مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,022
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

891
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

طراحی، ساخت و بیان وکتور نوترکیب ژن نوکلئوپروتیین ویروس هاری

صفحات

 صفحه شروع 294 | صفحه پایان 300

چکیده

 زمینه و هدف: هاری (Rabies) یک آنسفالیت حاد است که سالانه سبب مرگ بیش از 60.000 انسان در جهان می شود. تنها راه نجات بیماران استفاده به موقع از واکسن های کارآمد است. هدف از این مطالعه معرفی یک سیستم بیانی یوکاریوتی جدید به منظور بیان ژن نوکلئوپروتیین (N) ویروس هاری می باشد. این سیستم جهت ارزیابی و ساخت واکسن ضد هاری به کار می رود.روش بررسی: توالی کامل ژن N سویه PV ویروس هاری به روش Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) تکثیر و در وکتور pCDNA3.1 (+) کلون شد. پس از هضم آنزیمی ژن از وکتور خارج و تعیین توالی شد. لکن به دلیل وجود موتانت در توالی آن, ژن مذکور به صورت وکتور نوترکیب pGH/N خریداری شد. pGH/N تکثیر و پس از هضم آنزیمی آن, ژن N مجدد در وکتور بیانی pCDNA3.1 (+) کلون و کلونینگ تایید شد. وکتور نوترکیب pCDNA3.1 (+)/N به سلول های BSR کشت داده شده منتقل و بیان پروتیین N با روش آنتی بادی فلورسنت (FAT) بررسی و تایید شد.یافته ها: تعیین توالی ژن تکثیر شده با RT-PCR وجود جهش در ژن را مشخص نمود. هضم آنزیمی و خارج شدن ژن N از وکتور pGH/N خریداری شده و وکتور نوترکیب pCDNA3.1 (+)/N کلونینگ ژن N و نتایج الکتروفورز تکثیر ژن نوکلئوپروتیین را تایید کرد. کلونینگ مجدد ژن N در وکتور بیانی pCDNA3.1 (+) با روش هضم آنزیمی و کنترل سریع (Quick check) نیز تایید و بیان پروتیین N در سلول های BSR با استفاده از پادتن اختصاصی و میکروسکوپ فلورسنت مشاهده شد. نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد پروتیین N ویروس هاری سویه PV, در سیستم بیانی یوکاریوتی pCDNA3.1 (+) طراحی شده کلون شده و می تواند بیان شود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    فنایی، خدیجه، آجورلو، مهدی، مژگانی، سیدحمیدرضا، ایرانی، شیوا، و غلامی، علیرضا. (1393). طراحی, ساخت و بیان وکتور نوترکیب ژن نوکلئوپروتیین ویروس هاری. مجله دانشکده پزشکی، 72(5)، 294-300. SID. https://sid.ir/paper/39385/fa

    Vancouver: کپی

    فنایی خدیجه، آجورلو مهدی، مژگانی سیدحمیدرضا، ایرانی شیوا، غلامی علیرضا. طراحی, ساخت و بیان وکتور نوترکیب ژن نوکلئوپروتیین ویروس هاری. مجله دانشکده پزشکی[Internet]. 1393؛72(5):294-300. Available from: https://sid.ir/paper/39385/fa

    IEEE: کپی

    خدیجه فنایی، مهدی آجورلو، سیدحمیدرضا مژگانی، شیوا ایرانی، و علیرضا غلامی، “طراحی, ساخت و بیان وکتور نوترکیب ژن نوکلئوپروتیین ویروس هاری،” مجله دانشکده پزشکی، vol. 72، no. 5، pp. 294–300، 1393، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/39385/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button