورد (7/3 درصد)، ضایعات عروقی 78 مورد (9/23 درصد)، ضایعات التهابی و لنفوپرولیفراتیو 32 مورد (8/9 درصد)، تومورهای مزانشیمال 26 مورد (8 درصد)، تومورهای نوروژنیک 21 مورد (4/6 درصد)، تومورهای ثانویه و متاستاتیک 21 مورد (4/6 درصد) و تومورهای اپی تلیال غده اشکی 19 مورد (8/5 درصد). کیست درمویید، شایع ترین تومور اربیت، 109 مورد (33 درصد) و شایع ترین تومور خوش خیم اربیت (5/39 درصد) بود. همانژیوم کاورنوس، دومین تومور شایع اربیت، 62 مورد (19 درصد) بود. شایع ترین تومور بدخیم اربیت، لنفوم با 12 مورد (7/3 درصد) بود. نسبت ضایعات بدخیم و خوش خیم با افزایش سن بیشتر شد به طوری که این نسبت در گروه سنی کودکان (18-0 سال) 46/0، افراد میان سال (59-19 سال) 84/0 و در سالمندان (£ 60 سال) 2/5 بود. رابدومیوسارکوما، شایع ترین بدخیمی در کودکان بود (5/2 درصد از کل). لنفوم (7/3 درصد) شایع ترین بدخیمی در گروه میانسال و درگیری اربیت ثانویه به کارسینوم سلول های بازال پلک (7/2 درصد) شایع ترین بدخیمی در افراد مسن بودند. از نظر محل توزیع تومورهای اربیت، سوپراتمپورال (32 درصد) شایع ترین محل بروز تومورهای اربیت و شایع ترین علامت مراجعه بیماران، پروپتوز (42 درصد) بود. نتیجه گیری در این مطالعه ضایعات خوش خیم، اکستراکونال و اولیه اربیت نسبت به ضایعات بدخیم، اینتراکونال و ثانویه از شیوع بیش تری برخوردار بوده و با افزایش سن، نسبت ضایعات بدخیم افزایش یافت.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 477

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 488 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    196-203
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    316
  • دانلود: 

    405
چکیده: 

هدف استفاده از بیوپسی شریان تمپورال (TAB) در تشخیص آرتریت سلول ژانت (GCA) و ارزیابی ویژگی های بالینی و آزمایشگاهی بیماران. روش پژوهش در این مطالعه گذشته نگر، بیماران مشکوک به GCA که بین سال های 1387 تا 1396 در یک مرکز ارجاعی در ایران تحت TAB قرار گرفته بودند، بر اساس معیارهای بازنگری شده کالج روماتولوژی آمریکا (ACR) در سال 2016 برای ورود به مطالعه انتخاب شدند. یافته ها میانگین سنی 114 بیمار مطالعه شده، 17/10± 54/65 سال بود. میانگین نمره کلی بر اساس معیارهای بازنگری شده 2016، 39/1± 17/4 بود، (28/1± 82/5 برای افراد بیوپسی مثبت و 19/1± 88/3 برای افراد بیوپسی منفی) (001/0P<). هفده بیمار (9/14 درصد) بیوپسی مثبت داشتند. متوسط طول نمونه در گروه بیوپسی مثبت (9/6± 35/18 میلی متر) بیش تر از گروه با بیوپسی منفی (4/8± 62/15 میلی متر) بود، اما اختلاف از نظر آماری معنی دار نبود (21/0 =P). بین دو گروه از نظر جنس، سطح هموگلوبین سرم، تعداد پلاکت و میزان رسوب گلبول های قرمز از نظر آماری تفاوت معنی داری مشاهده نشد. از نظر سن و میزان پروتیین واکنشیC، بین گروه های با بیوپسی منفی و مثبت اختلاف معنی داری حاصل شد (به ترتیب 001/0P< و 012/0=P). نتیجه گیری نتیجه بیش تر TABها منفی گزارش گردید بنابراین کاهش تعداد بیوپسی های اضافی در کم کردن بار کاری و تسهیل خدمات پزشکی مفید است. پیشنهاد می شود که تشخیص GCA براساس سوظن بالینی و نتایج آزمایشگاهی صورت گیرد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 316

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 405 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    204-209
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    255
  • دانلود: 

    423
چکیده: 

هدف بررسی میزان فشار پرفیوژن چشم در افراد مبتلا به گلوکوم زاویه باز اولیه و مقایسه آن با افراد سالم. روش پژوهش این مطالعه مورد شاهدی بر روی 97 بیمار مبتلا به گلوکوم مراجعه کننده به درمانگاه چشم بیمارستان ولیعصر (عج) دانشگاه علوم پرشکی بیرجند در سال 1396 صورت گرفت. در گروه مورد، 50 بیمار مبتلا به گلوکوم زاویه باز و به ازای هر مورد از بیماران، یک نمونه شاهد از همراهان بیمار بدون سابقه گلوکوم و فشارخون بالا انتخاب گردید. افراد هر دو گروه به وسیله گونیوسکوپی، کنترل فشار چشم و فشارخون بررسی شدند و فشار پرفیوژن چشم محاسبه گردید. تحلیل آماری این متغیرها با استفاده از آزمون های t مستقل و کای مربع، صورت گرفت. یافته ها شرکت کنندگان در این مطالعه، 47 نفر (5/48 درصد) مرد و 50 نفر (5/51 درصد) زن بودند. میانگین سن آنان 61/11± 88/56 سال و به ترتیب در گروه های مورد 58/57 سال و شاهد 51/55 سال بود. میانگین فشارچشم در گروه مورد 01/5± 30/17 میلی متر جیوه و در گروه شاهد 08/2± 83/14 میلی متر جیوه اندازه گیری گردید. میزان فشارخون سیستولی درگروه های مورد و شاهد به ترتیب 133 و 72/123 میلی متر جیوه، فشارخون دیاستولی 13/12± 50/82 میلی متر جیوه در گروه مورد و 58/12± 36/79 میلی متر جیوه در گروه شاهد بود. میانگین و انحراف معیار فشار پرفیوژن چشم در گروه مورد برابر با 27/8± 65/48 میلی متر جیوه و در گروه شاهد برابر با 72/8± 71/46 میلی متر جیوه محاسبه شد که اختلاف آماری معنادار نداشت (26/0P=). نتیجه گیری با اینکه در بیماران مبتلا به گلوکوم کاهش فشار پرفیوژن چشم مورد انتظار می باشد اما در این مطالعه تفاوت معنی داری میان فشار پرفیوژن چشمی گروه های مورد و شاهد مشاهده نشد. هم چنین در بررسی ارتباط فشار پرفیوژن چشم بر حسب سن و جنس، بین دو گروه مورد و شاهد ارتباط آماری معنادار وجود نداشت.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 255

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 423 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    210-218
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    245
  • دانلود: 

    409
چکیده: 

هدف مقایسه میزان افزایش فشار چشم بعد از پیوند قرنیه نافد (PK) در مقابل پیوند قرنیه لایه ای عمیق قدامی (DALK) در مبتلایان به کراتوکونوس. روش پژوهش در این مطالعه گذشته نگر، 356 چشم که برای آن ها PK (گروه اول) انجام شده بود و 684 چشم که تحت عمل DALK (گروه دوم) قرار گرفته بودند، ارزیابی شدند. اندازه گیری فشار چشم (IOP) به کمک تونومتری گلدمن (GAT) برای همه چشم ها در پی گیری های پس از عمل صورت گرفت. گروه های مورد مطالعه از نظر میزان افزایش IOP پس از عمل بایکدیگر مقایسه شدند. یافته ها مدت زمان پی گیری در گروه های اول و دوم به ترتیب 1/44± 4/59 ماه و 9/38± 4/62 ماه بود (70/0P=). بهترین دید اصلاح شده بعد از عمل در گروه های اول و دوم 18/0± 24/0 لوگمار و 19/0± 29/0 لوگمار به دست آمد (13/0P=). رد پیوند در 6/34 درصد و 8/25 درصد از چشم ها در گروه های اول و دوم رخ داد (3/0P=). IOP بیش تر از 21 میلی متر جیوه در 42 چشم (8/11 درصد) در گروه اول و 18 چشم (6/2 درصد) در گروه دوم در مدت زمان پیگیری بروز کرد (03/0P=). فشار چشم با درمان دارویی در همه بیماران کنترل گردید. نتیجه گیری فشار چشم بالا در گروه PK نسبت به DALK شایع تر بود که با درمان دارویی در همه این بیماران کنترل گردید. در هیچ یک از بیماران مداخله جراحی نیاز نشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 245

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 409 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    219-226
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    264
  • دانلود: 

    468
چکیده: 

هدف ارزیابی الگوی استفاده از موبایل و اختلالات بینایی وابسته به آن در میان دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر. روش پژوهش این مطالعه بر روی افراد داوطلب سالم بدون بیماری چشمی و سیستمیک با دامنه سنی بین 18 تا 30 سال صورت گرفت. تمامی نمونه ها 3 بار در سه روز مختلف در زمان یکسان ارزیابی شده و کار چشمی را با هر سه نوع تلفن همراه به مدت 1 ساعت انجام دادند. از افراد درخواست گردید کار چشمی دقیق و یکسان تارگت های متحرک با سرعت کم در هر سه موبایل را به صورت زیر انجام دهند. یافتن تارگت های بزرگ و کوچک که پیدا و پنهان می شوند و خواندن جملات متحرک برای پیدا کردن جواب تمام تارگت ها که از چپ به راست و برعکس حرکت می کردند تا فرد فقط به مرکز صفحه موبایل نگاه نکند بلکه به محیط صفحه هم در طول معاینه نگاه کند. یافته ها در کل 20 شرکت کننده (8 مرد و 12 زن) در مطالعه حضور داشتند. در 11 نفر چشم راست و در بقیه، چشم چپ غالب بود. میزان NPA، 3/3± 5/9 سانتی متر (میانگین 5/10 دیوپتر) قبل از انجام تست و1/12± 8/5 (میانگین 3/8 دیوپتر) بعد از کار با موبایل 5/5 بود. اما تغییر عمده ای قبل و بعد از کار با موبایل 5/5 مشاهده نشد. میزان PRA قبل از کار چشمی 2/6± 8/9 سانتی متر (میانگین 2/10 دیوپتر) و بعد از کار چشمی 0/10± 2/4 (میانگین 0/10 دیوپتر نشان دهنده حداقل تغییرات در بین سه نوع گوشی) بود (020/0=P). نقطه نزدیک تقارب، میزان NPC قبل از کار چشمی 2/2± 7/7، 3/2± 7/5، 6/2± 1/8 برای گوشی های 8/5 و 5/5 و 1/5 بود که بعد از کار چشمی افزایش یافت (0/8± 4/2، 2/8± 7/2، 4/8± 8/2). بیش ترین میزان افزایش آن، برای موبایل 5/5 بود اما تفاوت معنی داری بین سه نوع گوشی مشاهده نشد. نتیجه گیری تفاوت معنی داری بین پاسخ تطابقی در تمامی حالات و تحریکات ورژنسی بین سه نوع گوشی دیده نشد. این حالت ممکن است در نتیجه جوان بودن نمونه های مورد بررسی و طبیعی بودن دامنه تطابقی متناسب با سن آن ها باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 264

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 468 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    227-231
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    183
  • دانلود: 

    154
چکیده: 

هدف تحلیل محتوایی و استنادی مقالات انتشار یافته در فصلنامه علمی و پژوهشی چشم پزشکی بینا روش پژوهش رویکرد پژوهش، کیفی و روش پژوهش، تحلیل محتوایی کمی می باشد. ابزار گردآوری داده ها، سیاهه وارسی محقق ساخته بود. جامعه آماری، کلیه مقالات فصلنامه علمی پژوهشی چشم پزشکی بینا طی سال های 1396-1383 بود (834 مقاله). نوع آمار، توصیفی و از نرم افزار Excel برای تجزیه و تحلیل داده ها استفاده گردید. یافته ها بیش ترین تعداد مقاله منتشر شده مربوط به سال 1384(96 مقاله) و کم ترین در سال 1396 (34 مقاله) بود. درجه دانشگاهی نویسندگان در مرتبه استادیار (45/17 درصد)؛ دانشیار (76/16 درصد) و استاد (57/15 درصد) بود. از نظر وابستگی سازمانی، دانشگاه های علوم پزشکی شهید بهشتی (8/54 درصد)، تهران (47/10 درصد) و ایران (39/6 درصد) به ترتیب بالاترین آمار چاپ مقالات در این نشریه را به خود اختصاص داده اند. نتیجه گیری میزان همکاری گروهی در مجله بینا مطلوب بود ولی به نظر می رسد که انتشار مقاله از سال 1390 به بعد رو به کاهش گذاشته است به طوری که در هفت سال اول 478 مقاله (3/57 درصد) و هفت سال دوم 356 مقاله (6/42 درصد) منتشر شده است. دلایل کاهش تعداد مقالات این نشریه را می توان تخصیص امتیاز بیش تر به مقالات نشریات خارجی برای ارتقا اعضا هیات علمی (گروه چشم پزشکی) دانشگاه ها و مراکز تحقیقاتی نسبت به مقالات داخلی عنوان نمود. علت دیگر این است که اساتید پس از دریافت آخرین مرتبه علمی تمایل کم تری برای انتشار مقالات از خود نشان می دهند. نظام آموزشی و پژوهشی باید زمینه استفاده بیش تر از تجربیات اساتید و انتشار مقالات ایشان در نشریات داخلی را فراهم آورد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 183

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 154 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    232-243
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    215
  • دانلود: 

    513
چکیده: 

DMEK نوعی پیوند لایه ای قرنیه است که در آن اندوتلیوم و ممبران دسمه را طی مراحلی از چشم فرد گیرنده جدا کرده و توسط اندوتلیوم و دسمه دهنده، جایگزین می گردد. امروزه DMEK، نتایج رضایت بخشی را نمایان کرده که شامل بهبود دید سریع تر و حدت بینایی بیش تر و امکان رد پیوند کم تر است. در این مقاله مروری، در ابتدا، اندوتلیال کراتو پلاستی با تاکید بر تفاوت های بین DMEK و DSAEK توضیح داده شده و در ادامه، روش های مختلف انجام DMEK به صورت مرحله به مرحله بیان شده است که مشتمل بر این موارد است: تهیه بافت دهنده، برش قرنیه، برداشتن دسمه و اندوتلیوم گیرنده، اینسرشن بافت و مشکلاتی که طی هر یک از مراحل وجود دارد و راهکارهای هر یک و در نهایت مراقبت های پس از عمل.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 215

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 513 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

فیضی محدثه | جعفری شهره

نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    244-253
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    2941
  • دانلود: 

    472
چکیده: 

داروهای مهارکننده آنزیم های فسفودی استراز (مانند سیلدنافیل، تادالافیل، واردنافیل و آوانافیل) امروزه جهت درمان اختلالات نعوظ در مردان و درمان افزایش فشار خون شریان ریوی به کار می روند. گزارش های متعددی از تاثیر این داروها بر چشم و به ویژه در بروز نوروپاتی ایسکمیک قدامی (NAAION) منتشر شده است. عوارض چشمی دیگر که به طور عمده عروقی می باشند شامل کوریورتینوپاتی سروز مرکزی، خونریزی شبکیه، انسداد وریدها و شریان های شبکیه نیز گزارش شده اند. همچنین پس از مصرف این داروها، شکایات بینایی مختلف توسط بیماران بیان می شود از جمله آبی بینی، تاری دید، دوبینی و فتوپسی. ما با جستجوی گسترده در Medline و Pubmed مقالات مرتبط با عوارض چشمی داروهای مهارکننده فسفودی استراز را استخراج کردیم. در این مقاله، مروری بر عوارض چشمی این داروها و تناقض های موجود در گزارش ها، سازوکار اثر مطرح شده، یافته های پاراکلینیک و همچنین مطالعات حیوانی در این زمینه ارایه می گردد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2941

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 472 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    254-262
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    397
  • دانلود: 

    466
چکیده: 

انسداد مادرزادی مجرای اشکی یک اختلال شایع است که منجر به اشک ریزش و ترشحات موکویید از چشم می گردد. انسداد مادرزادی مجرای اشکی در 20 درصد از کودکان با سن کم تر از یک سال رخ می دهد و بیش تر این موارد بهبود می یابند. اما گاهی اوقات انسداد پایدار می ماند. بهبودی خودبخودی در سال اول با میزان بالایی روی می دهد. از درمان های آن می توان به روش های حمایتی، پروبینگ و شستشو، شکستن توربینه تحتانی، تکرار پروبینگ، انتوباسیون، داکریوسیستوپلاستی با بالون و اندوسکوپیک یا داکریوسیستورینوستومی خارجی (اکسترنال) اشاره کرد. هدف این مقاله، مروری بر مطالعاتی است که در مورد درمان انسداد مادرزادی مجرای نازولاکریمال صورت گرفته است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 397

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 466 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    263-276
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    205
  • دانلود: 

    199
چکیده: 

کراس لینک کلاژن قرنیه طی دو دهه اخیر معرفی و بکارگیری شده است که یک پیشرفت بزرگ در کنترل قوز قرنیه و اکتازی های ناشی از جراحی های ریفرکتیو قرنیه می باشد و با نتایج موفق و بارزی در این زمینه همراه بوده است. به همان اندازه که شیوع این بیماری و تعداد موارد تشخیص داده شده این بیماری در منطقه ما افزایش پیدا کرده است، بالطبع تعداد دفعات بکارگیری این روش جراحی نیز روز به روز در حال افزایش است. مطالعات متعددی تاثیرکراس لینک کلاژن قرنیه بر نواحی پرشیب قرنیه، کراتومتری، پاکی متری، حدت بینایی، بیومکانیک قرنیه و به طور کل جلوگیری از پیشرفت قرنیه را نشان داده است. در این مقاله سعی شده است مطالعات متعددی در ارتباط با انواع کراس لینک کلاژن قرنیه و تاثیر هریک در زمینه های مختلف بررسی، طبقه بندی، مرور و خلاصه شود تا بتوان به نتیجه گیری مناسبی دست پیدا کرد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 205

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 199 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    277-282
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    378
  • دانلود: 

    504
چکیده: 

ناهنجاری های تطابق طیفی از اختلالات هستند که سبب اختلال دید به ویژه در نگاه نزدیک می شوند. تطابق کم تر از طبیعی، تطابق بیش از حد و عدم تغییرتوانایی تطابق، سه دسته عمده ناهنجاری های تطابق هستند. هدف از این مقاله مروری، شرح هریک از اختلالات تطابق و بررسی اهمیت بالینی و گزینه های درمانی آن می باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 378

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 504 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    283-288
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    379
  • دانلود: 

    462
چکیده: 

هدف معرفی یک مورد بالینی از بهبود خود به خودی Macular Lamellar Hole و بررسی ابعاد مختلف و عوامل موثر بر آن معرفی بیمار خانم 70 ساله، مورد شناخته شده لوپوس به علت مصرف طولانی مدت هیدروکسی کلروکین خوراکی جهت بررسی های دوره ای به درمانگاه چشم ارجاع شده بود. دید اصلاح شده هر دو چشم 10/7 بود. در معاینه اتاقک قدامی به غیر از Senile Cataract نکته دیگری نداشت. در معاینات اتاقک خلفی، شواهد Epiretinal Membrane در چشم چپ بیمار مشاهده گردید و اثری از سمیت HCQ دیده نشد. در تصویربرداری به روش Optical Coherence Tomography، وجود ERM تایید و یک Macular Lamellar Hole در چشم چپ بیمار نشان داده شد. بیمار با توجه به وضعیت بینایی، تحت پیگیری گروه چشم قرار گرفت. درمعاینات یک سال بعد، Lamellar MH بیمار به شکل کامل بسته شد. حدت بینایی بیمار در تمام طول پیگیری ها تغییری نداشت. نتیجه گیری در مقاله پیشرو یک مورد بالینی از بهبود کامل Lamellar MH معرفی گردید. این مورد با Conventional ERM همراه بود و با علایم بالینی کاهش دید و متامورفوپسی همراهی نداشت. ویژگی های تصویربرداری با OCT بیان کننده وجود معیارهای تشخیص Lamellar Hole بود که شامل نقص (دیفکت) لایه های داخلی شبکیه همراه با لایه های خارجی Intact بوده که با جداشدگی لایه های داخلی از لایه های خارجی شبکیه در لبه ضایعه مشخص شده بود. نگارندگان این مقاله بر این باورند که سالم بودن ELM و لایه گیرنده های نوری، تعیین کننده بی علامت بودن و پیش آگهی مناسب این بیمار بوده است. با توجه به نبود اندیکاسیون اقدام عاجل جراحی، بیمار مورد پیگیری نزدیک گروه شبکیه قرار گرفت و پس از یک سال لایه های داخلی شبکیه مجدد به هم متصل شده و LMH بیمار به شکل خود به خود بسته شد. این مورد بالینی در تایید اطلاعات موجود در مقالات و کتب مرجع مبنی بر خوش خیم بودن سیر بالینی LMH بود، اگرچه بهبود خود به خود این سوراخ ها کم تر گزارش شده است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 379

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 462 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    289-293
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    953
  • دانلود: 

    424
چکیده: 

هدف این سندرم با محدودیت در نگاه به سمت بالا، زمانی که چشم در ادداکشن قرار دارد مشخص می شود. سندرم براون به انواع مادرزادی و اکتسابی و همین طور ثابت و یا متناوب تقسیم بندی می شود و در 10 درصد موارد دوطرفه می باشد. موارد دوطرفه، ممکن است در غالب موارد، به صورت هم زمان و یا در موارد نادر، به صورت متوالی تظاهر پیدا کند. دراین مطالعه، ما بیماری را گزارش می کنیم که دارای سندرم براون به صورت شدید و دوطرفه می باشد. تظاهر این سندرم در چشم دوم بیمار به صورت متوالی و پس از انجام عمل جراحی در چشم اول بود. معرفی بیمار بیمار 4 ساله با شکایت موقعیت غیرطبیعی سر به سمت راست و انحراف چشم تقریبا از زمان تولد، به درمانگاه استرابیسم لبافی نژاد (توسط والدین) مراجعه نمود. در نگاه روبه رو، بیمار هایپوتروپی 30 پریسم دیوپتر در چشم سمت چپ به همراه ایزوتروپی 30 پریسم دیوپتر و محدودیت حرکت در نگاه به بالا به خصوص در ادداکشن و نگاه به سمت بالا داشت. بیمار با تشخیص سندرم براون مادرزادی، تحت دو نوبت عمل جراحی آزاد کردن Adhesion Band در عضله مایل فوقانی و به فاصله 3 سال و بلند کردن تاندون این عضله به همراه رسشن و رزکشن عضلات راست افقی قرار گرفت. پس از 9 ماه، بیمار با شکایت انحراف و محدودیت حرکت در چشم مقابل مراجعه نمود. در این مقطع، در چشم راست محدودیت حرکت در نگاه به بالا و چپ و هایپرتروپی در چشم چپ زمانی که چشم راست، فیکساتور بود، مشهود بود. برای بیمار با تشخیص براون اکتسابی مشاوره روماتولوژی و گوش و حلق و بینی از نظر بیماری های روماتولوژی و سینوس درخواست شد که نتایج آن ها منفی بودند. پس از 5 ماه پی گیری و عدم مشاهده شواهد بهبودی، بیمار تحت عمل جراحی بلند کردن تاندون عضله فوقانی راست قرار گرفت که به دلیل باقی ماندن موقعیت غیرطبیعی سر، عمل جراحی دوم تنوتومی عضله مایل فوقانی انجام شد. نتیجه نهایی جراحی های بیمار، هایپرتروپی و ایزوتروپی مختصر در چشم چپ، در حد قابل قبول و بدون هیچ محدودیت حرکت بود. نتیجه گیری در این مطالعه، ما بیماری را گزارش نمودیم که به صورت دوطرفه دارای سندرم براون با درجه شدید بوده است. نکته جالب این بیمار، این است که سندرم براون در چشم دوم با تاخیر 8 ساله نسبت به چشم اول تظاهر پیدا کرد و سندرم براون در یک چشم بیمار، به صورت مادرزادی و در چشم دیگر به صورت اکتسابی بروز پیدا کرده است. با توجه به عدم وجود علت اکتسابی در تظاهر بیماری در چشم دوم بیمار، این احتمال وجود دارد که یک اختلال آناتومیک در تاندون عضله ی SO و یا در موقعیت تروکلیا، در هر دو چشم وجود داشته است که در چشم اول، خود را به صورت مادرزادی نشان داده است و در چشم دوم پس از گذشت زمان، منجر به ایجاد تظاهرات بیماری شده است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 953

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 424 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    294-296
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    205
  • دانلود: 

    191
چکیده: 

هدف گزارش جراحی استرابیسم در یک بیمار مبتلا به جایگزینی رفلکس نگاه نزدیک (Near Reflex Substitution) در فلج افقی نگاه (Horizontal Gaze Palsy) به سمت راست. معرفی بیمار دختر 9 ساله ای با ایزوتروپی به میزان 35 پریسم دیوپتر، چرخش سر به سمت راست و فلج صورت در سمت راست به بیمارستان طرفه مراجعه نمود. در معاینه حرکتی، فلج نگاه به سمت راست وجود داشت و در تلاش برای نگاه به سمت راست، تمام اجزای نگاه نزدیک (Near Reflex) شامل حرکت کانورجنس، تنگی مردمک دوطرفه و نزدیک بینی بارز می شد. علایم بیمار بعد از اولین نوبت خونریزی داخل بطنی مغز به علت ناهنجاری شریانی-وریدی پونز در سن یک ماهگی ایجاد شده بود. با توجه به مجموعه علایم بالینی و تصویربرداری، بیمار با تشخیص سندرم فاشیال کولیکولوس (Facial Colliculus) سمت راست و جایگزینی رفلکس نگاه نزدیک (Near Reflex Substitution) با فلج نگاه (Horizontal Gaze Palsy) در سمت راست تحت جراحی رسشن عضله راست داخلی و ترانسپوزیشن نصف تاندون عضلات راست فوقانی و راست تحتانی به سمت لاترال قرار گرفت. این جراحی سبب اورتوفوریا در نگاه رو به رو، بهبود کامل چرخش سر به سمت راست و بهبود نسبی حرکات کانورجنس پارادوکسیکال در نگاه به راست شد. نتیجه گیری جایگزینی رفلکس نگاه نزدیک (Near Reflex Substitution) با فلج نگاه (Horizontal Gaze Palsy) در سندرم فاشیال کولیکولوس به ندرت گزارش شده است. عمل جراحی انحراف چشم، باعث بهبود نسبی کانورجنس پارادوکسیکال در این بیمار شد اما روی سایر اجزا رفلکس نزدیک اثری نداشت.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 205

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 191 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    299-301
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    414
  • دانلود: 

    225
چکیده: 

هدف گزارش یک بیمار مبتلا به سندرم ژوبرت همراه با Alternating Skew Deviation و Lateral Skew Deviation معرفی بیمار خانم 18 ساله با شکایت انحراف چشم ها از زمان تولد مراجعه نمود. عدم توانایی در شروع ساکاد افقی همراه با چرخش ناگهانی سر هنگام نگاه به طرفین (Head Thrust) مشخص بود. همچنین حرکات Vertical Divergence متناوب در چشم ها مشهود بود و بعد از 3 تا 5 ثانیه این حرکت، معکوس می شد. (به این حرکات Alternating Skew Deviation گفته می شود). در نگاه به طرفین، چشم ابداکتور به سمت بالا حرکت می کرد. (به این یافته Lateral Skew Deviation گفته می شود). در MRI به عمل آمده، هیپوپلازی قسمت فوقانی ورمیس مخچه همراه با منظره دندان مولار دیده شد. نتیجه گیری این گزارش می تواند تاییدی بر مقالات قبلی باشد که Alternating Skew Deviation و Lateral Skew Deviation از تظاهرات سندرم ژوبرت می باشند.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 414

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 225 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    302-305
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    211
  • دانلود: 

    209
چکیده: 

هدف گزارش بالینی یک مورد نورگ زایی کورویید دوطرفه به همراه Angioid Streaks در بیمار مبتلا به تالاسمی بتا. معرفی بیمار آقای 41 ساله و مبتلا به تالاسمی بتا به دلیل کاهش دید دوطرفه از سه ماه قبل به درمانگاه چشم پزشکی بیمارستان طرفه مراجعه نمود. در معاینه، دید چشم راست 10/8 و چشم چپ 10/3 و مارکوس گان منفی بود. در معاینه با اسلیت لمپ، در هر دو چشم اتاقک قدامی طبیعی و در اتاقک خلفی، نوارهای نامنظم قهوه ای تا قرمز تیره به صورت شعاعی از سر عصب خارج شده بود. در ناحیه ماکولا در چشم راست، نورگ زایی فعال کورویید و در چشم چپ، اسکار نورگ زایی قدیمی دیده می شد. با توجه به معاینات برای بیمار تشخیص (CNV) Choroidal Neovascularization دوطرفه در زمینه Angioid Streaks مطرح گردید و کاندید دریافت بواسیزوماب داخل زجاجیه برای چشم راست شد. نتیجه گیری Angioid Streaks می تواند در بیماران مبتلا به تالاسمی بتا ایجاد شود. یکی از عوارضی که در زمینه Angioid Streaks ایجاد می شود، نورگ زایی کورویید است که ممکن است موجب کاهش دید شود.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 211

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 209 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    306-311
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    216
  • دانلود: 

    120
چکیده: 

هدف گزارش یک مورد نادر از گزانتوگرانولوم اربیت مرتبط با بیماری آسم و لنفوم هوچکین همراه با درگیری چشمی با تظاهر یووییت میانی. معرفی بیمار آقای 51 ساله ای با شکایت تاری دید در هر دو چشم و توده های زیرجلدی اطراف اربیت و پری اکولار دوطرفه به درمانگاه مراجعه نمود. وی با سابقه لنفوم هوچکین در ده سال گذشته تحت شیمی درمانی قرار گرفته بود و سابقه عود لنفوم را ذکر نمی کرد. مشکلات تنفسی با ندول های کوچک پری اکولار 3 سال پس از اتمام شیمی درمانی رخ داده بود. بیوپسی های متعدد جهت بررسی عود لنفوم، منفی گزارش شده بود. درمان آسم برای بیمار با پی گیری دقیق آغاز شده بود. طی سال های گذشته اندازه ندول های زیرجلدی پلک فوقانی و پری اکولار با سرعت آهسته بزرگ شده و منجر به افتادگی پلک (پتوز) مکانیکی شده بود. در ضمن کاهش بینایی به دلیل یووییت میانی و تورم ماکولا ناشی از یووییت اتفاق افتاده بود. توده های پلک فوقانی به طور کامل خارج شدند. تشخیص گزانتوگرانولوم پری اکولار توسط پاتولوژی تایید شد و پس از گذشت شش ماه پی گیری علایمی از عود توده دیده نشد. نتیجه گیری سابقه بیماری لنفوم هوچکین و شیمی درمانی ممکن است بیمار را در معرض بیماری های التهابی مانند گزانتوگرانولوم پری اکولار با ابتلا به آسم در بزرگسالان و یووییت میانی قرار دهد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 216

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 120 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    312-316
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    276
  • دانلود: 

    176
چکیده: 

هدف معرفی یک بیمار با تشخیص رتینوپاتی و کوروییدوپاتی ناشی از پرفشاری خون معرفی بیمار آقایی 31 ساله با شکایت تاری دید هر دو چشم به همراه سردرد شدید از یک ماه قبل مراجعه نمود. در معاینه تورم سر عصب بینایی هر دو چشم به همراه نواحی متعدد جداشدگی اگزوداتیو شبکیه و ضایعات پراکنده زرد رنگ در زیر شبکیه مشهود بود. بیمار طی یک ماه گذشته 3 بار با شک به افزایش ایدیوپاتیک فشار داخل جمجمه، تحت پونکسیون مایع مغزی-نخاعی قرار گرفته بود و در هفته اخیر نیز با شک به یووییت، پالس متیل پردنیزولون دریافت کرده بود. بیمار به دلیل فشارخون بالایی که در بررسی ها کشف شد با تشخیص رتینوپاتی و کوروییدوپاتی ناشی از پرفشاری خون تحت درمان قرار گرفت و علایم چشمی و سردرد وی بهبود یافت. نتیجه گیری رتینوپاتی و کوروییدوپاتی ناشی از پرفشاری خون از موارد اورژانس می باشد که تظاهرات اولیه آن ممکن است با تشخیص هایی مانند افزایش ایدیوپاتیک فشار داخل جمجمه و التهاب داخل چشمی مشابهت داشته باشد ولی در چنین مواردی با توجه به خطیر بودن بیماری باید همیشه به عنوان اولین و مهم ترین تشخیص افتراقی در نظر گرفته شود.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 276

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 176 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    317-321
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    190
  • دانلود: 

    405
چکیده: 

هدف معرفی یک مورد آبسه اربیت متعدد ثانویه به داکریوسیست حاد درمان نشده در یک شیرخوار. معرفی بیمار پسر پنج ماهه ای به علت تورم و قرمزی بافت های اطراف چشم و بیرون زدگی شدید چشم راست به درمانگاه اربیت بیمارستان لبافی نژاد ارجاع داده شده بود. علایم وی از 3 ماه قبل شروع شده بود و تحت درمان با چندین نوبت آنتی بیوتیک سیستمیک قرار گرفته بود، اما بهبودی حاصل نشده بود. در MRI اربیت، آبسه های متعدد در فضای اینتراکونال و همچنین تورم کیسه اشکی دیده شد. بیمار بستری گردید و پس از دو روز دریافت آنتی بیوتیک وریدی، تحت عمل جراحی تخلیه آبسه اربیت و میل زدن مجرای نازولاکریمال (پروبینگ) در همان مرحله قرار گرفت. به دنبال عمل جراحی و ادامه درمان آنتی بیوتیک سیستمیک به مدت یک هفته، علایم بیمار بهبود یافت. علایم بیمار پس از سه ماه پیگیری عود نکرد. نتیجه گیری داکریوسیستیت حاد درمان نشده به دنبال انسداد مجرای اشکی مادرزادی می تواند موجب تشکیل آبسه اربیت شود. برای درمان علاوه بر آنتی بیوتیک وریدی، تخلیه آبسه اربیتال و برقراری درناژ مجرای اشک و میل زدن برای برطرف کردن کانون عفونت ضروری است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 190

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 405 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    322-326
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    345
  • دانلود: 

    346
چکیده: 

هدف گزارش یک مورد سندرم آتروفی اپتیک اتوزومال غالب "پلاس" و بیان اهمیت توجه به وجود آتروفی عصب بینایی و همراهی بیماری های سیستمیک. معرفی بیمار آقای 27 ساله با کاهش شدید و پیشرونده بینایی از چند سال قبل جهت بررسی های بیشتر به درمانگاه نوروافتالمولوژی ارجاع شده بود. دید چشم راست بیمار 500/20 و دید چشم چپ 400/20 بود. وی علاوه بر کاهش بینایی از مشکلات سیستم عصبی مرکزی مانند کاهش شنوایی حسی-عصبی، پلی نوروپاتی حسی-حرکتی و اختلالات راه رفتن رنج می برد. به علت ظاهر غیرطبیعی و آتروفی دیسک اپتیک دوطرفه چندین سال تحت درمان با داروهای کاهنده فشار چشم (آنتی گلوکوم) قرار داشت. با توجه به علایم بینایی و نتایج تصویربرداری های متعدد و بررسی های ژنتیکی، برای بیمار تشخیص سندرم آتروفی اپتیک اتوزومال غالب "پلاس" مطرح گردید. نتیجه گیری سندرم آتروفی اپتیک اتوزومال غالب ADOA)) شایع ترین اپتیک نوروپاتی ارثی می باشد. در صورت همراهی با سایر علایم سیستم عصبی مرکزی مانند کاهش شنوایی، سندرم آتروفی اپتیک اتوزوم غالب پلاس (ADOA Plus Syndrome) نامیده می شود. شخص معاینه کننده باید توجه نماید که علایم سیستم عصبی مرکزی (علایم plus) این سندرم ممکن سال ها پس از آتروفی اپتیک تظاهر یابد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 345

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 346 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

BINA

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2020
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    327-330
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    66
  • دانلود: 

    347
چکیده: 

Purpose: A case report of a patient with endogenous endophthalmitis following acute cholecystitis. Case Report: a 64-year-old woman without medical history underwent uncomplicated cataract surgery due to a mature cataract and was discharged with essential recommendations. A few hours later, she was admitted to the hospital because of acute abdominal pain, and with the diagnosis of acute cholecystitis, cholecystectomy was done and intravenous antibiotic therapy was started. On a postop day, 1 frequent prophylactic topical antibiotic and steroid was started but 3 days later, the patient’ s eye was visited at the clinic with the signs of fulminant acute endophthalmitis and total corneal melting. Intravenous, intravitreal, and topical antibiotic therapies started for the patient after admission as endogenous endophthalmitis, but unfortunately, the infection was unresponsive to treatment and the eye was lost. A week later, evisceration was done for the patient. Conclusion: Endogenous endophthalmitis is an uncommon type of endophthalmitis and the early diagnosis and treatment are important for the patient both visually and vitally.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 66

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 347 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

رضایی لیلا

نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    331-337
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    251
  • دانلود: 

    64
چکیده: 

هدف سندرم ولفرام یا DIDMOAD یک بیماری نادر عصبی و اتوزومال مغلوب است که با علایم بالینی دیابت بی مزه، دیابت شیرین (ملیتوس)، ناشنوایی و آتروفی عصب بینایی شناخته می شود. با توجه به شیوع کم و نادر بودن این بیماری و اهمیت آن از نظر شناخت بیمار، مطالعه حاضر با هدف معرفی یک بیمار مبتلا به سندرم ولفرام که با تشخیص دکولمان کششی شبکیه، کاندید ویترکتومی بوده است، انجام گردید. معرفی بیمار یک دختر19ساله مبتلا به سندرم ولفرام با علایم دیابت ملیتوس، آتروفی عصب بینایی و شنوایی، رتینوپاتی دیابتی پرولیفراتیو پیش رفته و دکولمان کششی شبکیه به بیمارستان آموزشی درمانی امام خمینی(ره) جهت ویترکتومی ارجاع داده شد. نتیجه گیری از آنجایی که آتروفی عصب بینایی در بیمار گزارش شده نسبت به سایر علایم زودتر ظاهر شده است، ارجاع بیماران جوان دیابتی به چشم پزشک جهت انجام معاینات مربوطه تشخیص زودرس پیشنهاد می گردد. انتظار می رود که در فرزندان والدین دارای نسبت فامیلی همراه با سابقه ی ابتلا به دیابت نوع یک با احتمال بیشتری شاهد بروز سندرم ولفرام باشیم. بنابراین لازم است که در مشاوره های قبل از ازدواج و در برنامه های تنظیم خانواده به این مهم پرداخته شود و مسئولین مربوطه در خصوص غربالگری بیماران مستعد ابتلا به این سندرم، تمهیدات لازم را به عمل آورند.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 251

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 64 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    338-341
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    246
  • دانلود: 

    201
چکیده: 

هدف گزارش یک مورد میوفیبروم صلبیه در یک فرد سالمند و فاقد نشانه های پوستی و استخوانی اربیت. معرفی بیمار آقایی 93 ساله با شکایت توده هموراژیک اپی بولبار سمت لترال لیمبوس قرنیه چشم چپ که به طور ناگهانی در مدت 20 روز بزرگ شده بود به درمانگاه مراجعه نمود. در بررسی های به عمل آمده از بیمار جز سابقه سرطان حنجره در 15 سال گذشته و پرتودرمانی، تمامی معاینات سیستمیک از جمله پوست و قلب و داخلی طبیعی بود. توده به طور کامل خارج گردید و در بررسی آسیب شناسی آن، میوفیبروم گزارش شد. پس از دو ماه پی گیری علایمی از عود توده دیده نشد. نتیجه گیری میوفیبروم صلبیه که به صورت منفرد تظاهر می کند می تواند جزو تشخیص افتراقی های توده های اپی بولبار شامل سرطان اسکواموس ندولار و پدانکولار قرار گیرد به ویژه در مواردی که سابقه سرطان و پرتودرمانی را هم داشته باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 246

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 201 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

فکری صهبا | جعفری شهره

نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    342-345
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    174
  • دانلود: 

    132
چکیده: 

هدف معرفی یک بیمار با نورورتینیت دوطرفه به عنوان اولین تظاهر فیوکروموسیتوما معرفی بیمار دختر 14 ساله ای بدون سابقه بیماری یا مشکل قبلی، با شکایت کاهش پیشرونده بینایی در چشم چپ از حدود دو هفته قبل به این مرکز ارجاع شده بود. بیمار تحت درمان با استرویید خوراکی بود و یک نوبت تریامسینولون ترانس سپتال برای وی تزریق شده بود. در فوندوسکوپی، تورم و پرخونی سر عصب بینایی در هر دو چشم، تنگ شدگی شدید شرایین به همراه اتساع وریدها و وجود اگزودا در ناحیه ماکولا با نمای ستاره ای در هر دو چشم و با شدت بیشتر در چشم چپ مشهود بود. معاینه اتاقک قدامی نکته مثبتی نداشت. با شک به نورورتینیت دوطرفه در زمینه پرفشاری خون، فشار خون بیمار اندازه گیری شد که 120/200 میلی متر جیوه بود. در نهایت، تشخیص فیوکروموسیتوما طی بررسی های کامل سیستمیک برای بیمار مطرح گردید. نتیجه گیری در برخورد با نورورتینیت دوطرفه، بررسی جامع و کامل بیمار شامل ارزیابی فشار خون توصیه می گردد زیرا علایم چشمی ممکن است اولین تظاهر یک اختلال کشنده سیستمیک باشند.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 174

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 132 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بینا

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    346-350
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    323
  • دانلود: 

    67
چکیده: 

هدف گزارش بالینی یک مورد بروز هیپرتروپی به میزان کم در آپلازی مادرزادی عضله رکتوس تحتانی و جراحی آن معرفی بیمار آقای 22 ساله به دلیل وضعیت غیرطبیعی سر و انحراف چشم به درمانگاه استرابیسم ارجاع شده بود. در معاینه، دید هر دو چشم 10/10 با رفرکشن پلانو و سر بیمار به سمت راست تیلت بود. در بررسی حرکات چشم، محدودیت حرکت چشم راست به پایین به خصوص در ابداکشن وجود داشت. در تست پریسم کاورتست متناوب در موقعیت اولیه نگاه (Primary Position) با سر صاف و بدون Head tilt، مقدار 14 پریسم دیوپتر هیپرتروپی به همراه 6 پریسم دیوپتر اگزوتروپی همراه پاترن A در چشم راست وجود داشت. میزان هیپرتروپی در نگاه به راست و تیلت سر به سمت چپ افزایش می یافت. بیمار با تشخیص فلج مادرزادی عضله رکتوس تحتانی تحت عمل جراحی قرار گرفت. پس از رسشن عضله رکتوس فوقانی به میزان 4 میلی متر مشاهده شد که عضله رکتوس تحتانی در محل آناتومیک وجود ندارد و برای بیمار رزکشن به همراه آنتریور ترانسپوزیشن عضله مایل تحتانی انجام شد. پس از جراحی انحراف در موقعیت اولیه نگاه و وضعیت غیرطبیعی سر اصلاح شد و در 6 ماه پیگیری تغییری نکرد. آپلازی عضله رکتوس تحتانی پس از جراحی به وسیله تصویربرداری CT اسکن اربیت تایید شد. نتیجه گیری ویژگی های بالینی آپلازی مادرزادی عضله رکتوس تحتانی شباهت زیادی با پارزی/ فلج عضله رکتوس تحتانی دارد و شامل هیپرتروپی، محدودیت نگاه به پایین به ویژه در ابداکشن، Incyclotorsion، استرابیسم A-pattern و وضعیت غیرطبیعی سر است. میزان هیپرتروپی در موقعیت اولیه نگاه و شدت محدودیت نگاه به پایین، شاخص های مفیدی برای افتراق این شرایط نیست. تصویربرداری برای افتراق این دو تشخیص قبل از جراحی ضروری است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 323

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 67 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0