مقدمه: شواهدی در دست است که نشان می دهد هسته میخی شکل پلی- مزانسفالی در انتقال درد نقش دارد. این پژوهش در راستای بررسی نقش تعدیل انتقال درد محیطی از طریق نخاع به سمت مراکز بالاتر عصبی انجام گرفت.مواد و روشها: در این تحقیق تاثیر تزریق داخل صفاقی نالوکسان بر اثرات ناشی از تزریق میکرونی مورفین و آگونیست گیرنده گابا نوع B (-(-) باکلوفن) و آنتاگونیست آن (CGP35348) در موش صحرایی بررسی شد.یافته های پژوهش: تزریق میکرونی مرفین (10mg/ 0.5m l/rat) یا دوزهای متفاوت با کلوفن (0.25, 0.5, 1mg/rat) اثرات ضد دردی بارزی را در دو فاز حاد و مزمن آزمون بدنبال داشت. کاهش پاسخ ضد دردی که با تزریق مرفین یا با کلوفن در دو فاز ایجاد شد، بوسیله تزریق CGP35348 کاهش نشان داد. پاسخ به درد ناشی از تزریق میکرونی مرکب از باکلوفن (بالاترین دوز 1m g/rat) و تزریق داخل صفاقی (i.p) نالوکسان در هر دو فاز در مقایسه با گروه سالین یا گروه باکلوفن به تنهایی کاهش نشان داد.تزریق میکرونی CGP35348 به تنهایی در فاز حاد آزمون فرمالین، اثرات ضد دردی داشت و ترکیب مرفین با دوزهای مختلف با کلوفن، موجب تقویت پاسخ ناشی از با کلوفن نشد، در حالیکه ترکیب مرفین با CGP35348 موجب تقویت پاسخ ضد دردی در فاز حاد شد.نتیجه گیری نهایی: می توان چنین نتیجه گیری کرد که گیرنده های GABAB موجود در هسته میخی شکل از طریق گیرنده های مخدری اثرات ضد دردی خود را در آزمون فرمالین اعمال کرده اند.