مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,368
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

257
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

ارزیابی فعالیت ماتریکس متالوپروتئیناز - 2 در درماتیت نیکلی به روش زایموگرافی در مقایسه با افراد طبیعی

صفحات

 صفحه شروع 45 | صفحه پایان 52

چکیده

 زمینه و هدف: ماتریکس متالوپروتئینازها در ترمیم زخم نقش اساسی دارند. فیبروبلاست ها منبع اصلی تولید این آنزیم ها در پوست هستند. این مطالعه جهت بررسی تغییرات احتمالی فعالیت ماتریکس متالوپروتئیناز - 2 در فیبروبلاست های لایه درمال اطراف ضایعات درماتیت مزمن نیکلی انجام گردید.روش بررسی: برای مطالعه نقش ماتریکس متالوپروتئیناز - 2 در درماتیت تماسی آلرژیک, فیبروبلاست های لایه درمال اطراف ضایعات درماتیتی بیماران مبتلا به درماتیت نیکلی و افراد طبیعی کشت داده شد و فعالیت و کینتیک تولید ماتریکس متالوپروتئیناز - 2 در مایع رویی محیط کشت به روش زایموگرافی اندازه گیری و با استفاده از نرم افزار کامپیوتری دانسیتومتری (UVI) مورد ارزیابی کمی مقایسه ای قرار گرفت. هم چنین از آزمون MTT برای بررسی و مقایسه تکثیر سلول های فیبروبلاست ضایعات درماتیت نیکلی در مقایسه با فیبروبلاست های افراد طبیعی استفاده شد.یافته ها: زایموگرافی اختلاف معنی داری بین فعالیت ماتریکس متالوپروتئیناز - 2 سلول های بیماران درماتیت نیکلی در مقایسه با سلول های طبیعی به خصوص در فاصله روزهای ششم الی هشتم پس از کشت نشان داد که بر اساس واحد محاسبه شده دانسیتومتری, میانگین و انحراف معیار در سلول های بیماران و سلو لهای طبیعی به ترتیب (170±9.2) در مقابل (134.3±5.9) بود (P<0.05) هم چنین بین روزهای ششم الی هشتم پس از کشت میزان تکثیر فیبروبلاست های بیماران (385938±2816) در مقایسه با فیبروبلاست های طبیعی (270261±6527) به طور معنی داری بیشتر بود (P<0.05).نتیجه گیری: با توجه به نقش ماتریکس متالوپروتئیناز - 2 در تخریب بافت کلاژنی, یافته های این بررسی نشان داد که فعالیت دژنراتیو فیبروبلاست ها در درماتیت نیکلی به طور معنی داری افزایش می یابد. مطالعات ما نشان می دهد که افزایش فعالیت ژلاتینازی فیبروبلاس تهای درماتیت نیکلی وابسته به تعداد سلولها نبوده و مستقل از آن است. احتمالا سیگنال های داخل سلولی یا بین سلولی نیز تغییر یافته اند و فیبروبلاست های ناحیه درماتیت نیکلی به تحریکات میتوژنیک و فیبروژنیک پاسخ بیشتری می دهند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    فلک، رضا، خرمی زاده، محمدرضا، پزشکی، محمد، و منصوری، پروین. (1386). ارزیابی فعالیت ماتریکس متالوپروتئیناز - 2 در درماتیت نیکلی به روش زایموگرافی در مقایسه با افراد طبیعی. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، 1(4 (پی در پی 4))، 45-52. SID. https://sid.ir/paper/132488/fa

    Vancouver: کپی

    فلک رضا، خرمی زاده محمدرضا، پزشکی محمد، منصوری پروین. ارزیابی فعالیت ماتریکس متالوپروتئیناز - 2 در درماتیت نیکلی به روش زایموگرافی در مقایسه با افراد طبیعی. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم[Internet]. 1386؛1(4 (پی در پی 4)):45-52. Available from: https://sid.ir/paper/132488/fa

    IEEE: کپی

    رضا فلک، محمدرضا خرمی زاده، محمد پزشکی، و پروین منصوری، “ارزیابی فعالیت ماتریکس متالوپروتئیناز - 2 در درماتیت نیکلی به روش زایموگرافی در مقایسه با افراد طبیعی،” مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، vol. 1، no. 4 (پی در پی 4)، pp. 45–52، 1386، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/132488/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button