مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

851
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

شناسایی، کلون کردن و مطالعه ساختار ژن بتا 1 و 3 گلوکاناز (bgnI) جدایه قارچ (Trichoderma virens 10)

صفحات

 صفحه شروع 483 | صفحه پایان 492

چکیده

 بتاگلوکان یکی از اجزای اصلی ساختار دیواره سلولی قارچهای حقیقی از جمله قارچهای بیماریزای گیاهی می باشد. این پلیمر از واحدهای دی گلوکز که با پیوندهای بتاگلیکوزیدی بهم متصل شده اند تشکیل شده است. آنزیمهای گلوکانازی, با شکستن پیوندهای گلکوزیدی بتا 1 و 3, پلیمر –β گلوکان را به اجزای سازنده اش تجزیه میکنند. برخی از قارچهای جنس تریکودرما, بدلیل ترشح انواعی از آنزیمهای گلوکانازی, بعنوان عاملی قوی در کنترل بیولوژیک بیماریهای قارچی گیاهان مورد استفاده قرار می گیرند. یکی از آنزیمهای گلوکانازی, آنزیم بتا 1 و 3 گلوکاناز می باشد که توانایی تجزیه گلوکان موجود در دیواره قارچهای بیماریزا را دارد. در این تحقیق جهت شناسایی ژن بتا 1 و 3 گلوکاناز (bgnI), استخراج DNA ژنومی از جدایه قارچ Trichoderma virens که یک جدایه فعال آنزیمی می باشد بروش CTAB صورت گرفت. برای تکثیر این ژن از دو آغازگر اختصاصی (RbgnI/FbgnI) استفاده گردید و قطعه مورد انتظار به طول تقریبی 2.3kb  تکثیر گردید. تعداد 6 آنزیم HindIII, pstI, SalI, EcoRI, BamHI و HindII جهت بررسی الگوی هضم آنزیمی قطعه تکثیر شده مورد استفاده قرار گرفت. علیرغم عدم تایید این قطعه بوسیله آنزیمهای BamHl, pstI, HindII و SalI, ولی با توجه به صحت طول قطعه با استفاده از آغازگرهای اختصاصی, کلونینگ این قطعه تکثیر شده در ناقل pUC19 انجام شد. جهت تعیین توالی ژن مذکور از این پلاسمید استفاده گردید. مقایسه توالی بدست آمده با توالیهای ثبت شده در بانک ژنی, ژن کلون شده bgnI را مورد تایید قرار داده و پلاسمید حاصله بنام pUCRM1 نامگذاری گردید. پلاسمید حاصل جهت تعیین توالی ژن bglI مورد استفاده قرار گرفت. بررسی توالی بدست آمده نشان داد که طول این ژن برابر 2345bp  و دارای یک اینترون کوتاه بطول 65bp  می باشد. Open reading frame موجود در این ژن یک پلی پپتید بطول 760 اسید آمینه و با وزن مولکولی 79.4 کیلودالتون را کد می نماید. توالی اسید آمینه ای این ژن با توالی اسید آمینه ژنهای مشابه موجود در بانک ژنی بین 60 تا 91 درصد مشابهت را نشان می دهد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    محمدزاده، رضا، مطلبی، مصطفی، زمانی، محمدرضا، و بیدمشکی پور، علی. (1387). شناسایی,‌ کلون کردن و مطالعه ساختار ژن بتا 1 و 3 گلوکاناز (bgnI) جدایه قارچ (Trichoderma virens 10). زیست شناسی ایران، 21(3)، 483-492. SID. https://sid.ir/paper/21221/fa

    Vancouver: کپی

    محمدزاده رضا، مطلبی مصطفی، زمانی محمدرضا، بیدمشکی پور علی. شناسایی,‌ کلون کردن و مطالعه ساختار ژن بتا 1 و 3 گلوکاناز (bgnI) جدایه قارچ (Trichoderma virens 10). زیست شناسی ایران[Internet]. 1387؛21(3):483-492. Available from: https://sid.ir/paper/21221/fa

    IEEE: کپی

    رضا محمدزاده، مصطفی مطلبی، محمدرضا زمانی، و علی بیدمشکی پور، “شناسایی,‌ کلون کردن و مطالعه ساختار ژن بتا 1 و 3 گلوکاناز (bgnI) جدایه قارچ (Trichoderma virens 10)،” زیست شناسی ایران، vol. 21، no. 3، pp. 483–492، 1387، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/21221/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

    طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    مرکز اطلاعات علمی SID
    strs
    دانشگاه امام حسین
    بنیاد ملی بازیهای رایانه ای
    کلید پژوه
    ایران سرچ
    ایران سرچ
    فایل موجود نیست.
    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button