مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,433
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

783
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

گزارش مورد نادری از سندرم 49XXXXY

صفحات

 صفحه شروع 102 | صفحه پایان 106

چکیده

 سابقه و هدف: اختلالات کروموزومی یکی از علل ابهام جنسی می باشد. در جنس پسر یکی از شایع ترین علل ابهام تناسلی از دسته اختلالات کروموزومی, سندرم کلاین فلتر و واریانت نادر آن سندرم 49XXXXY می باشد. این بیماران معمولا هیپوگنادیسم بوده و آنومالی های صورت و اسکلتی, اختلالات مادرزادی قلبی و عقب ماندگی ذهنی یافته اصلی این بیماری می باشند. تعیین جنسیت شیرخوار یا نوزاد با ابهام جنسی در زمان مناسب, مساله بسیار مهمی می باشد و با تشخیص به موقع می توان رشد و تکامل را بهبود بخشید و درمان آنومالی های همراه را انجام داد.گزارش موارد: شیرخوار 11 ماهه ای معرفی می شود که ابتدا به علت مشکلات قلبی تحت نظر متخصص قلب کودکان بوده و با توجه به اختلال رشد و چهره خاص و ابهام دستگاه تناسلی به درمانگاه غدد ارجاع داده شد. بیمار سابقه یک بار بستری در سن 10 ماهگی به علت پنومونی در PICU را داشته که بعد از درمانهای لازم بهبود یافت. بعد از معاینات بالینی کامل, بررسی های هورمونی و کاریوتیپ از بیمار, پس از 2 ماه, سندرم کلاین فلتر از واریانت 49XXXXY تشخیص داده شد. بیمار تحت ارکیدوپکسی قرار گرفت و آمپول تستوسترون نیز تجویز شد. در پیگیری های بعدی با کودک در سن 18 ماهگی قادر به نشستن بود.نتیجه گیری: در بیمارانی که با ابهام تناسلی, عقب ماندگی ذهنی, اختلالات تکاملی و آنومالی های صورت مراجعه می کنند باید سندرم 49XXXXY و سایر سندرم های نظیر آن مدنظر قرار گیرند و همزمان از نظر مشکلات قلبی, ابهام تناسلی و رشد و تکامل اقدامات مربوطه صورت گیرد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    علیجانپور، مرتضی، هادی پور، عباس، و تقوی، مهدی. (1391). گزارش مورد نادری از سندرم 49XXXXY. مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی بابل، 14(6 (پی در پی 69))، 102-106. SID. https://sid.ir/paper/72946/fa

    Vancouver: کپی

    علیجانپور مرتضی، هادی پور عباس، تقوی مهدی. گزارش مورد نادری از سندرم 49XXXXY. مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی بابل[Internet]. 1391؛14(6 (پی در پی 69)):102-106. Available from: https://sid.ir/paper/72946/fa

    IEEE: کپی

    مرتضی علیجانپور، عباس هادی پور، و مهدی تقوی، “گزارش مورد نادری از سندرم 49XXXXY،” مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی بابل، vol. 14، no. 6 (پی در پی 69)، pp. 102–106، 1391، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/72946/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button