مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,573
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

640
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مقاومت دارویی متقاطع نسبت به داروهای ضد سرطان در رده لوسمی حاد میلوبلاستیک انسانی (K562) بیان کننده گلیکوپروتیین P

صفحات

 صفحه شروع 205 | صفحه پایان 211

کلیدواژه

P (مقاومت دارویی چندگانه)Q4

چکیده

 سابقه و هدف: مقاومت دارویی یکی از مشکلات درمانی مهم در درمان بعضی از سرطان ها است. این مقاومت دارویی اصطلاحا مقاومت دارویی چندگانه (MDR) Multidrug Resistance نامیده می شود که یک مقاومت دارویی متقاطع نسبت به بسیاری از داروهای شیمی درمانی از جمله وینکا آلکالویید, آنتراسیکلین, تاکسان ها, اپی پودوفیلوتوکسین ها, می باشد. اغلب علت آن کاهش تجمع دارو در سلول با واسطه یک پمپ وابسته به انرژی به نام گلیکوپروتیین P(Pgp) با وزن مولکولی 170 کیلودالتون است.مواد و روش ها: مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. در این مطالعه از سلول حساس K562 در محیط کشت با استفاده از افزایش غلظت داروی دوکسوروبیسین, سلول مقاوم به دست آمد و بروز Pgp بر روی آن به روش فلوسایتومتری و RT-PCR مورد تایید قرار گرفت. واکنش دارویی متقاطع آن نسبت به داروهای وین کریستین, اتوپوزاید و تاکسول به روشMTT مورد مطالعه قرار گرفت.یافته ها: IC50(غلظتی از دارو که باعث مهار رشد 50 درصدی می شود) سلول حساس K562 نسبت به اتوپوزاید, دوکسوروبیسین و تاکسول برابر با 100 ng/ml و نسبت به وین کریستین برابر با 50 ng/ml به دست آمد. هم چنین IC50 سلول مقاوم نسبت به این داروها به ترتیب برابر با 500, 500, 450 ,450 نانوگرم در میلی لیتر می باشد. درجه مقاومت نسبت به داروهای دوکسوروبیسین, اتوپوزاید, تاکسول, وین کریستین به ترتیب برابر با 5, 5, 5/4 و 9 به دست آمد.  نتیجه گیری: بر اساس نتایج به دست آمده, سلول مقاوم بیان کننده Pgp دارای فنوتیپ MDR است و نسبت به اغلب داروهای ضد سرطان از جمله وینکا آلکالوئیدها, آنتراسیکلین ها, تاکسان ها و اپی پودوفیلوتوکسین ها مقاومت متقاطع نشان می دهد و درمان را با مشکل جدی مواجه می سازد که امروزه با ژن درمانی به مقابله با آن برخاسته اند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    نادعلی، فاطمه، پورفتح اله، علی اکبر، علی مقدم، کامران، دیزجی، عبدالخالق، زمردی پور، علیرضا، عزیزی، ابراهیم، نیکوگفتار، مهین، رستمی، شهربانو، و قوام زاده، اردشیر. (1385). مقاومت دارویی متقاطع نسبت به داروهای ضد سرطان در رده لوسمی حاد میلوبلاستیک انسانی (K562) بیان کننده گلیکوپروتیین P. پژوهشی خون، 3(3)، 205-211. SID. https://sid.ir/paper/78356/fa

    Vancouver: کپی

    نادعلی فاطمه، پورفتح اله علی اکبر، علی مقدم کامران، دیزجی عبدالخالق، زمردی پور علیرضا، عزیزی ابراهیم، نیکوگفتار مهین، رستمی شهربانو، قوام زاده اردشیر. مقاومت دارویی متقاطع نسبت به داروهای ضد سرطان در رده لوسمی حاد میلوبلاستیک انسانی (K562) بیان کننده گلیکوپروتیین P. پژوهشی خون[Internet]. 1385؛3(3):205-211. Available from: https://sid.ir/paper/78356/fa

    IEEE: کپی

    فاطمه نادعلی، علی اکبر پورفتح اله، کامران علی مقدم، عبدالخالق دیزجی، علیرضا زمردی پور، ابراهیم عزیزی، مهین نیکوگفتار، شهربانو رستمی، و اردشیر قوام زاده، “مقاومت دارویی متقاطع نسبت به داروهای ضد سرطان در رده لوسمی حاد میلوبلاستیک انسانی (K562) بیان کننده گلیکوپروتیین P،” پژوهشی خون، vol. 3، no. 3، pp. 205–211، 1385، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/78356/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button