مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد
سال:1395 | دوره:24 | شماره:3 |تعداد مقالات:11

مقدمه: گیاهان دارویی به دلیل اثرات جانبی کمتر نسبت به داروهای شیمیایی همواره به منظور درمان بیماری ها مورد توجه محققین بوده اند. تاکنون برخی خواص درمانی همچون خاصیت آنتی اکسیدانی و آنتی هایپرکلسترولی گیاه پنج برگ به اثبات رسیده است. هدف این مطالعه بررسی اثر ضددردی عصاره هیدروالکلی گیاه پنج برگ، در موش صحرایی نر می باشد.روش بررسی: در این مطالعه تجربی از 36 سر موش صحرایی نر در 6 گروه شامل گروه کنترل (نرمال سالین)، گروه مورفین ((1 mg/kg, i.p، گروه های تیمارشده با دوزهای 25، 50 و 100 mg/kg, i.p عصاره هیدروالکلی گیاه پنج برگ و گروه تیمارشده با نالوکسان (1 mg/kg) به همراه دوز 50 mg/kg عصاره استفاده شد. به منظور ارزیابی اثرات ضد دردی عصاره، از آزمون های ریتینگ، فرمالین و تیل فلیک استفاده شد. داده های هر آزمون با کمک آزمون آماری آنالیز واریانس یک طرفه و سپس آزمون توکی تحت مقایسه و بررسی قرار گرفتند.نتایج: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که تزریق دوزهای 50 و 100 mg/kg عصاره، اثرات ضددردی معنی داری را در مقایسه با گروه کنترل، در تست های ریتینگ (به ترتیب با P<0.05 و (P<0.001، تیل فلیک ( P<0.05و P<0.01) و فرمالین (P<0.05 و (P<0.001 اعمال می کند. تزریق نالوکسان به همراه دوز 50 mg/kg عصاره، اثر ضددردی معنی داری را در تست فرمالین نشان داد (P<0.05) به علاوه اثر ضددردی دوز 100 mg/kg عصاره در تست فرمالین، همانند به مرفین بود.نتیجه گیری: پژوهش حاضر نشان داد گیاه پنج برگ احتمالا می تواند اثر ضددردی قابل توجهی را نشان دهد. به نظر می رسد یکی از مکانیزم های احتمالی تاثیر عصاره مسیرهای اوپیوئیدی باشد که توصیه می شود در این مورد با کارآزمایی های بالینی بررسی های بیشتری صورت گیرد.

مقدمه: ترکیبات پلی فنلی دارای اثر ضد تکثیر (آنتی پرولیفراتیو) و محرک آپوپتوز در سلول های سرطانی هستند. پی- کوماریک اسید به طور گسترده ای در میوه ها، سبزی ها، محصولات گیاهی و عسل یافت می شود. از طرفی دیگر سرطان پستان، در دنیا شایع ترین سرطان در زنان است. هدف از مطالعه حاضر، بررسی اثر ضد سرطانی پی- کوماریک اسید بر سلول های سرطان پستان رده MCF-7 بود.روش بررسی: به منظور بررسی اثر آپوپتوزی پی- کوماریک اسید، رده سلولی سرطان سینه MCF-7 با غلظت های مختلف پی- کوماریک اسید (10، 37، 70، 150 و 300 میلی مولار) به مدت 24 ساعت تیمار شدند. در ادامه زنده مانی سلول ها با استفاده از روش MTT بررسی شد. شاخص های آپوپتوز از جمله تظاهر فسفاتیدیل سرین در لایه بیرونی غشای پلاسمایی با استفاده از فلوسایتومتری و ارزیابی اتصال Annexin V ارزیابی گردید.نتایج: با افزایش غلظت پی- کوماریک اسید به صورت وابسته به دوز، توان زیستی سلول های سرطانی کاهش پیدا کرد. به طوری که بیشترین تاثیر پی- کوماریک اسید مربوط به غلظت 300 میلی مولار در زمان 24 ساعت پس از تیمار سلول ها بود.IC50  پی- کوماریک اسید در سلول های MCF-7 بر اساس ارزیابی زنده مانی به روش MTT، حدود 40 میلی مولار تعیین شد. تیمار سلول ها با دوز 300 میلی مولار پی- کوماریک اسید سبب افزایش معنی دار شاخص های آپوپتوز مورد مطالعه گردید. به طوری که میزان سلول های مراحل انتهایی آپوپتوتوز Annexin V+ و Propium Iodide (PI+) بعد از 24 ساعت به طور معنی داری افزایش یافت.نتیجه گیری: نتایج این تحقیق نشان داد که پی- کوماریک اسید دارای فعالیت القاء آپوپتوز موثر در برابر سلول های MCF-7 است. این نتایج می تواند در درک بهتر مکانیسم ضد سرطانی پی- کوماریک اسید و پیشنهاد استفاده از آن به صورت داروی جایگزین و یا در ترکیب با داروهای شیمیایی متداول در درمان سرطان مفید باشد.

مقدمه: مت آمفتامین یک داروی محرک سیستم عصبی مرکزی است که مصرف آن بین نوجوانان افزایش پیدا کرده است، به دلیل اینکه دوره نوجوانی، دوران بسیار حساسی است و هنوز سیستم های تولیدمثل در حال رشد و تکوین هستند در این مطالعه تجربی اثرات مت آمفتامین بر تکوین بیضه در موش های صحرایی نابالغ مورد ارزیابی قرار گرفت.روش بررسی: 40 سر موش صحرایی نر نابالغ نژاد ویستار (35 روزه) به چهار گروه تقسیم شدند: گروه شاهد و گروه دریافت کننده مت آمفتامین(1, 3, 5 mg/kg)  گروه شاهد سرم فیزیولوژی و گروه های تیمار مت آمفتامین را به مدت 10 روز و به شیوه درون صفاقی دریافت کردند و به آن ها اجازه داده شد تا به بلوغ برسند، سپس موش ها تشریح و بافت بیضه جدا گردید و پس از وزن شدن جهت تهیه مقاطع بافتی درون فرمالین قرار گرفت. نتایج به دست آمده توسط آنالیز واریانس یک طرفه و تست دانکن مورد بررسی قرار گرفت.نتایج: فضاهای ایجاد شده در لوله های اسپرم ساز نشان دهنده اختلال در اسپرماتوژنز بود، همچنین میانگین تعداد انواع سلول ها (اسپرماتوگونی، اسپرماتوسیت، اسپرماتید، اسپرم های بالغ) در گروه های تیمار نسبت به گروه شاهد به صورت معنی داری کاهش یافته بود (P<0.001) که این کاهش وابسته به دوز بود. میانگین وزن بیضه ها به وزن بدن در گروه های تیمار نسبت به گروه شاهد اختلاف معنی داری نشان نداد.نتیجه گیری: مصرف مکرر مت آمفتامین حتی در دوزهای پایین از طریق اثر بر محور هیپوفیز- گناد و عوامل مختلف دخیل در اسپرماتوژنز باعث ایجاد اختلال در اسپرماتوژنز می شود که ممکن است سبب کاهش باروری در جنس نر گردد.

مقدمه: اینتئین ها بخش های درونی در برخی پروتئین های مخمری و یوکاریوت های تک سلولی هستند که می توانند در فرآیند پیرایش پروتئین ها از مابقی پروتئین جدا شوند. بعد از شناسایی مکانیسم عملکرد اینتئین ها، کاربرد این توالی ها در تخلیص تک مرحله ای پروتئین های نوترکیب مورد توجه قرار گرفته و دنباله های خود برشگر اینتئینی مختلفی گسترش یافتند. مزیت روش کاربرد دنباله های اینتئینی برای تخلیص پروتئین ها نسبت به بقیه روش های تخلیص پروتئین، عدم احتیاج به آنزیم های پروتئازی و مراحل حذف پروتئاز می باشد که این روش را از لحاظ اقتصادی حائز اهمیت می کند. در این مطالعه، ژن به رمز درآورنده Denileukin Diftitox (با نام تجاری اونتاک،Ontak ) بصورت مولکولی با دنباله اینتئینی تلفیق گردید و میزان بیان آن در پلاسمید pTXB1 مورد بررسی قرار گرفت.روش بررسی: در این مطالعه، بر اساس جایگاه های چندتایی همسانه سازی (MCS) وکتور pTXB1، پرایمرهای مناسب طراحی شدند و پس از تکثیر قطعه کدکننده اونتاک، همسانه سازی با استفاده از آنزیم های NdeI و SapI انجام گرفت. این سازه نوترکیب(PTX-IDZ)  به سلول های E.coli سویه ER2566 ترانسفورم گردید و بیان اونتاک مورد مطالعه قرار گرفت.نتایج: همسانه سازی توالی اونتاک در تلفیق با دنباله اینتئینی در وکتور بیانی pTXB1 توسط PCR و برش آنزیمی تائید شد. بیان پروتئین نوترکیب با روش SDS-PAGE آنالیزو با روش لکه گذاری وسترن تائید گردید.نتیجه گیری: جایگاه آنزیم محدودکننده SapI در محل تلفیق توالی اونتاک با دنباله اینتئینی عدم ورود هیچ اسید آمینه اضافه ای را در پروتئین هدف، تضمین می نماید. همچنین بیان ایمونوتوکسین اونتاک در این سازه نسبت به بیان این پروتئین به صورت تلفیق شده با دنباله هیستیدینی ارزیابی گردید. با توجه به بیان مناسب پروتیئن اونتاک، در مراحل بعدی، تخلیص تک مرحله ای پروتئین دارویی اونتاک انجام خواهد گرفت.

مقدمه: آسیب اجتماعی به عنوان یک تهدید جدی، سلامت افراد را با خطر مواجه می سازد و عوامل متعددی چون رشد بی رویه جمعیت، توسعه و گسترش شهرنشینی و ماشینی شدن امورات زندگی، از هم پاشیدگی روابط متقابل بین افراد، تاثیر گروه همسالان در ایجاد و تشدید آن دخالت دارند که می توانند بر کیفیت زندگی نیز تاثیرگذار باشند. لذا پژوهش حاضر با هدف بررسی رابطه بین آسیب های اجتماعی بر کیفیت زندگی در شهر انجام شد.روش بررسی: در این مطالعه توصیفی- پیمایشی که جامعه هدف خانوارهای ساکن شهر یزد بود حجم نمونه بر اساس جدول مورگان و کریجسی 384 نفر انتخاب گردید و نمونه ها به صورت خوشه ای انتخاب شدند. برای جمع آوری داده ها از پرسشنامه 42 سوالی آسیب شناسی و 26 سوالی کیفیت زندگی استفاده شد. تحلیل داده ها با استفاده از آزمون های ضریب همبستگی پیرسون و آنالیز واریانس و با کمک از نرم افزار SPSS انجام شد.نتایج: نتایج نشان داد %95.3 گرایش پایینی به آسیب های اجتماعی داشته و بین آسیب های اجتماعی و کیفیت زندگی در جامعه رابطه معنی دار وجود دارد. همچنین بین آسیب های اجتماعی سرقت، پرخاشگری، استفاده از مواد مخدر، مسایل جنسی، خودکشی و فرار از خانه با کیفیت زندگی رابطه معنی دار وجود دارد.نتیجه گیری: نتایج نشان داد که بین آسیب های اجتماعی و کیفیت زندگی رابطه معنی داری وجود دارد که این وضعیت می تواند جامعه را با دشواری های فراوانی روبرو ساخته و بر وضعیت سلامت جسمی و روانی آنان تاثیر سوء داشته باشد و سطح کیفیت زندگی را کاهش دهد.

مقدمه: بیماری لوپوس، یک بیماری خود ایمنی التهابی مزمن است که در اثر شکسته شدن تحمل سیستم ایمنی در فرد ایجاد می شود. ترانسفورم کننده فاکتور رشد (TGF-b1) b-1، یک سایتوکاین است که توسط سلول های مختلف ترشح می شود و دامنه عملکردی گسترده ای دارد. ژن این سایتوکاین روی کروموزوم شماره19q13  قرار دارد. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن مذکور در موقعیت های -800 G/A و -509 C/T و ارتباط آن ها با بیماری لوپوس است.روش بررسی: در این مطالعه موردی- شاهدی، خون محیطی 150 بیمار مبتلا به بیماری لوپوس و 150 فرد سالم جهت استخراج DNA به روش saluting out مورد استفاده قرار گرفت و پلی مورفیسم ژن مذکور در موقعیت های-800 G/A  و -509 C/T با روش PCR-RFLP مورد ارزیابی قرار گرفت و نتایج حاصله از مطالعه با آزمون های مجذور کای(X2)  و تعادل هاردی واینبرگ مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.نتایج: نتایج حاصل از این بررسی نشان می دهد فراوانی ژنوتیپ AA و آلل A حاصل از پلی مورفیسم موقعیت -800 G/A؛ ژن TGF-b1 تفاوت معنی داری را در افراد مبتلا به بیماری لوپوس و گروه کنترل نشان می دهد. در صورتی که در موقعیت-509 C/T ، این تفاوت مشاهده نگردید.نتیجه گیری: نتایج حاصل از تحقیق نمایانگر این موضوع می باشد که پلی مورفیسم ژن TGF-b1 در موقعیت -800 G/A منجر به مستعد شدن افراد جمعیت جنوب ایران به بیماری لوپوس می گردد.

مقدمه: کمبود ویتامین D علاوه بر اینکه در ایجاد استئوپروز، استئومالاسی و شکستگی ها نقش دارد هم اکنون ارتباط آن با بیماری های قلبی، دیابت و برخی از سرطان ها نیز نشان داده شده است. با توجه به اهمیت این ویتامین در سلامت، مطالعه حاضر با هدف بررسی فراوانی کمبود ویتامین D در مراجعه کنندگان به آزمایشگاه های شهر ایوان در سال های 1393 و 1394 انجام شد.روش بررسی: مطالعه حاضر یک مطالعه مقطعی است که بر روی مراجعه کنندگان به آزمایشگاه های شهر ایوان در سال های 1393 و 1394 انجام شد. اندازه گیری 25- هیدروکسی ویتامین D به روش الایزا صورت گرفت و داده ها با نرم افزار SPSS نسخه 17 با استفاده از آزمون های توصیفی و تحلیلی آنالیز شدند.نتایج: از 2919 نفر شرکت کننده در مطالعه، 2053 نفر (%70.3) زن بودند. میانگین سنی افراد 36.25±17.1 سال (با دامنه 1-92) بود. شیوع کلی کمبود ویتامین D در مراجعه کنندگان به آزمایشگاه های شهر ایوان حدود 62% برآورد گردید. کمبود شدید و متوسط ویتامین D به ترتیب 10.4 و 51.5 به دست آمد. شیوع کمبود ویتامین در سنین 1-6، 7-18، 19-60 و بالای 60 سال به ترتیب 45، 59، 64 و 58 درصد برآورد گردید. میانگین سطح ویتامین دیng/ml 36.25±18.79 محاسبه شد. در بررسی ارتباط کمبود ویتامین D با سن و جنس از نظر آماری ارتباط معنی دار بود.نتیجه گیری: شیوع کمبود ویتامین D بالا می باشد، لذا تدابیر مداخله ای برای جلوگیری از عوارض کمبود ویتامین D مانند درمان دارویی و ایجاد برنامه های غنی سازی مواد غذایی به منظور افزایش دریافت ویتامین D ضروری به نظر می رسد.

مقدمه: عفونت هپاتیت B یکی از مشکلات حوزه سلامت است و ممکن است منجر به عوارض کلنیکی جدی از جمله هپاتیت مزمن، سیروز کبدی، سرطان هپاتوسلولار شود. سابقه ژنتیکی میزبان در سیستم ایمنی یک فاکتور تعیین کننده در سیر عفونت هپاتیت B به سوی مزمن شدن یا پاکسازی ویروس از بدن است. اینترلوکین 12 و گیرنده آن نقش مهمی را در پاکسازی عفونت های ویروسی، خصوصا هپاتیت B بازی می کنند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs401502 C/G ژن گیرنده اینترلوکین  B1 12و هپاتیت B مزمن بود.روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی،DNA  ژنومیک 105 بیمار مبتلا به هپاتیت B مزمن و 105 فرد سالم استخراج گردید. ژنوتایپ مربوط به پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs401502 C/G، توسط روش PCR-RFLP توالی یابی شد.یافته ها: فراوانی ژنوتایپ های GG، GC،CC  و آلل های G و C در بیماران به ترتیب %53.3، %41،%5.7 ، و %73.3، %26.7 و در گروه سالم به ترتیب %51.4، %41، %7.6 و %71.9، %28.1 محاسبه گردید. بر اساس آنالیزهای آماری، اختلاف معنی داری بین گروه بیمار و سالم مشاهده نشد.نتیجه گیری: در این مطالعه ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs401502 C/G ژن گیرنده اینترلوکین  B1 12و استعداد ابتلا به هپاتیت B مزمن مشاهده نشد. به نظر می رسد که این پلی مورفیسم نمی تواند نقش مهمی در استعداد ابتلا به عفونت هپاتیت ب مزمن داشته باشد.

مقدمه: گزارش شده پلی مورفیسم شایع4G/5G  در پروموتر ژن مهارکننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 (PAI-1) در سطح بیان PAI-1 تاثیر دارد و با توجه به شواهدی که پیشرفت سرطان پستان را با افزایش سطح PAI-1 همراه می داند، ارزیابی ارتباط بین این پلی مورفیسم و وضعیت بالینی بیماران مبتلا به سرطان پستان معقول و منطقی به نظر می رسد.روش بررسی: این مطالعه توصیفی- تحلیلی شامل 160 بیمار غیرخویشاوند از جمعیت شمال غرب ایران است که بر اساس معیارهای بالینی مبتلا به سرطان پستان تشخیص داده شده اند و در طی مطالعه قبلی پلی مورفیسم PAI-1 4G/5G آن ها تعیین شده بود. جهت بررسی ارتباط این پلی مورفیسم با علاﺋﻢ بالینی و آسیب شناختی، از آزمون دقیق فیشر و نرم افزار SPSS با سطح معنی داری 0.05 استفاده شد.نتایج: در رابطه با پلی مورفیسم PAI-1 4G/5G تمام ویژگی های اعلام شده از سرطان پستان، که روی شدت بیماری موثر هستند مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که پلی مورفیسم PAI-1 4G/5G با چند عامل مرسوم از جمله اندازه تومور، متاستاز به غدد لنفاوی و مرحله تومور ارتباط مثبت دارد.نتیجه گیری: داده های ما نشان می دهد که بیماران با ژنوتیپ5G/5G  بیشتر مستعد ابتلا به توسعه سرطان پستان هستند، در حالی که افراد با ژنوتیپ های 4G/4G و 4G/5G حساسیت پایین تری به گسترش سرطان پستان دارند؛ بنابراین آلل 4G به احتمال زیاد، دارای یک نقش محافظتی در برابر توسعه سرطان پستان در جمعیت مورد مطالعه ما است.

مقدمه: پرفشاری خون یکی از شایع ترین و مهم ترین بیماری های عصر حاضر است که اغلب توسط سبک زندگی مدرن و به خصوص کاهش تحرک فیزیکی و دریافت رژیم غذایی پرچربی به افراد تحمیل می شود. یکی از مناسب ترین روش ها برای درمان این بیماری استفاده از گیاهان دارویی است که دارای اثر اصلاح کننده روی فشارخون هستند. از جمله این گیاهان می توان به زیتون (Olea europea L.) اشاره کرد. لذا هدف از تحقیق حاضر بررسی اثر عصاره هیدروالکلی برگ زیتون بر روی فشارخون و تداخل اثر آن با سیستم آدرنرژیک در موش صحرایی نر می باشد.روش بررسی: در این مطالعه تجربی تعداد 10 سر موش صحرایی نر از نژاد ویستار با محدوده وزنی 250-180 مورد استفاده قرار گرفتند و به طور تصادفی به دو گروه پنج تایی دریافت کننده عصاره برگ زیتون و گروه دریافت کننده عصاره برگ زیتون و آدرنالینتقسیم شدند. حیوانات به وسیله تزریق داخل صفاقی یورتان (1.2 گرم بر کیلوگرم) بیهوش شده و بعد از تراکئوستومی، سیاهرگ و سرخرگ رانی حیوان به ترتیب برای تزریق دارو و اندازه گیری فشارخون کانول گذاری شدند. کانول سرخرگی جهت ثبت فشار به ترنسدیوسر فشار مرتبط با دستگاه Power lab متصل شد. پارامترهای فشارخون (فشار سیستولی، دیاستولی و میانگین سرخرگی) قبل و بعد از تزریق درون وریدی عصاره آبی- الکلی برگ زیتون، حلال عصاره، آدرنالین و عصاره توام با آدرنالین ثبت گردید. نتایج با استفاده از نرم افزار SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.نتایج: فشار سیستولی، دیاستولی و میانگین سرخرگی در پاسخ به عصاره آبی الکلی برگ زیتون در مقایسه با حالت شاهد و کنترل کاهش یافت (P<0.05). تزریق توام عصاره برگ زیتون و آدرنالین نیز باعث افت پارامترهای فشارخون نسبت به گروه شاهد شد.نتیجه گیری: می توان چنین بیان کرد که عصاره آبی الکلی برگ زیتون دارای اثر کاهندگی بر فشارخون است. ممکن است این اثر کاهندگی ناشی از مهار سیستم آدرنرژیک باشد.