هدف از این پژوهش، بررسی جایگیری PPARg1 cDNA موش در پلاسمید بیانی pEGFP-C1 در هسته سلول مورد مطالعه (فیبروبلاست گاوی) با استفاده از ردیابی مارکر فلورسنتی سبز EGFP می باشد. برای بررسی الگوی بیان و جهت گیری PPARg1 cDNA درون هسته سلول های فیبروبلاست گاوی، پس از تکثیر و کلون نمودن آن در پلاسمید بیانی مناسب pEGFP-C1 سلول ها با 2,4mg پلاسمید و 6ml Lipofectamine 2000 ترانسفکت شدند. مارکر EGFP که به صورت فیوز شده با PPARg1 cDNA بیان می شود، برای ردیابی استفاده شد. با ترانسفکت نمودن سلول های فیبروبلاست گاوی، پروتئین حاصله عمدتا وارد هسته ها گردید. همان طور که انتظار می رفت، cDNA ژن PPARg1 موشی کلون گردیده متصل به ژن گزارشگر فلورسنت سبز با موفقیت بیان شده و پروتئین حاصله عمدتا به داخل هسته سلول های مورد مطالعه، وارد شده است. بنابراین می توان از پلاسمید نوترکیب حاصله برای مطالعات بیشتر جهت بررسی وظیفه ژن PPARg1 بهره برد و اتصال EGFP به PPARg1 مانع از جهت یابی داخل سلولی PPARg1 نمی شود.