مجله علوم پزشکی پارس
سال:1400 | دوره:19 | شماره:1 |تعداد مقالات:8

مقدمه: با وجود پیشرفت در تشخیص و درمان، سرطان یکی از عوامل مهم مرگ و میر در دنیاست. سیکلوفسفامید به عنوان یکی از داروهای مهم در درمان سرطان می باشد. با این حال، هنوز اثرات ضد لنفومای سیکلوفسفامید به ویژه در لنفوم های سلول B بر روی بیان miRNAها مشخص نیست. هدف از مطالعه حاضر، بررسی اثر سیکلوفسفامید بر روی سایتوتوکسیسیتی و بیان miRNA-15a در لنفوم سلولB آلوده به ویروس اپشتاین بار ویروس (EBV) بود. مواد و روش ها: در این مطالعه، تاثیر سیکلوفسفامید بر رده سلولی CO 88BV59-1 LCL که نوعی سلولB آلوده به ویروس EBV می باشد، مورد بررسی قرار گرفت. سلولها به مدت 3 روز با سیکلوفسفامید (05/0 تا 50 میکرو مول) تحت درمان قرار گرفتند. میزان زنده مانی سلول و مرگ سلولی به ترتیب با استفاده از تکنیک MTT و فلوسیتومتری مورد بررسی قرار گرفتند. همچنین، بیان miRNA-15a3p و miRNA-15a5p توسط Real-Time PCR تعیین شد. نتایج: سیکلوفسفامید به طور قابل توجهی باعث مهار تکثیر و آپوپتوز در سلولهای آلوده به EBV به صورت وابسته به دوز و زمان شد(P<0. 05). در سلول های تیمار شده با سیکلوفسفامید تغییر معنی داری در میزان بیان miRNA-15a3p و miRNA-15a5p در مقایسه با سلول های تیمار نشده وجود نداشت(P>0. 05). نتیجه گیری: نتایج نشان داد که تاثیر سایتوتوکسیسیتی سیکلوفسفامید در کاهش زنده مانی و افزایش مرگ سلولی سلول های B ((CO 88BV59-1 LCL مستقل از تاثیر بر روی میزان بیان miRNA-15a3p و miRNA-15a5p می باشد.

مقدمه: lncRNAها در رشد سلول، رونویسی، ترجمه و آپوپتوز نقش دارند. UCA1 نوعی lncRNA مهم است که با پیشرفت سرطان تخمدان ارتباط دارد. بیش از نیمی از زنان مبتلا به سرطان تخمدان در کمتر از پنج سال بعد از تشخیص، از بین می روند. هدف از این تحقیق حذف ژن UCA1 با استفاده از تکنیک پیشرفته CRISPR /Cas9 در سلول SK-OV-3 و تعیین اثر آن بر پیشرفت سرطان و آپوپتوز است. روش کار: ابتدا با نرم افزار CHOPCHOP، دو نوع sgRNA برای UCA1 طراحی گردید. این sgRNAها پس از سنتز، در دو وکتور pSCas9 به صورت جداگانه کلون شدند. سلول های SK-OV-3، با دو وکتور حامل sgRNAها، ترانسفکت شدند. پس از تایید عملکرد صحیح CRISPR در این سلول ها، بیان ژن های P53، BAK, BAX و FAS و آنتی آپوپتوزی BCL2 و survivin به روش real time PCR ارزیابی گردید. همچنین میزان تکثیر سلولی و آپوپتوز با MTT و فلوسیتومتری بررسی شد. یافته ها: نتایج نشان دهنده حذف موفق ژن UCA1 در رده سلولی SK-OV-3 بود. بیان ژن های P53، BAK, BAX و FAS در سلول های دستورزی شده نسبت به سلول های شاهد، به صورت معنی داری افزایش بیان نشان داد (05/0>p). همچنین، کاهش بیان ژن های BCL2 و survivin در سلول های دچار حذف ژن نسبت به گروه شاهد، دیده شد (05/0>p). نتایج MTT و فلوسیتومتری موید کاهش تکثیر سلولی و افزایش آپوپتوز بود. نتیجه گیری: حذف ژن UCA1 در سلول SK-OV-3، اثرات مثبت در کاهش تکثیر و افزایش آپوپتوز نشان داد، لذا جلوگیری از بیان ژن UCA1، نقش موثر در کنترل رشد سلول های سرطان تخمدان دارد.

مقدمه و اهداف: شرایط بحرانی همه گیری این بیماری ممکن است تاثیرات متفاوتی بر میزان و روند مرگ و میر سایر افراد جامعه داشته باشد. مطالعه حاضر با هدف تعیین روند مرگ و میر قبل و بعد از شروع بحران کرونا در شهرستان جهرم انجام شد. روش کار: این مطالعه بصورت توصیفی و از طریق آنالیز دوباره ی داده های گواهی فوت طی سال های 1395 تا 1399 انجام شد. متغیر های مورد مطالعه براساس یک چک لیست از میان داده های سیستم ثبت مرگ جمع آوری شد. یافته ها: در مجموع طی سال های مطالعه 3785 مورد مرگ اتفاق افتاده بود که 2250(59. 5 درصد) مرگ در مردان و بقیه در زنان بود. میانگین سالیانه تعداد مرگ قبل از اپیدمی کرونا 701 مورد و بعد از رخداد کرونا 981 مورد بود. بیشترین تغییرات میزان مرگ مربوط به گروه سنی بالای 70 سال بود. بیماری های قلبی عروقی، آنفارکتوس مغز و سرطان ها به ترتیب سه علل عمده مرگ و میر قبل از اپیدمی و بیماری های قلبی عروقی، کووید-19و بیماری های عروق مغزی شایع علت مرگ و میر و بعد از اپیدمی بود. بعد از بحران کرونا علت فوت تصادفات جاده ای و سرطان ها به ترتیب 32. 60و 48. 61 درصد کاهش و بیماری تنفسی شبه آنفلوآنزا 110. 25درصد افزایش یافته بود. نتیجه گیری: میانگین تعداد مرگ رخ داده بعد از وقوع اپیدمی کووید-19در مقایسه با قبل از اپیدمی39. 9 درصد افزایش داشته است. بیماری های قلبی عروقی نخستین و شایع ترین علل مرگ و میر قبل و بعد از اپیدمی کرونا بود.

مقدمه: ایمونوگلوبولینها] immunoglobulins (Igs) [پاتوژنها را به طور اختصاصی شناسایی و منهدم می کنند. ایمونوگلوبولینG IgG) (فراوانترین Ig سرم بوده و نقش مهمی در دفاع علیه عوامل عفونی دارد. جزء دارای قابلیت کریستالیزاسیون] ([fragment of crystallizable (Fc) مولکولIgG، نقش اساسی در حذف عوامل بیگانه دارد. بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیاییIgG Fc، درشناسایی بهتر اعمال آن و اهداف تشخیصی و درمانی سود مند است. بیوانفورماتیک حوزه علمی کارامدیست که از حجم عظیم اطلاعات زیستی موجود در کامپیوتر جهت حل مسایل زیستی استفاده می کند. هدف این پژوهش شناسایی ویژگیهای فیزیکوشیمیایی IgG Fc انسان با استفاده از بیوانفورماتیک میباشد. روش کار: توالی و ساختار سوم IgG مرجع انسان در پایگاه داده PDB (Protein Data Bank)، ساختار دوم آن با نرم افزار Phyre2 (Protein Homology/analogY Recognition Engine V 2) و ویژگی های فیزیکوشیمیایی (انعطاف پذیری، دسترسی سطحی و آب دوستی) بخش IgG Fc توسط مرورگرIEDB (Immune Epitope Database) تعیین گردیدند. یافته ها: در بخش IgG Fc انسان، مناطق دارای بیشترین دسترسی سطحی، آبدوستی و انعطاف پذیری در توالی حد فاصل اسید آمینه های شماره200-450 واقع شده اند. بعلاوه نواحی مذکور در توالی بین اسید های آمینه شماره 291-300 و 381-405 همپوشانی دارند که محتمل ترین مناطق قرارگیری اپیتوپها هستند. نتیجه گیری: ویژگیهای فیزیکوشیمیایی IgG Fc انسان که در این مطالعه تعیین شدند درشناسایی هرچه بهتر اعمال IgG و پیشگویی اپیتوپهای ایمونوژن آن برای تولید آنتی بادیهای منوکلونال اختصاصی جهت تولید کیتهای تشخیصی، بهینه سازی کیتهای موجود و تولید پروتیینهای مشابه برای تشخیص و درمان و همچنین مطالعات فیلوژنتیکی سود مند هستند.

مقدمه: داروهای امروزی درمان لوسمی لنفوبلاستیک حاد (acute lymphoblastic leukemia, ALL) از جمله مرکاپتوپورین، عوامل مولکولی دخیل در فرآیند ایجاد و پیشرفت این بیماری مثل DNA متیل ترانسفرازها (DNMT) را هدف قرار داده اند زیرا این آنزیم ها در متیلاسیون و در نتیجه تنظیم بیان ژن های مرتبط با تکثیر سلولی دخیلند. در این مطالعه اثر مرکاپتوپورین بر بیان ژن DNMT3A بررسی شد. روش کار: مطالعه به صورت تحلیلی قبل و بعد روی هشت کودک مبتلا به ALL نوع B مراجعه کننده به بیمارستان مرکز طبی کودکان تهران بصورت نمونه گیری در دسترس (convenience) در مرحله قبل از دریافت داروی مرکاپتوپورین و دو ماه پس از دریافت دارو، و 10 کودک سالم مراجعه کرده به آزمایشگاه مرکزی یزد انجام شد. از نمونه خون ها RNA استخراج شده و با روش RT-PCR، اندازه گیری بیان ژن DNMT3A انجام گرفت. یافته ها: بیان ژن DNMT3A در بیماران مبتلا به ALL دریافت کننده مرکاپتوپورین به طور معنی دار نسبت به قبل از دریافت دارو بالاتر بود (0. 05 > P). نتیجه گیری: افزایش بیان این ژن در اثر داروی مرکاپتوپرین رخ می دهد. پس احتمالا این دارو از راه فرایندهای اپی ژنتیک ناشی از افزایش متیلاسیون DNA بر سلول های لوسمیک اثر می گذارد.

مقدمه: آدیپوکاین آدیپسین یکی از پروتیین های مهم بافت چربی است و نقش مفیدی در حفظ عملکرد سلول های بتا دارد. هدف این پژوهش بررسی تاثیر یک دوره تمرین ترکیبی بر سطوح استراحتی آدیپسین و مقاومت به انسولین زنان مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس (MS) با سطوح مختلف ناتوانی جسمانی بود. روش کار: در این مطالعه نیمه تجربی، 96 بیمار زن مبتلا به MS بر اساس درجه ناتوانی انتخاب و به سه گروه ناتوانی خفیف (44 نفر)، ناتوانی متوسط (26 نفر) و ناتوانی شدید (26 نفر) تقسیم شدند. برنامه تمرین شامل 12 هفته تمرین ترکیبی، سه جلسه در هفته به مدت 45 تا 60 دقیقه بود. 24 ساعت قبل و 48 ساعت بعد از دوره تمرین سطوح استراحتی آدیپسین و مقاومت به انسولین اندازه گیری و مقایسه شد. یافته ها: نتایج نشان داد اجرای 12 هفته تمرین ورزشی ترکیبی به کاهش سطح سرمی آدیپسین پلاسما گروه با درجه ناتوانی خفیف منجر شده است (002/0=p) با این وجود، در گروه با درجه ناتوانی متوسط و شدید کاهش معنی داری مشاهده نشد. همچنین، 12 هفته تمرین ورزشی ترکیبی باعث کاهش معنی دار مقاومت به انسولین و در گروه با درجه ناتوانی خفیف و شدید شد، اما در گروه با درجه ناتوانی متوسط کاهش معنی داری مشاهده نشد. نتیجه گیری: به طور کلی، به نظر می رسد 12 هفته تمرین ورزشی ترکیبی می تواند به واسطه کاهش توده چربی بدن، محیط دور کمر و باسن، کاهش وزن و بهبود در کاهش آدپسین پلاسما و مقاومت به انسولین در زنان مبتلا به MS موثر باشد.

مقدمه: اخیرا یک کروناویروس جدید به نام SARS-CoV-2 در ووهان چین در دسامبر 2019 کشف گردید. در حال حاضر روش های مولکولی حساسی برای تشخیص این ویروس وجود دارد. هدف از مطالعه کنونی تشخیص مبتلایان به این ویروس و همچنین بررسی چالش هایی بود که بطور عملی در تشخیص این ویروس با تکنیک Real-time RT-PCR(rRT-PCR) با آن مواجه می گردیم. روش کار: 271 نفر شامل 105 زن و 166 مرد به روش سرشماری از 15 فروردین ماه تا تیرماه 99 در این مطالعه نام نویسی شدند. نمونه های سوآب نازوفارینژیال و اوروفارینژیال از افراد مشکوک جمع آوری و استخراج RNA برای تشخیص ویروس با روش rRT-PCR انجام گرفت. یافته ها: 52 نفر از زنان و 82 نفر از مردان از لحاظ کووید 19 مثبت بودند. به هر حال از لحاظ تکنیکی، نتایج نشان داد که در بازه زمانی 15 فروردین تا 15 اردیبهشت ماه سال 1399 در کیت های دریافتی، محتوای کیت های rRT-PCR با کنترل مثبت آلودگی داشتند. در 8 % موارد نمونه های قطعی کنترل منفی پس از مرحله استخراج و در فرایند rRT-PCR با مستر میکس واکنش و پیک هایی در دستگاه نشان می دهند. از سویی نتایج نشان داد که در برخی از کیت ها، محتوای مستر میکس بدون اضافه نمودن نمونه به آن خودبخود در 7 % موارد در دستگاه پیک هایی شبیه کنترل مثبت ایجاد می نمایند. نتیجه گیری: کنترل منفی های متعددی برای تشخیص ویروس کووید 19 در مرحله استخراج و روش rRT-PCR لازم است تا از بروز پاسخ مثبت کاذب جلوگیری نماییم.

مقدمه: بیماری کووید-19 یک بیماری عفونی بشدت مسری است که توسط یک کرونا ویروس جدید ایجاد می شود. از گروه های در معرض خطر این بیماری میتوان زنان باردار را نام برد. با توجه به شیوع این بیماری احتمال ابتلای زنان باردار زیاد میباشد. این مطالعه به بررسی بهبود علایم بالینی خانم باردار مبتلا به کوید 19 با داروی گیاهی ترمینو وان می پردازد. معرفی بیمار: بیمار خانمی 40 ساله و باردار با شکایت از تب، سرفه خشک، تنگی نفس، گلو درد، آبریزش بینی، بدن درد و از دست دادن کامل حس بویایی، به متخصص داخلی در شهرستان لامرد مراجعه میکند. این بیمار دور روز پس از مصرف داروهای پیشنهادی پزشک مربوطه و عدم نتیجه گیری، از ادامه درمان با طب نوین صرف نظر کرده و به استفاده از داروهای گیاهی زیر نظر پزشک طب سنتی روی می آورد. نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد ترکیب گیاهان داروی گیاهی ترمینو وان توانست باعث بهبودی علایم بالینی بیمار شود. به گفته بیمار این داروی گیاهی بیشترین تاثیر را در بهبود سرفه، گلودرد و تنگی نفس داشته است.