مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,946
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

674
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی میزان شیوع جهش JAK2 V617F و ارتباط این جهش با یافته های آزمایشگاهی و بالینی در بیماران مبتلا به نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو مزمن

صفحات

 صفحه شروع 67 | صفحه پایان 77

چکیده

 مقدمه: در سال 2005, چندین گروه شیوع بالایی از جهش V617F (G→T) را در ژن تیروزین کیناز JAK2 در نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو مزمن(MPNs)  شناسایی کردند. در مطالعه حاضر میزان شیوع این جهش و ارتباط آن با یافته های آزمایشگاهی و بالینی در بیماران مبتلا به این نئوپلاسم ها مورد ارزیابی قرار گرفت.روش ها: جهش JAK2 V617F با روش سیستم تکثیر متزلزل جهش ها (ARMS-PCR) در 92 بیمار با تشخیص جدید یا در حال درمان مبتلا به نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو مزمن (MPNs)  از طریق نمونه گیری تصادفی ساده مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: جهش در 6/86 درصد (30/26) بیماران پلی سیتمی ورا, 6/46 درصد (15/7) بیماران ترومبوسیتمی اولیه, 5/61 درصد (13/8) بیماران میلوفیبروز اولیه و 14 درصد (34/4) بیماران لوسمی میلوئید مزمن شناسایی شد. بیماران جهش مثبت پلی سیتمی ورا, میزان گلبول های سفید بالاتری داشتند (P=0.03). به علاوه, از 26 بیمار پلی سیتمی ورا JAK2 مثبت, 16 بیمار زن بودند و 17 بیمار اسپلنومگالی داشتند. یک بیمار پلی سیتمی ورا به طور هم زمان دارای جهش JAK2 و ناهنجاری کروموزومی فیلادلفیا بود. در سایر گروه ها تفاوت قابل توجهی یافت نشد. وجود جهش توسط روش Sequencing مورد تایید قرار گرفت.نتیجه گیری: این یافته ها بیان می کند که تشخیص جهش JAK2 V617F نه تنها دارای اهمیت تشخیصی است بلکه در درمان بیماری های نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو مزمن (MPNs) از طریق داروهای مهار کننده مسیر JAK/STAT نقش دارد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    نادعلی، فاطمه، فردوسی، شیرین، عین الهی، ناهید، موسوی، سیداسداله، چهاردولی، بهرام، توگه، غلامرضا، علی مقدم، کامران، قوام زاده، اردشیر، و غفاری، سیدحمیداله. (1389). بررسی میزان شیوع جهش JAK2 V617F و ارتباط این جهش با یافته های آزمایشگاهی و بالینی در بیماران مبتلا به نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو مزمن. مجله دانشکده پزشکی اصفهان، 28(105)، 67-77. SID. https://sid.ir/paper/356915/fa

    Vancouver: کپی

    نادعلی فاطمه، فردوسی شیرین، عین الهی ناهید، موسوی سیداسداله، چهاردولی بهرام، توگه غلامرضا، علی مقدم کامران، قوام زاده اردشیر، غفاری سیدحمیداله. بررسی میزان شیوع جهش JAK2 V617F و ارتباط این جهش با یافته های آزمایشگاهی و بالینی در بیماران مبتلا به نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو مزمن. مجله دانشکده پزشکی اصفهان[Internet]. 1389؛28(105):67-77. Available from: https://sid.ir/paper/356915/fa

    IEEE: کپی

    فاطمه نادعلی، شیرین فردوسی، ناهید عین الهی، سیداسداله موسوی، بهرام چهاردولی، غلامرضا توگه، کامران علی مقدم، اردشیر قوام زاده، و سیدحمیداله غفاری، “بررسی میزان شیوع جهش JAK2 V617F و ارتباط این جهش با یافته های آزمایشگاهی و بالینی در بیماران مبتلا به نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو مزمن،” مجله دانشکده پزشکی اصفهان، vol. 28، no. 105، pp. 67–77، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/356915/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button