مولکول های چاپرون توسط پروکاریوت ها، مخمرها و سلول های پیشرفته یوکاریوتی به دلایل متعددی تولید می شوند. بیان بالای هر چاپرون یا گروهی از آن ها بر روی میزان تولید پروتئین های نوترکیب در سلول تاثیرگذار است. بر پایه این فرضیه، 5 پلاسمید مختلف با 5 ترکیب متفاوت از 6 مولکول چاپرون همراه با پلاسمید بیان کننده فاکتور رشد فیبروبلاستی بازی به داخل باکتری اشرشیاکلی ترانسفورم شد. هر یک از سلول های ترانسفورم شده که حاوی هر دو پلاسمید برای بیان hbFGF و چاپرون ها می باشند با غلظت مناسبی از القاگرهای مربوطه القا شدند. در انتها میزان hbFGF تولید شده با استفاده از تکنیک SDS-PAGE و ELISA اندازه گیری شد. نتایج ما نشان می دهد که “TF” و “DnaK/DanJ/GrpE”، hbFGF را ناپایدار می کند در حالیکه ترکیب های “DnaK/DnaJ/GrpE/GroEL/GroES” و “GroEL/GroES” می توانند آن را پایدار نمایند. همچنین نشان داده شد که ترکیب “GroEL/GroES/TF” تاثیر منفی بر روی تولید hbFGF دارد.