مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

721
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

583
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

همسانه سازی و بیان ایمونوتوکسین اونتاک به صورت هیبریدی با دنباله اینتئینی

صفحات

 صفحه شروع 232 | صفحه پایان 240

چکیده

 مقدمه: اینتئین ها بخش های درونی در برخی پروتئین های مخمری و یوکاریوت های تک سلولی هستند که می توانند در فرآیند پیرایش پروتئین ها از مابقی پروتئین جدا شوند. بعد از شناسایی مکانیسم عملکرد اینتئین ها, کاربرد این توالی ها در تخلیص تک مرحله ای پروتئین های نوترکیب مورد توجه قرار گرفته و دنباله های خود برشگر اینتئینی مختلفی گسترش یافتند. مزیت روش کاربرد دنباله های اینتئینی برای تخلیص پروتئین ها نسبت به بقیه روش های تخلیص پروتئین, عدم احتیاج به آنزیم های پروتئازی و مراحل حذف پروتئاز می باشد که این روش را از لحاظ اقتصادی حائز اهمیت می کند. در این مطالعه, ژن به رمز درآورنده Denileukin Diftitox (با نام تجاری اونتاک,Ontak ) بصورت مولکولی با دنباله اینتئینی تلفیق گردید و میزان بیان آن در پلاسمید pTXB1 مورد بررسی قرار گرفت.روش بررسی: در این مطالعه, بر اساس جایگاه های چندتایی همسانه سازی (MCS) وکتور pTXB1, پرایمرهای مناسب طراحی شدند و پس از تکثیر قطعه کدکننده اونتاک, همسانه سازی با استفاده از آنزیم های NdeI و SapI انجام گرفت. این سازه نوترکیب(PTX-IDZ)  به سلول های E.coli سویه ER2566 ترانسفورم گردید و بیان اونتاک مورد مطالعه قرار گرفت.نتایج: همسانه سازی توالی اونتاک در تلفیق با دنباله اینتئینی در وکتور بیانی pTXB1 توسط PCR و برش آنزیمی تائید شد. بیان پروتئین نوترکیب با روش SDS-PAGE آنالیزو با روش لکه گذاری وسترن تائید گردید.نتیجه گیری: جایگاه آنزیم محدودکننده SapI در محل تلفیق توالی اونتاک با دنباله اینتئینی عدم ورود هیچ اسید آمینه اضافه ای را در پروتئین هدف, تضمین می نماید. همچنین بیان ایمونوتوکسین اونتاک در این سازه نسبت به بیان این پروتئین به صورت تلفیق شده با دنباله هیستیدینی ارزیابی گردید. با توجه به بیان مناسب پروتیئن اونتاک, در مراحل بعدی, تخلیص تک مرحله ای پروتئین دارویی اونتاک انجام خواهد گرفت.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    موسوی زاده، سیدعلی، زین الدینی، مهدی، سعیدی نیا، علیرضا، و نصیری خلیلی، محمدعلی. (1395). همسانه سازی و بیان ایمونوتوکسین اونتاک به صورت هیبریدی با دنباله اینتئینی. مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، 24(3)، 232-240. SID. https://sid.ir/paper/35918/fa

    Vancouver: کپی

    موسوی زاده سیدعلی، زین الدینی مهدی، سعیدی نیا علیرضا، نصیری خلیلی محمدعلی. همسانه سازی و بیان ایمونوتوکسین اونتاک به صورت هیبریدی با دنباله اینتئینی. مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد[Internet]. 1395؛24(3):232-240. Available from: https://sid.ir/paper/35918/fa

    IEEE: کپی

    سیدعلی موسوی زاده، مهدی زین الدینی، علیرضا سعیدی نیا، و محمدعلی نصیری خلیلی، “همسانه سازی و بیان ایمونوتوکسین اونتاک به صورت هیبریدی با دنباله اینتئینی،” مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، vol. 24، no. 3، pp. 232–240، 1395، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/35918/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button