مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

377
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

191
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

اثر والپروئیک اسید بر بیان ژن های مسیر خارجی (DR4, DR5, FAS, FAS-L, TRAIL) و مسیر داخلی آپوپتوز (BAX, BAK and APAF1, Bcl-2, and Bcl-xL)، میزان زنده بودن سلول و آپوپتوز سلولی در سرطان کبد رده سلولی PLC/PRF5

صفحات

 صفحه شروع 601 | صفحه پایان 610

چکیده

 سابقه و هدف: استیلاسیون و دِاستیلاسیون هیستون, نقش مهمی در نسخه برداری و بیان ژن بازی می کنند. وضعیت استیلاسیون پروتئین های هیستونی و غیرهیستونی به وسیله آنزیم های هیستون استیل ترانس فراز (histone acetyl-transferases, HATs) و هیستون دِاستیلاز (histone deacetylases, HDACs) تعیین می شود. مهارکننده های آنزیم های هیستون دِاستیلاز, اثرات مولکولی و خارج سلولی مختلفی القا می کنند که منجر به ایفای نقش ضدسرطانی آن ها می شود. این تحقیق به منظور بررسی اثر داروی والپروئیک اسید بر بیان ژن های مسیر خارجی و مسیر داخلی آپوپتوز, میزان زنده بودن سلول و آپوپتوز در سرطان کبد رده سلولی PLC/PRF5 طراحی شد. مواد و روش ها: سلول های سرطانی کبد رده PLC/PRF5 کشت داده شدند و پس از این که هم پوشانی سلول ها به حدود 80 درصد رسید, سلول ها با تریپسین جمع آوری گریدند و پس از شستشو, در پلیت با غلظت 105× 3 کشت داده شدند. پس از 24 ساعت, محیط کشت با محیط حاوی داروی والپروئیک اسید تیمار شدند (گروه کنترل فقط DMSO دریافت کردند). 24, 48 و 72 ساعت پس از تیمارکردن, به منظور تعیین میزان زنده بودن سلول, سلول های آپوپتوتیک و بیان ژن, به ترتیب تکنیک های MTT, فلوسیتومتری و Real-time انجام شد. نتایج: والپروئیک اسید به طور معنی داری باعث مهار رشد سلولی, القای آپوپتوز, کاهش بیان ژن های Bcl-2, and Bcl-xL و افزایش بیان ژن های DR4, DR5, FAS, FAS-L, TRAIL, BAX, BAK and APAF1 گردید. نتیجه گیری: به نظر می رسد والپروئیک اسید نقش آپوپتوزی خود را از طریق مسیرهای آپوپتوزی داخلی و خارجی در سرطان کبد ایفا می کند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    سنایی جهرمی، معصومه، و کاوسی، فریدون. (1399). اثر والپروئیک اسید بر بیان ژن های مسیر خارجی (DR4, DR5, FAS, FAS-L, TRAIL) و مسیر داخلی آپوپتوز (BAX, BAK and APAF1, Bcl-2, and Bcl-xL), میزان زنده بودن سلول و آپوپتوز سلولی در سرطان کبد رده سلولی PLC/PRF5. فیض، 24(6 )، 601-610. SID. https://sid.ir/paper/527036/fa

    Vancouver: کپی

    سنایی جهرمی معصومه، کاوسی فریدون. اثر والپروئیک اسید بر بیان ژن های مسیر خارجی (DR4, DR5, FAS, FAS-L, TRAIL) و مسیر داخلی آپوپتوز (BAX, BAK and APAF1, Bcl-2, and Bcl-xL), میزان زنده بودن سلول و آپوپتوز سلولی در سرطان کبد رده سلولی PLC/PRF5. فیض[Internet]. 1399؛24(6 ):601-610. Available from: https://sid.ir/paper/527036/fa

    IEEE: کپی

    معصومه سنایی جهرمی، و فریدون کاوسی، “اثر والپروئیک اسید بر بیان ژن های مسیر خارجی (DR4, DR5, FAS, FAS-L, TRAIL) و مسیر داخلی آپوپتوز (BAX, BAK and APAF1, Bcl-2, and Bcl-xL), میزان زنده بودن سلول و آپوپتوز سلولی در سرطان کبد رده سلولی PLC/PRF5،” فیض، vol. 24، no. 6 ، pp. 601–610، 1399، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/527036/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.
  • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button