Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

6,259
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

1,380
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تعیین مقدار هپارین کافی جهت کاردیوپولمونری بای پس توسط ATC

صفحات

 صفحه شروع 9 | صفحه پایان 14

چکیده

 در جراحی قلب باز جهت انجام بای پس قلبی ریوی به علت تماس خون بیمار با یک سیستم خارجی احتمال لخته شدن خون حتمی است, لذا تزریق هپارین به بیمار قبل از شروع عمل ضروری است. تست انتخابی جهت تعیین کفایت هپارین تزریق شده,(Activated clotting time)  ACT می باشد, در بیمارستان شهید مدنی تبریز به صورت روتین به دلیل عدم دسترسی مداوم به ACT, هپارین بدون کنترل تزریق و در انتهای عمل با پروتامین خنثی می شود. هدف از این مطالعه بررسی قابل اعتماد بودن روش روتین تجویز هپارین و خنثی سازی اثرات آن توسط پروتامین در مقایسه با مقدار تجویز شده این داروها به روش کلاسیک با کنترل ACT می باشد, در روش کلاسیک دوزهای نگهدارنده هپارین و دوز پروتامین از روی منحنی هپارین ACT تعیین و تجویز می شود. در این مطالعه تعداد 100 بیمار که تحت عمل جراحی پیوند عروق کرونر, تعویض و ترمیم دریچه و ترمیم نقص مادرزادی تحت بای پس قلبی ریوی قرار گرفته بودند پس از گرفتن ACT شاهد طبق روتین بخش 3mg/kg هپارین تزریق شده و هر ساعت 50mg دوز نگهدارنده تجویز شد, نمونه دوم ACT پس از تزریق هپارین و نمونه سوم در انتهای بای پس قلبی ریوی قبل از تزریق پروتامین گرفته شد و در آخر نمونه چهارم پس از خنثی سازی اثرات هپارین توسط پروتامین به مقدار 4.5mg/kg به عمل آمده و نتایج بدست آمده با مقادیر نرمال ACT (120 ثانیه شاهد و بالای 400 ثانیه زیر بای پس) با استفاده از آزمون آماری One sample-t-test مقایسه شد. میانگین ACT شاهد بیماران قبل از تزریق هپارین 128.8 ثانیه بود که با مقدار نرمال آن که 120 ثانیه می باشد تفاوت معنی داری نداشت. 0.2=P. میانگین ACT پس از تزریق هپارین (572 ثانیه) و ACT قبل از تزریق پروتامین (599 ثانیه) بود که تفاوت معنی داری با مقدار مورد انتظار (400 ثانیه) در حین بای پس داشت, به ترتیب 0.0001=P و 0.0001=P, میانگین ACT پس از تزریق پروتامین (124.9 ثانیه) بود که با مقدار نرمال (120 ثانیه) تفاوت معنی دار آماری نداشت (0.4=P). با این روش مشخص می شود که روش روتین تجویز 3mg/kg هپارین قبل از شروع بای پس قلبی ریوی و 50mg هپارین در هر ساعت جهت نگهداری و تجویز پروتامین با دوز 1.5mg/kg به ازای هر 1mg هپارین تجویز شده جهت خنثی سازی اثرات هپارین قابل اعتماد بوده و در مواقعی که ACT در دسترس نیست برای بیماران قابل استفاده است.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    میری نژاد، سیدموسی، کلاهدوزان، خسرو، عیدی، محمود، قربانیان، ناصر، و عابدینی، نقی. (1384). تعیین مقدار هپارین کافی جهت کاردیوپولمونری بای پس توسط ATC . علوم دارویی (pharmaceutical sciences)، 11(1)، 9-14. SID. https://sid.ir/paper/48423/fa

    Vancouver: کپی

    میری نژاد سیدموسی، کلاهدوزان خسرو، عیدی محمود، قربانیان ناصر، عابدینی نقی. تعیین مقدار هپارین کافی جهت کاردیوپولمونری بای پس توسط ATC . علوم دارویی (pharmaceutical sciences)[Internet]. 1384؛11(1):9-14. Available from: https://sid.ir/paper/48423/fa

    IEEE: کپی

    سیدموسی میری نژاد، خسرو کلاهدوزان، محمود عیدی، ناصر قربانیان، و نقی عابدینی، “تعیین مقدار هپارین کافی جهت کاردیوپولمونری بای پس توسط ATC ،” علوم دارویی (pharmaceutical sciences)، vol. 11، no. 1، pp. 9–14، 1384، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/48423/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا