مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,131
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

هپاتیت ژانت سل و آنمی همولتیک اتوایمیون، گزارش یک مورد

صفحات

 صفحه شروع 421 | صفحه پایان 424

چکیده

 زمینه: هپاتیت ژانت سل یک یافته پاتولوژیک در شیرخواران و نوزادان مبتلا به کلستاز است که بندرت بعد از این دوره ممکن است دیده شود. آنمی همولتیک اتوایمیون که با تخریب شدید و حاد گلبولهای قرمز به علت تولید آنتی بادی ایجاد می شود درحد قابل قبولی به درمان با کورتیکواستروئید پاسخ می دهد. مجموعه هپاتیت ژانت سل و آنمی همولتیک اتوایمیون یک مورد نادر است که منجر به عدم پاسخ به درمان با ایمنوساپرسیو شده و اغلب منجر به نارسایی کشنده کبد می شود.معرفی بیمار: یک شیرخوار پسر 13 ماهه به علت آنمی و ایکتر مراجعه کرد. بررسی ها, منجر به تشخیص هپاتیت ژانت سل همراه با آنمی همولتیک اتوایمیون شد. درمان با استروئید و آزاتیوپرین موفیقت آمیز نبود. تجویز استروئید و ایمنوگلوبولین داخل وریدی(IVIG)  نیز در ابتدا منجر به بهبود آنمی شد اما چند ماه بعد, آنمی در بیمار عود کرد. نهایتا درمان با rituximab برای بیمار شروع شد که باعث بهبودی قابل توجه گردید. کودک هم اکنون 6 ساله است و در وضعیت مناسبی بسر می برد.نتیجه گیری: همراهی آنمی همولتیک اتوایمیون و هپاتیت ژانت سل یک وضعیت ناشایع است که می تواند تهدید کننده حیات باشد. اکثر بیماران در ابتدا به درمان با عوامل ایمنوساپرسیو پاسخ می دهند اما معمولا عود شایع بوده و سیر بیماری پیشرونده است. در بیمار حاضر بیماری کبدی به درمان با ایمنوساپرسیو و استروئید جواب داد اما آنمی اتوایمیون به درمان ایمنوساپرسیو مقاوم بود. درمان با rituximab برای بیمار تجربه شد که منجر به بهبود قابل توجه علایم بالاخص آنمی در بیمار شد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    نجفی ثانی، مهری، مدرسی، وجیهه، افتخاری، کامبیز، محجوب، فاطمه، و ایزدیار، مینا. (1388). هپاتیت ژانت سل و آنمی همولتیک اتوایمیون, گزارش یک مورد. مجله بیماریهای کودکان ایران، 19(4)، 421-424. SID. https://sid.ir/paper/76022/fa

    Vancouver: کپی

    نجفی ثانی مهری، مدرسی وجیهه، افتخاری کامبیز، محجوب فاطمه، ایزدیار مینا. هپاتیت ژانت سل و آنمی همولتیک اتوایمیون, گزارش یک مورد. مجله بیماریهای کودکان ایران[Internet]. 1388؛19(4):421-424. Available from: https://sid.ir/paper/76022/fa

    IEEE: کپی

    مهری نجفی ثانی، وجیهه مدرسی، کامبیز افتخاری، فاطمه محجوب، و مینا ایزدیار، “هپاتیت ژانت سل و آنمی همولتیک اتوایمیون, گزارش یک مورد،” مجله بیماریهای کودکان ایران، vol. 19، no. 4، pp. 421–424، 1388، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/76022/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button