مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

799
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

639
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی میزان بیان گیرنده کموکینی CCR5 بر سطح لنفوسيت هاي +T CD8 خون محیطی بیماران مبتلا به عفونت نهفته هپاتیت B

صفحات

 صفحه شروع 11 | صفحه پایان 18

کلیدواژه

BQ3
لنفوسيت هاي +T CD8Q3

چکیده

 سابقه و هدف: عفونت نهفته هپاتیتB , یک فرم بالینی از بیماری هپاتیت B است که در آن فرد علی رغم منفی بودن از نظر HBsAg اما دارای HBV-DNA در خون محیطی می باشد. به نظر می رسد که تفاوت های ژنتیکی و ایمونولوژیکی, در ایجاد این شکل از عفونت نقش عمده ای ایفا می کند. بنابراین ما در این مطالعه به بررسی بیان CCR5 به عنوان یک گیرنده کموکین بر سطح لنفوسیت های T CD8+ پرداختیم.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی, ابتدا تعداد 3700 عدد پلاسما که از نظر HBsAg منفی بودند, جمع آوری شدند. سپس از نظر anti-HBc مورد آزمایش قرار گرفتند و پس از آن نمونه های HBsAg-/anti-HBc+ از نظر وجود HBV-DNA با روش PCR بررسی شدند. نمونه های HBV-DNA مثبت به عنوان موارد عفونت نهفته هپاتیت B , از نظر میزان بیان CCR5 بر سطح لنفوسیت های T CD8+ با روش فلوسیتومتری بررسی شدند.یافته ها: نتایج این تحقیق نشان داد که 352 نمونه (51/9 درصد) از این نمونه ها anti-HBc مثبت بودند. با بررسی نمونه های HBsAg-/anti-HBc+ مشخص شد که 57 نمونه (1/16 درصد) HBV-DNA مثبت بودند. بررسی های فلوسیتومتری نشان داد که این افراد دچار لنفوسبتوز هستند اما تعداد لنفوسیت های T CD8+ و همچنین جمعیت بیان کننده CCR5 این سلول ها , نسبت به گروه کنترل به طور معنی داری کاهش دارد. شدت بیان این گیرنده نیز بر سطح این سلول ها و همچنین بر سطح تمامی لنفوسیت های خون محیطی کاهش معنی داری را نشان داد.استنتاج: با توجه به این که یکی از گیرنده هایی که لنفوسیت هایT CD8+ , جهت ارتشاح به کبد آلوده از آن استفاده می کند, CCR5 می باشد بنابراین بر اساس نتایج حاصل از این تحقیق می توان اینگونه نتیجه گرفت که این سلول ها احتمالا به علت کاهش بیان این گیرنده, در ارتشاح به کبد و ریشه کنی کامل ویروس دچار مشکل می باشند و از طرف دیگر می توان نتیجه گرفت که عملکرد این گیرنده اهمیت ویژه ای در ریشه کنی ویروس هپاتیت B از سلول های کبدی دارد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    کاظمی عرب آبادی، محمد، پورفتح اله، علی اکبر، جعفرزاده، عبداله، حسن شاهی راویز، غلامحسین، محیط، مریم، حاج غنی، معصومه، و شمسی زاده زرندی، علی. (1387). بررسی میزان بیان گیرنده کموکینی CCR5 بر سطح لنفوسيت هاي +T CD8 خون محیطی بیماران مبتلا به عفونت نهفته هپاتیت B. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران (نامه دانشگاه)، 18(68)، 11-18. SID. https://sid.ir/paper/45717/fa

    Vancouver: کپی

    کاظمی عرب آبادی محمد، پورفتح اله علی اکبر، جعفرزاده عبداله، حسن شاهی راویز غلامحسین، محیط مریم، حاج غنی معصومه، شمسی زاده زرندی علی. بررسی میزان بیان گیرنده کموکینی CCR5 بر سطح لنفوسيت هاي +T CD8 خون محیطی بیماران مبتلا به عفونت نهفته هپاتیت B. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران (نامه دانشگاه)[Internet]. 1387؛18(68):11-18. Available from: https://sid.ir/paper/45717/fa

    IEEE: کپی

    محمد کاظمی عرب آبادی، علی اکبر پورفتح اله، عبداله جعفرزاده، غلامحسین حسن شاهی راویز، مریم محیط، معصومه حاج غنی، و علی شمسی زاده زرندی، “بررسی میزان بیان گیرنده کموکینی CCR5 بر سطح لنفوسيت هاي +T CD8 خون محیطی بیماران مبتلا به عفونت نهفته هپاتیت B،” مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران (نامه دانشگاه)، vol. 18، no. 68، pp. 11–18، 1387، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/45717/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button