مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,009
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

716
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی مولکولی اثر پروژسترون بر کیاسمای بینایی موش صحرایی نر پس از القای دمیلیناسیون با اتیدیوم بروماید

صفحات

 صفحه شروع 206 | صفحه پایان 217

چکیده

 سابقه و هدف: درگیری عصب بینایی از جمله تظاهرات بیماری مالتیپل اسکلروزیس (MS) می باشد. با توجه به اثر محافظتی پروژسترون در سیستم عصبی مرکزی, بر آن شدیم تا اثر پروژسترون را بر روند ترمیم میلین ناحیه کیاسمای بینایی موش های صحرایی نر با بررسی بیان ژن های Olig 2 (مارکر سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی) GFAP, (مارکر آستروسیتی) و Nogo- A (مهارکننده رشد آکسون) به دنبال القای دمیلیناسیون با تزریق موضعی اتیدیوم بروماید بررسی نماییم.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی, به منظور حذف هورمون های جنسی درون زاد, جراحی گنادوکتومی بر روی موش ها انجام گرفت. برای القای دمیلیناسیون, 1 میکرولیتر اتیدیوم بروماید طی جراحی استریوتاکسی در ناحیه کیاسمای بینایی موش صحرایی تزریق شد. حیوانات تحت درمان, بعد از القای دمیلیناسیون با اتیدیوم بروماید, به مدت 3 و 21 روز, 1mM پروژسترون داخل بطن مغزی دریافت کردند. در روزهای 3 و 21, سطح بیان ژن های Olig 2GFAP و Nogo- A به روش مولکولی RT-PCR ارزیابی شد.یافته ها: آنالیز RT-PCR نشان دادکه تزریق اتیدیوم بروماید موجب افزایش بیان ژن های Olig2, GFAP و Nogo- A به خصوص در روز 21 بعد از القای دمیلیناسیون شد. تیمار با پروژسترون باعث کاهش معنی دار بیان ژن Olig2 و GFAP (p<0.001) و (p<0.01) NOGO نسبت به گروه اتیدیوم بروماید در روز 21 شد.استنتاج: نتایج ما نشان داد که پروژسترون می تواند با کاهش بیان ژن های مهاری Nogo و GFAP و افزایش تمایز سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی به اولیگودندروسیت ها, باعث ترمیم میلین و رشد آکسون شود و می تواند حفاظت عصبی را در عارضه های نورولوژیکی مثل MS اعمال کند.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    خضری، شیوا، صمدی، سپیده، رحمانی، فاطمه، و تربالی، سپیده. (1394). بررسی مولکولی اثر پروژسترون بر کیاسمای بینایی موش صحرایی نر پس از القای دمیلیناسیون با اتیدیوم بروماید. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران (نامه دانشگاه)، 25(133)، 206-217. SID. https://sid.ir/paper/44649/fa

    Vancouver: کپی

    خضری شیوا، صمدی سپیده، رحمانی فاطمه، تربالی سپیده. بررسی مولکولی اثر پروژسترون بر کیاسمای بینایی موش صحرایی نر پس از القای دمیلیناسیون با اتیدیوم بروماید. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران (نامه دانشگاه)[Internet]. 1394؛25(133):206-217. Available from: https://sid.ir/paper/44649/fa

    IEEE: کپی

    شیوا خضری، سپیده صمدی، فاطمه رحمانی، و سپیده تربالی، “بررسی مولکولی اثر پروژسترون بر کیاسمای بینایی موش صحرایی نر پس از القای دمیلیناسیون با اتیدیوم بروماید،” مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران (نامه دانشگاه)، vol. 25، no. 133، pp. 206–217، 1394، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/44649/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا