مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,206
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

676
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

ایجاد جهش نقطه ای در اسید آمینه 263 ژن استرپتوکیناز و کلونینگ و بیان پروتئین جهش یافته حاوی سیستئین

صفحات

 صفحه شروع 249 | صفحه پایان 257

چکیده

 استرپتوکیناز یکی از شناخته شده ترین عوامل ترومبولیتیک با مصرف بالینی گسترده است. با وجود این, کاربرد آن به دلیل ایمونوژن بودن, ایجاد عوارض هموراژیک و نیمه عمر نسبتا کوتاه, همراه با خطرهایی است. پگیلاسیون اختصاصی بر روی اسیدآمینه سیستئین, تکنیکی مفید جهت کاهش بسیاری از این عوارض است. هدف از مطالعه حاضر, طراحی و تولید مولکول استرپتوکیناز جهش یافته حاوی سیستئین است که برای پگیلاسیون اختصاصی قابل استفاده باشد. اسیدگلوتامیک 263 استرپتوکیناز, که یک اسیدآمینه سطحی در ساختار پروتئین استرپتوکیناز است, برای انجام جهش و تعویض با سیستئین انتخاب شد. برای نیل به این هدف, با به کارگیری روش SOEing PCR, جهش بر روی کدون GLU263 ژن استرپتوکیناز برای تبدیل به کدون سیستئین انجام شد. سپس, ژن استرپتوکیناز دست نخورده و جهش یافته در وکتور بیانی (+)pET-26b  وارد شدند. ساختارهای حاصل درون اشریشیا کلی Rosetta (DE3) ترنسفرم شده و توسط القا با IPTG بیان شدند. درنهایت, تولید پروتئین ها به وسیله آزمون های SDS-PAGE و وسترن بلاتینگ تایید شد. پروتئین ها به وسیله افینیتی کروماتوگرافی با ستون Ni-NTA agarose در شرایط دناتوره با اوره تخلیص شدند و برای حذف اوره و تاخوردگی مجدد پروتئین ها از فیلتراسیون ژلی با سفادکس G-25 استفاده شد. نتایج این مطالعه نشان داد که با استفاده از وکتور و میزبان مذکور ژن جهش یافته حاوی کدون سیستئین به خوبی بیان می شود و برای پگیلاسیون اختصاصی مناسب خواهد بود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    رضائی، مهسا، باغبانی آرانی، فهیمه، و عربی میانرودی، رضا. (1395). ایجاد جهش نقطه ای در اسید آمینه 263 ژن استرپتوکیناز و کلونینگ و بیان پروتئین جهش یافته حاوی سیستئین. یافته های نوین در علوم زیستی (نشریه علوم)، 3(3)، 249-257. SID. https://sid.ir/paper/250579/fa

    Vancouver: کپی

    رضائی مهسا، باغبانی آرانی فهیمه، عربی میانرودی رضا. ایجاد جهش نقطه ای در اسید آمینه 263 ژن استرپتوکیناز و کلونینگ و بیان پروتئین جهش یافته حاوی سیستئین. یافته های نوین در علوم زیستی (نشریه علوم)[Internet]. 1395؛3(3):249-257. Available from: https://sid.ir/paper/250579/fa

    IEEE: کپی

    مهسا رضائی، فهیمه باغبانی آرانی، و رضا عربی میانرودی، “ایجاد جهش نقطه ای در اسید آمینه 263 ژن استرپتوکیناز و کلونینگ و بیان پروتئین جهش یافته حاوی سیستئین،” یافته های نوین در علوم زیستی (نشریه علوم)، vol. 3، no. 3، pp. 249–257، 1395، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/250579/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button