مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,654
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

750
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

به کارگیری روش PCR-ELISA با استفاده از ترادف RE در تشخیص کمی توکسوپلاسموز تجربی در مدل موشی (Rattus norvegicus)

صفحات

 صفحه شروع 99 | صفحه پایان 107

چکیده

 هدف: توکسوپلاسما ممکن است ایجاد آسیب در جنین و از انگل های فرصت طلب در بیماران با ایمنی سرکوب شده است. استفاده از روش های مولکولی برای تشخیص بیماری حساس تر از روش های سرولوژیک است. استفاده از روش PCR-ELISA حساسیت و ویژگی بالا, زمان تشخیص توکسوپلاسموزیس نیز سریع تر است. در این پژوهش از روش PCR-ELISA با استفاده از قطعهRE DNA , برای تشخیص توکسوپلاسموزیس به کار رفت. از مزایای این روش حساسیت و اختصاصی بودن و در نهایت تشخیص سریع توکسوپلاسموزیس می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه از روش کمی PCR-ELISA برای تشخیص توکسوپلاسموزیس در 15 سر رت استفاده شد. بدین منظور PCR-ELISA برای تشخیص سریع توکسوپلاسموزیس راه اندازی شد. در این روش آغازگرهای اولیگونوکلئوتیدی برای هدف گیری ژن RE مربوط به تاکی زوئیت به طول 138 جفت باز انتخاب شده و برای تکثیر DNA توکسوپلاسما گونده ای, از فرایند PCR و نشاندار کردن همزمان محصول به دست آمده از آن با دیگوکسی ژنین استفاده شد. قطعه نشاندار شده باDIG , با پروب اولیگونوکلئوتید بیوتینیله شده اختصاصی دورگه می شود و سپس به استرپتاودین پوشش دار شده در پلیت اضافه می شود. دورگه DNA-DNA ایجاد شده با اضافه کردن آنتی بادی ضد دیگوکسی ژنین کونژوگه شده با پراکسیداز و با روش کلریمتری قابل شناسایی است.نتایج: با استفاده از سیستمPCR-ELISA , ژن RE توکسوپلاسما گونده ای در مدت 4 ساعت و با حساسیت بالا مورد شناسایی قرار گرفت. در ضمن آزمایش هایی برای بررسی حساسیت روش به کار برده شده, انجام گرفت و منحنی استاندارد مربوط به حساسیت روش نیز رسم شد. DNA توکسوپلاسما پس از 4 ساعت قابل شناسایی است و در این روش عوامل دیگر دخالت ندارند؛ بنابراین فقط این انگل تکثیر و شناسایی می شود.نتیجه گیری: کارایی PCR-ELISA ارزیابی شد و ارزیابی ها نشان داد که از مزیت های این روش سریع, حساس, مطمئن و ساده بودن آن است؛ بنابراین می توان از آن به عنوان یک روش تشخیصی استفاده کرد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    نوروزی، رقیه، دیلمی اصل، عبدالحسین، فروزنده، مهدی، و غفاری فر، فاطمه. (1387). به کارگیری روش PCR-ELISA با استفاده از ترادف RE در تشخیص کمی توکسوپلاسموز تجربی در مدل موشی (Rattus norvegicus). پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)، 11(1-2)، 99-107. SID. https://sid.ir/paper/81139/fa

    Vancouver: کپی

    نوروزی رقیه، دیلمی اصل عبدالحسین، فروزنده مهدی، غفاری فر فاطمه. به کارگیری روش PCR-ELISA با استفاده از ترادف RE در تشخیص کمی توکسوپلاسموز تجربی در مدل موشی (Rattus norvegicus). پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)[Internet]. 1387؛11(1-2):99-107. Available from: https://sid.ir/paper/81139/fa

    IEEE: کپی

    رقیه نوروزی، عبدالحسین دیلمی اصل، مهدی فروزنده، و فاطمه غفاری فر، “به کارگیری روش PCR-ELISA با استفاده از ترادف RE در تشخیص کمی توکسوپلاسموز تجربی در مدل موشی (Rattus norvegicus)،” پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)، vol. 11، no. 1-2، pp. 99–107، 1387، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/81139/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button