مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

319
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

458
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

ارتباط چندشکلی STin2 VNTRژن SLC6A4 با افزایش خطر ابتلا به بیماری MS

صفحات

 صفحه شروع 317 | صفحه پایان 323

چکیده

 زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری مزمن و شایع سیستم عصبی مرکزی است که با التهاب, دمیلینه شدن و آسیب آکسون مشخص می شود. اگرچه اتیولوژی بیماری MS همچنان ناشناخته باقیمانده است مطالعات متعدد نشان می دهد که اختلال در سیستم ایمنی در پاتوژنز این بیماری نقش مهمی دارد. سروتونین به عنوان رابط سیستم عصبی مرکزی و سیستم ایمنی عمل کرده و با تعدیل برهمکنش های سیستم ایمنی بر سیستم عصبی, نقش بالقوه ای در فرآیندهای خودایمنی و بیماری MS ایفا می کند. ترانسپورتر سروتونین با تنظیم غلظت سروتونین در سیناپس, مدت زمان فعالیت سروتونین و اثر آن بر گیرنده عصبی را کنترل می کند. یکی از پلی مورفیسم های شایع ژن کدکننده ترانسپورتر سروتونین (SLC6A4), توالی های تکراری 17 جفت بازی با تعداد متغیر در اینترون دوم (STin2 VNTR) ژن است که نقش مهمی در تنظیم رونویسی این ژن و فعالیت سروتونین ایفا می کند. مواد و روش ها: در این مطالعه پلی مورفیسم STin2 VNTR ژن SLC6A4 در 100 بیمار مبتلا به MS و 100 فرد سالم, با استفاده از تکنیک PCR مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: نتایج این مطالعه نشان داد که ژنوتیپ STin2. 10/10 در مقایسه با ژنوتیپSTin2. 12/12 (04/0 P=) خطر ابتلا به بیماری MS را افزایش می دهد و آلل STin2. 12 به عنوان آلل غالب عمل می کند. نتیجه گیری: براساس نتایج حاصل, این فرضیه مطرح می شود که ممکن است ژنوتیپ STin2. 10/10 با تنظیم رونویسی ترانسپورتر سروتونین و کنترل فعالیت سروتونین, در پاتوژنز بیماری MS نقش داشته باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    اسفندیاری، سحر، محمدی نژاد، پریسا، و مغنی باشی، محمدمهدی. (1398). ارتباط چندشکلی STin2 VNTRژن SLC6A4 با افزایش خطر ابتلا به بیماری MS. نشریه دانشگاه علوم پزشکی البرز، 8(4 )، 317-323. SID. https://sid.ir/paper/415996/fa

    Vancouver: کپی

    اسفندیاری سحر، محمدی نژاد پریسا، مغنی باشی محمدمهدی. ارتباط چندشکلی STin2 VNTRژن SLC6A4 با افزایش خطر ابتلا به بیماری MS. نشریه دانشگاه علوم پزشکی البرز[Internet]. 1398؛8(4 ):317-323. Available from: https://sid.ir/paper/415996/fa

    IEEE: کپی

    سحر اسفندیاری، پریسا محمدی نژاد، و محمدمهدی مغنی باشی، “ارتباط چندشکلی STin2 VNTRژن SLC6A4 با افزایش خطر ابتلا به بیماری MS،” نشریه دانشگاه علوم پزشکی البرز، vol. 8، no. 4 ، pp. 317–323، 1398، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/415996/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.
  • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا