مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,101
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

826
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی اثر عصاره ی گیاهی برگ انجیر بر فعالیت ماتریکس متالوپروتئینازهای (MMPs) در کشت سلول های فیبروبلاست (HEP2)

صفحات

 صفحه شروع 13 | صفحه پایان 25

چکیده

 هدف از این مطالعه, بررسی اثر مهاری عصاره ی برگ انجیر (Ficus Carica) بر فعالیت ماتریکس متالوپروتئینازها و درنتیجه ممانعت از تکثیر و متاستاز سلول های توموری, در کشت سلول فیبروبلاست (HEP2) است. به این منظور, عصاره ی برگ انجیر به سه شکل آبی, آبی- الکلی و الکلی تهیه شد. با استفاده از پلیت های 24 خانه ای کشت سلول حاوی رده ی سلولی فوق, به ترتیب مقادیر 5 ml عصاره ی آبی (غلظت نهایی 0.5 درصد), 10ml عصاره ی آبی (غلظت نهایی 1 درصد), 5ml عصاره ی آبی- الکلی (غلظت نهایی 0.5 درصد), 10ml عصاره ی آبی- الکلی (غلظت نهایی 1 درصد), 1ml عصاره ی الکلی (غلظت نهایی 0.1 درصد) و 5 ml عصاره ی الکلی (غلظت نهایی 0.5 درصد) اضافه شد. برای هر گوده, یک گوده کنترل, با محتویات مشابه گوده تست اما فاقد عصاره, در نظر گرفته شد. سپس پلیت ها در گرمخانه کشت سلول گذاشته شدند و اثرات عصاره پس از گذشت 24, 48 و 72 ساعت, با استفاده از روش رنگ آمیزی تریپان بلو برای مشاهده سیتوتوکسیسیتی و روش زایموگرافی ژلاتین برای دیدن باندهای هضمی, مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج به دست آمده در بررسی با میکروسکوپ معکوس, نشان داد, عصاره ی الکلی به میزان 5 و 1 میکرولیتر به ترتیب پس از 24 و 48 ساعت به طور کامل موجب مرگ سلولی گردید. پس از گذشت 72 ساعت, مقدار 10 ml از عصاره ی آبی- الکلی برگ انجیر نیز, باعث مرگ سلول ها شد. در بررسی فعالیت آنزیم ها به روش زایموگرافی, در تمامی گوده های تست, اثر مهاری عصاره ی برگ انجیر بر فعالیت ماتریکس متالوپروتئینازها مشاهده شد. از طرفی در تمامی گوده های کنترل باند هضمی ایجاد شده با مقایسه با مارکر استاندارد مورد استفاده, وزن مولکولی MMP9 را نشان می داد. این بررسی اثر مهاری عصاره ی برگ انجیر بر فعالیت ماتریکس متالوپروتئینازها را تایید می کند. از این رو, توصیه می شود با استفاده از روش های مولکولی در کنار زایموگرافی و انجام مطالعات بالینی, به بررسی بیش تر اثر عصاره ی این گیاه بر انواع متالوپروتئینازها به طور جداگانه پرداخته شود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    اطیابی، ناهید، نیکنام، گلشاد، نصیری، سیدمهدی، و طاهری، محمد. (1396). بررسی اثر عصاره ی گیاهی برگ انجیر بر فعالیت ماتریکس متالوپروتئینازهای (MMPs) در کشت سلول های فیبروبلاست (HEP2). مجله دامپزشکی ایران (دانشگاه شهید چمران اهواز)، 13(1)، 13-25. SID. https://sid.ir/paper/97411/fa

    Vancouver: کپی

    اطیابی ناهید، نیکنام گلشاد، نصیری سیدمهدی، طاهری محمد. بررسی اثر عصاره ی گیاهی برگ انجیر بر فعالیت ماتریکس متالوپروتئینازهای (MMPs) در کشت سلول های فیبروبلاست (HEP2). مجله دامپزشکی ایران (دانشگاه شهید چمران اهواز)[Internet]. 1396؛13(1):13-25. Available from: https://sid.ir/paper/97411/fa

    IEEE: کپی

    ناهید اطیابی، گلشاد نیکنام، سیدمهدی نصیری، و محمد طاهری، “بررسی اثر عصاره ی گیاهی برگ انجیر بر فعالیت ماتریکس متالوپروتئینازهای (MMPs) در کشت سلول های فیبروبلاست (HEP2)،” مجله دامپزشکی ایران (دانشگاه شهید چمران اهواز)، vol. 13، no. 1، pp. 13–25، 1396، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/97411/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی

  • ثبت نشده است.





  • بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button