مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,383
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

701
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بهینه سازی ترسیب توکسوئید دیفتری به منظور ارتقاء واکسن به وسیله آمونیوم-سولفات فوق اشباع

صفحات

 صفحه شروع 95 | صفحه پایان 102

چکیده

 سابقه و هدف: کورینه باکتریوم دیفتریه باکتری هوازی و بی هوازی اختیاری است. مهم ترین گونه از خانواده کورینه باکتریاها, عامل بیماری دیفتری است که به وسیله توکسین خود, بیماری دیفتری را ایجاد می کند. آمونیم سولفات نمکی معدنی است که از آن برای ترسیب و خالص سازی پروتئین ها استفاده می شود که با افزایش مقدار نمک حلالیت پروتئینی کم شده و پروتئین ها به واسطه قطعه های هیدروفوب خود, به هم پیوسته و رسوب می-کنند. واکسن دیفتری از طریق تخلیص و ترسیب توکسوئید باکتری دیفتری تهیه می شود که از جمله روش های ترسیب, استفاده از آمونیوم سولفات به-صورت نمک خشک و یا تهیه محلول فوق اشباع از آن است. مواد و روش ها: کشت باکتری دیفتری در شرایط بهینه و مغذی سبب افزایش تولید توکسین توسط باکتری می شود و بعد از غیرفعال سازی توکسین و تبدیل آن به توکسوئید در صنایع تولید واکسن مورد استفاده قرار می گیرد. کلیه محیط های کشت باید حداقل به مدت 24 ساعت در حرارت 37-35 درجه سانتی گراد انکوبه شوند. به منظور ترسیب توکسوئید باکتری از محلول فوق اشباع 32/4 مولار آمونیوم با درصدهای مختلف سولفات استفاده شد. نتایج به دست آمده از این روش باSDS PAGE و (Lateral flow test) Lf TEST مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: استفاده از آمونیوم سولفات فوق اشباع32/4 مولار به جای استفاده از نمک خشک آمونیوم سولفات که در روش سنتی (WHO TRS, No. 980) که قبل در صنایع واکسن سازی مورد استفاده قرار می گرفت, باعث حذف مرحله طولانی مدت دیالیز شده و از طرفی هدر رفت محصول نهایی (توکسوئید) را به صورت کامل محسوس کاهش داده و هم چنین باعث حذف ناخالصی های ناخواسته از محصول نهایی شده و محصول نهایی خالص تر را در مقیاس بیش تر در اختیار قرار داده است. نتیجه گیری: از آنجایی که هدف در صنایع تولید واکسن, دست یابی به مقدار حداکثری توکسوئید از این باکتری است لذا استفاده از آمونیوم سولفات فوق اشباع 32/4 مولار برای ترسیب توکسوئید دیفتری به جای استفاده از نمک خشک آمونیوم سولفات باعث کاهش هدر رفت محصول نهایی و حذف مرحله زمان بر و غیر اقتصادی دیالیز شده و از نظر اقتصادی نیز مقرون به صرفه تر خواهد بود.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    اکرمی، میثم، نوفلی، مجتبی، و طباطبایی، میتراالسادات. (1397). بهینه سازی ترسیب توکسوئید دیفتری به منظور ارتقاء واکسن به وسیله آمونیوم-سولفات فوق اشباع. تازه های بیوتکنولوژی سلولی مولکولی، 8(31 )، 95-102. SID. https://sid.ir/paper/204706/fa

    Vancouver: کپی

    اکرمی میثم، نوفلی مجتبی، طباطبایی میتراالسادات. بهینه سازی ترسیب توکسوئید دیفتری به منظور ارتقاء واکسن به وسیله آمونیوم-سولفات فوق اشباع. تازه های بیوتکنولوژی سلولی مولکولی[Internet]. 1397؛8(31 ):95-102. Available from: https://sid.ir/paper/204706/fa

    IEEE: کپی

    میثم اکرمی، مجتبی نوفلی، و میتراالسادات طباطبایی، “بهینه سازی ترسیب توکسوئید دیفتری به منظور ارتقاء واکسن به وسیله آمونیوم-سولفات فوق اشباع،” تازه های بیوتکنولوژی سلولی مولکولی، vol. 8، no. 31 ، pp. 95–102، 1397، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/204706/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی





    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button