مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

644
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

519
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تهیه ی پراکندگی جامد از پاراستامول در پلی وینیل پیرولیدون با حلقه ی بازشده و پلی اتیلن گلیکول 4000 و بررسی ویژگی های فیزیکوشیمیایی آن

صفحات

 صفحه شروع 1621 | صفحه پایان 1631

چکیده

 زمینه و هدف: پراکندگی جامد (Solid dispersion به اختصار SD) به عنوان یک روش موثر برای بهبود ویژگی های انحلال پذیری و فراهمی زیستی داروهای کم محلول در آب به طور سنتی مورداستفاده قرار می گیرد. هدف از این مطالعه, بهبود میزان انحلال پذیری و سرعت انحلال داروی پاراستامول با تکنیک SD است. مواد و روش ها: پراکندگی های جامد تهیه شده با استفاده از آزمون حلالیت اشباع, آزمایش آزادسازی دارو در شرایط برون تنی, آزمون آنالیز حرارتی (DSC), اسپکتروسکوپی مادون قرمز فوریه (FTIR) و عکس برداری با میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج: نتایج: تست انحلال پذیری نشان دهنده افزایش قابل توجهی در حلالیت پاراستامول در مقایسه با داروهای خالص است (p < 0. 05). پس از گذشت 15 دقیقه, آزادسازی تجمعی در قرص های حاوی پراکندگی های جامد در مقایسه با قرص های حاوی داروی آزاد افزایش یافت (p < 0. 05). نتایج: آزمون FTIR نشان داد که پاراستامول در پراکندگی پلیمری پایدار است. آنالیز حرارتی و تصویربرداری میکروسکوپ الکترونی روبشی نشان دادند که آرایش کریستالی دارو طی فرایند فرمولاسیون ناپایدار می شود (ایجاد کریستال های آمورف). نتیجه گیری: تست اسپکتروسکوپی FTIR نشان دهنده ی حضور پیوند هیدروژنی بین پاراستامول و پلیمرها در پراکندگی های جامد بود و حضور این پیوندها می تواند سبب افزایش انحلال پذیری دارو گردد. تست آزادسازی نشان داد سرعت آزادسازی دارو از قرص های حاوی پراکندگی های جامد نسبت به قرص های حاوی داروی آزاد به طور چشمگیری افزایش یافت و در حضور PVP K25 نتایج: بهتری به دست آمد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    عسگری راد، حسین، فرموده، علی، رضایی روشن، آناهیتا، و رجایی، محمدجواد. (1398). تهیه ی پراکندگی جامد از پاراستامول در پلی وینیل پیرولیدون با حلقه ی بازشده و پلی اتیلن گلیکول 4000 و بررسی ویژگی های فیزیکوشیمیایی آن. مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا (Journal of Advanced Biomedical Sciences)، 9(3 )، 1621-1631. SID. https://sid.ir/paper/363799/fa

    Vancouver: کپی

    عسگری راد حسین، فرموده علی، رضایی روشن آناهیتا، رجایی محمدجواد. تهیه ی پراکندگی جامد از پاراستامول در پلی وینیل پیرولیدون با حلقه ی بازشده و پلی اتیلن گلیکول 4000 و بررسی ویژگی های فیزیکوشیمیایی آن. مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا (Journal of Advanced Biomedical Sciences)[Internet]. 1398؛9(3 ):1621-1631. Available from: https://sid.ir/paper/363799/fa

    IEEE: کپی

    حسین عسگری راد، علی فرموده، آناهیتا رضایی روشن، و محمدجواد رجایی، “تهیه ی پراکندگی جامد از پاراستامول در پلی وینیل پیرولیدون با حلقه ی بازشده و پلی اتیلن گلیکول 4000 و بررسی ویژگی های فیزیکوشیمیایی آن،” مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا (Journal of Advanced Biomedical Sciences)، vol. 9، no. 3 ، pp. 1621–1631، 1398، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/363799/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا