Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

2,641
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

724
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

طراحی و بهینه سازی اینترنال کنترل تست PCR ویروس هرپس سیمپلکس

صفحات

 صفحه شروع 43 | صفحه پایان 51

چکیده

 زمینه و هدف: ویروس هرپس سیمپلکس که در انسان ایجاد عفونت می کند, عضوی از خانواده هرپس ویریده می باشد. روش های متنوعی برای تشخیص این ویروس وجود دارد اما برای ویروس ها روش هایی مثل کشت بسیار زمان بر است, در نتیجه روش های مولکولی از جمله PCR, تکنیک های مناسب تری هستند, اما بروز نتایج متفاوت در آزمایشگاهها بدلیل استاندارد نبودن روش از معایب این تکنیک مولکولی قوی است. برای رفع این خطا در این تحقیق اقدام به طراحی اینترنال کنترل رقابتی IC به طریق PCR-Cloning گردید.روش بررسی: در این مطالعه برای ساخت کنترل داخلی ویژه HSV ابتدا پرایمرهای ویژه PCR جهت تشخیص مولکولی بهینه شد. پرایمرهای مرکب (Composite Primer) برایIC-HSV نیز طراحی و سپس روش PCR برای IC-HSV بهینه گردید .IC-HSV تکثیر شده در پلاسمید pTZ57R الحاق شد و سپس در باکتری اشریشیا کلی JM107 ترانسفورم و کلون گردید. حساسیت و اختصاصیت تست مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: اندازه محصول PCR HSV با پرایمرهای اختصاصی آن برابر با 454 جفت باز و محصول IC-HSV برابر با 662 جفت باز بود, که از نظر اندازه, اختلاف مطلوب را با هم دارند. تعداد حداقل IC در هر واکنش 1000 عدد تعیین شد. حساسیت تست PCR همراه با IC برای DNA ویروس هرپس سیمپلکس بین یک میلیون تا 100 پارتیکل ویروس مشخص گردید.نتیجه گیری: در کنار سرعت و دقت بالای تکنیک PCR, نتایج منفی کاذب که به دلیل وجود مهارکنندگان واکنش PCR, رخ می دهند از مشکلات مهم این تکنیک هستند که می توانند کارایی این روش ها را کاهش دهند. استفاده از یک DNA دیگر به عنوان کنترل داخلی می تواند این خطاها را شناسایی کند. در واقع تکثیر این DNA حاکی از صحیح طی شدن تمامی مراحل تکثیر و شناسایی است.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    مسلمی، الهام، اکبریان، آسیه، شاه حسینی، محمدحسن، قهری، مریم، استادغلامی رضایی، فهیمه، مساحی، سام، و علمی، مونیکا. (1391). طراحی و بهینه سازی اینترنال کنترل تست PCR ویروس هرپس سیمپلکس. زیست فناوری میکروبی، 4(12)، 43-51. SID. https://sid.ir/paper/181474/fa

    Vancouver: کپی

    مسلمی الهام، اکبریان آسیه، شاه حسینی محمدحسن، قهری مریم، استادغلامی رضایی فهیمه، مساحی سام، علمی مونیکا. طراحی و بهینه سازی اینترنال کنترل تست PCR ویروس هرپس سیمپلکس. زیست فناوری میکروبی[Internet]. 1391؛4(12):43-51. Available from: https://sid.ir/paper/181474/fa

    IEEE: کپی

    الهام مسلمی، آسیه اکبریان، محمدحسن شاه حسینی، مریم قهری، فهیمه استادغلامی رضایی، سام مساحی، و مونیکا علمی، “طراحی و بهینه سازی اینترنال کنترل تست PCR ویروس هرپس سیمپلکس،” زیست فناوری میکروبی، vol. 4، no. 12، pp. 43–51، 1391، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/181474/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا