مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

317
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

597
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

نوع دیر رس بیماری Pompe همراه با افزایش ترانس آمینازهای کبدی: گزارش موردی

صفحات

 صفحه شروع 140 | صفحه پایان 145

چکیده

 بیماری Pompe یا بیماری ذخیره گلیکوژن نوع دو, یک بیماری نادراست که به صورت اتوزومال مغلوب به ارث میرسد. میزان شیوع این بیماری 1در 40000 نفر تا 1 در 300000 نفر جمعیت میباشد. این بیماری اغلب به دلیل تجمع گلیکوژن به دنبال نقص در عملکرد آنزیم مالتاز ایجاد میشود. در حال حاضر از داروی میوزیم به عنوان جایگزین آنزیم جهت درمان این بیماران استفاده میشود که می تواند باعث کند شدن روند پیشرفت بیماری شود. گاهی به دلیل عدم اختصاصی بودن علائم بیماری, تشخیص با تاخیر انجام میگیرد. در این گزارش, خانمی 32 ساله با احساس خستگی مداوم و افزایش خفیف آنزیم های کبدی معرفی شده است. تستهای بیوشیمیایی در مراحل اولیه به تشخیص بیماری منجر نشده است. در طی بررسی هایی که سال ها بعد روی بیمار انجام گرفته است, افزایش کراتین کیناز و لاکتات دهیدروژناز یافت شد. بهدنبال آن با انجام بیوپسی عضلانی و تشخیص تجمع غیر طبیعی گلیکوژن در بافت عضلانی و انجام تست Dried Blood Spot, بیماری Pompe تایید شد. قابل ذکر است که بالابودن طولانی مدت ترانس آمینازهای کبدی محدود به پاتولوژی کبد نمیشود و بهتر است که متخصصان به عوامل خارج کبدی نیز توجه کنند.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    باقری، مریم، بازگیر، نسرین، و سالاری، سجاد. (1398). نوع دیر رس بیماری Pompe همراه با افزایش ترانس آمینازهای کبدی: گزارش موردی. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران (نامه دانشگاه)، 29(180 )، 140-145. SID. https://sid.ir/paper/395548/fa

    Vancouver: کپی

    باقری مریم، بازگیر نسرین، سالاری سجاد. نوع دیر رس بیماری Pompe همراه با افزایش ترانس آمینازهای کبدی: گزارش موردی. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران (نامه دانشگاه)[Internet]. 1398؛29(180 ):140-145. Available from: https://sid.ir/paper/395548/fa

    IEEE: کپی

    مریم باقری، نسرین بازگیر، و سجاد سالاری، “نوع دیر رس بیماری Pompe همراه با افزایش ترانس آمینازهای کبدی: گزارش موردی،” مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران (نامه دانشگاه)، vol. 29، no. 180 ، pp. 140–145، 1398، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/395548/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا