زمینه و هدف: آل ترانس رتینوئیک اسید (ATRA) دارای فعالیت های بیولوژیکی مختلفی از جمله تعدیل گر ایمنی در تعدادی از بیماری های التهابی و خودایمن می باشد. هدف از این مطالعه بررسی اثرات آل ترانس رتینوئیک اسید در درمان دیابت خودایمن در موش و تاثیر آن در بیان ژن peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARg) بود.روش کار: دیابت بوسیله چندین دوز متوالی و کم استرپتوزوتوسین (STZ) در موش های نر C57BL/6 القا شد (روزانه 40 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن برای 5 روز متوالی). بعد از القای دیابت، موش ها تحت درمان با ATRA به مدت 21 روز (روزانه 20 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن و به صورت داخل پریتوئن) قرار گرفته و سطح قند خون در روزهای 0، 7، 14 و 21 پس از ابتلا به دیابت حاصل از القای STZ اندازه گیری شد. سلول های طحالی از نظر میزان تولید سایتوکاین ها بوسیله تست الایزا و تغییرات سیستم ایمنی در طحال توسط semi-quantitative RT-PCR مورد ارزیابی قرار گرفتند. از آزمون آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی برای مقایسه بین گروه ها استفاده گردید. در تمام بررسی ها p<0.05 به عنوان سطح معنی دار در نظر گرفته شد.یافته ها: درمان توسط ATRA مانع از افزایش قند خون در موش های دیابتی شد. درمان با ATRA به طور قابل توجهی باعث مهار تولید سایتوکاین های پیش التهابی IL-17 و IFN-g گردید در حالی که باعث افزایش سطح سایتوکاین ضد التهابی IL-10 و افزایش بیان ژن peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARg) در طحال در مقایسه با گروه کنترل دیابتی شد.نتیجه گیری: این یافته ها نشان می دهد که ATRA ممکن است اثر درمانی در برابر تخریب خودایمن سلول های بتا پانکراس در طی دیابت نوع 1 ناشی از القای توسط STZ در موش داشته باشد.