مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,021
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

698
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تاثیر غلظت سرم FBS بر انجماد سلول های اسپرماتوگونیای جداشده از موش نابالغ به روش MACS

صفحات

 صفحه شروع 113 | صفحه پایان 120

چکیده

 هدف: جداسازی سلول های اسپرماتوگونیا از موش نابالغ NMRI (national medical research institute) با روش جداسازی مغناطیسی سلولی و بررسی تاثیر غلظت FBS (Fetal Bovine Serum) بر میزان زنده ماندن این سلول ها پس از انجماد.مواد و روش ها: بیضه جدا شده از موش های 6 روزه نژاد NMRI ابتدا در دو محیط آنزیمی مختلف قرار داده شد. ابتدا 8 تا 9 دقیقه در محیط اول حاوی آنزیم های کلاژناز, تریپسین و DNAseI و پس از شستشو با محیط (Dulbecco's Modified Eagle Medium: Nutrient Mixture F-12) DMEM/F12 به مدت 10 تا 12 دقیقه در محیط دوم حاوی آنزیم های کلاژناز, تریپسین, DNaseI, هیالورونیداز و EDTA (Ethylene Diamine Tetra acetic Acide) قرار گرفت. سپس سوسپانسیون منفرد سلولی به دست آمد. در مرحله بعد سلول ها با استفاده از روش جداسازی (magnetic activated cell sorting) MACS جدا شدند. سپس درصد خلوص این سلول ها به وسیله فلوسایتومتری مشخص شد. در مرحله انجماد, سلول ها به وسیله محیط های انجمادی حاوی محیط KSOM (potassium simplex optimized medium) به علاوه 10 درصد  DMSO (Dimethyl sulfoxide)تکمیل شده با 3 غلظت مختلف 50, 60 و 70 درصد از FBS منجمد شد که به ترتیب گروه اول, دوم و سوم نام گرفت.یافته ها: میزان زنده ماندن سلول ها پس از تیمار آنزیمی 0.60±91.66 درصد و بعد از جداسازی به روشMACS ,95.25±0.33  درصد و میزان خلوص سلول های جداسازی شده 2.20±93.79 درصد بود. میزان زنده ماندن سلول ها پس از انجماد, در گروه اول 0.15±39.09 درصد و و در گروه دوم 6.98±85.55 درصد و در گروه سوم 1.38±90.29 درصد بود. این میزان بین گروه اول با گروه های دوم و سوم اختلاف معنی داری نشان داد.نتیجه گیری: نتایج نشان می دهند که افزایش دما زمان هضم بافت بیضه را در محیط آنزیمی کاهش می دهد. با استفاده از آنتی بادی a6 اینتگرین و دانه های مغناطیسیDynabead  میزان بیشتری از سلول ها زنده مانده و با درجه خلوص بالاتری جدا می شوند. همچنین بقای سلول ها در محیط انجمادی حاوی 60 الی 70 درصد FBS افزایش می یابد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    جنت علی پور، فیروز، صدیقی گیلانی، محمدعلی، افتخاری یزدی، پوپک، دانش زاده، محمدتقی، و خاک زاد، هادی. (1388). تاثیر غلظت سرم FBS بر انجماد سلول های اسپرماتوگونیای جداشده از موش نابالغ به روش MACS. (علوم تشریح ایران) Anatomical sciences journal، 7(28-29)، 113-120. SID. https://sid.ir/paper/81389/fa

    Vancouver: کپی

    جنت علی پور فیروز، صدیقی گیلانی محمدعلی، افتخاری یزدی پوپک، دانش زاده محمدتقی، خاک زاد هادی. تاثیر غلظت سرم FBS بر انجماد سلول های اسپرماتوگونیای جداشده از موش نابالغ به روش MACS. (علوم تشریح ایران) Anatomical sciences journal[Internet]. 1388؛7(28-29):113-120. Available from: https://sid.ir/paper/81389/fa

    IEEE: کپی

    فیروز جنت علی پور، محمدعلی صدیقی گیلانی، پوپک افتخاری یزدی، محمدتقی دانش زاده، و هادی خاک زاد، “تاثیر غلظت سرم FBS بر انجماد سلول های اسپرماتوگونیای جداشده از موش نابالغ به روش MACS،” (علوم تشریح ایران) Anatomical sciences journal، vol. 7، no. 28-29، pp. 113–120، 1388، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/81389/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button