مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

2,071
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

1,315
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مطالعه سیتوژنتیک 166 بیمار مبتلا به سندرم داون

صفحات

 صفحه شروع 7 | صفحه پایان 12

چکیده

 پیش زمینه و هدف: تریزومی 21 شایع ترین عامل عقب ماندگی ذهنی اطفال و شایع ترین تریزومی سازگار با حیات در انسا ن می باشد, شیوع این اختلال به طور متوسط 1 در 700 تولد زنده گزارش شده است. میزان بروز این بیماری همانند سایر آناپلوئیدی های های کروزومی با بالا رفتن سن مادر افزایش می یابد. با وجود این تشخیص سندرم داون بالینی است لذا مطالعه سیتوژنتیک جهت تعیین میزان بروز در فرزندان بعدی و یا بستگان بیمار ضروری است.مواد و روش ها: از تعداد 1000 فرد عقب مانده ذهنی تحت پوشش مراکز بهزیستی استان آذربایجان غربی بر اساس اطلاعات مربوط به بیمار و خانواده 166 نفر با علایم بالینی سندرم داون به روش GTG کاریوتایپ شدند.نتایج: در کاریوتایپ های تهیه شده 94.58 درصد موارد دارای تریزومی آزاد و در 5.42 درصد دارای جا به جایی بودند. در 8 مورد جا به جایی از مادر و در 1 مورد جا به جایی از پدر به فرزندان انتقال یافته بود. همچنین در 1 مورد از جابه جایی ها علاوه بر جا به جایی کروموزوم 14 روی 21, جا به جایی 13 به 14 نیز رخ داده بود. 1 مورد نیز دارای جابه جایی 21 روی 21 بود.بحث: در کشوری همانند ایران (که بنا به دلایل مختلف), سن ازدواج بالا رفته است که به عنوان خطری جهت تولد نوزادان مبتلا به اختلالات ژنتیکی محسوب می شود و همچنین با در نظر گرفتن یافته های سونوگرافیک و سرولوژیک مبتلایان به سندرم داون و نیز با تکیه به یافته های این پژوهش, ضرورت راه اندازی مراکز پری ناتال جهت غربالگری را در سراسر کشور امری ضروری است.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    عمرانی، میرداوود، صالح گرگری، ثریا، عبدی راد، عیسی، و باقری، مرتضی. (1384). مطالعه سیتوژنتیک 166 بیمار مبتلا به سندرم داون . مجله مطالعات علوم پزشکی (مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه)، 16(1)، 7-12. SID. https://sid.ir/paper/64322/fa

    Vancouver: کپی

    عمرانی میرداوود، صالح گرگری ثریا، عبدی راد عیسی، باقری مرتضی. مطالعه سیتوژنتیک 166 بیمار مبتلا به سندرم داون . مجله مطالعات علوم پزشکی (مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه)[Internet]. 1384؛16(1):7-12. Available from: https://sid.ir/paper/64322/fa

    IEEE: کپی

    میرداوود عمرانی، ثریا صالح گرگری، عیسی عبدی راد، و مرتضی باقری، “مطالعه سیتوژنتیک 166 بیمار مبتلا به سندرم داون ،” مجله مطالعات علوم پزشکی (مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه)، vol. 16، no. 1، pp. 7–12، 1384، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/64322/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button