مقدمه: ولوواژینیت کاندیدایی به عنوان یک بیماری مهم در زنان باردار، مبتلایان به دیابت، استفاده کنندگان از آنتی بیوتیک های وسیع الطیف و داروهای ضدبارداری بروز می کند و مقاومت نسبتا بالایی به داروهای رایج از خود نشان می دهد. از طرفی واژینیت های عود کننده در بسیاری از بیماران، پروسه درمانی را شکست مواجه می سازد. هدف این مطالعه یافتن برخی شرایط مطلوب برای انجام تست تعیین حساسیت داروی کتو کونازول قبل از درمان مجدد واژینیت های کاندیدایی عود کننده بوده است.روش بررسی: از 10 ایزوله کاندیدا آلبیکنس به دست آمده از 31 بیمار مشکوک به ولوواژینیت کاندیدایی استفاده شد و با به کاربردن محیط RPMI 1640 و میکروپلیت های 96 خانه ای و انجام روش میکرودایلوش براث مقادیر MIC90, MIC50 و MFC داروی کتو کونازول در دو دمای 27 و 35 درجه سانتیگراد و pHهای 5.5 و 7.2 اندازه گیری شد.نتایج: در دمای MIC90, MIC50 pH=7.2, 35oC و MFC داروی کتو کونازول به ترتیب: 1-0.25، 64-8 و 512≤-64 میکروگرم در میلی لیتر و در صورتی که در دمای 27 oC و pH=5.5 به ترتیب: 8-1، 64-8 و 512≤-512 میکروگرم در میلی لیتر و در دمای 35 oC و pH=5.5 به ترتیب 4-32 , 1-8 و512 ≤256- میکروگرم در میلی لیتر و در دمای 27 oC و pH=7.2 به ترتیب 8-32, 1-2 و512≤128- میکروگرم در میلی لیتر بود.نتیجه گیری: نتایج نشان داد دمای 35 درجه سانتیگراد و pH=7.2 برای تست تعیین حساسیت ایزوله های کاندیدا آلبیکنس عامل واژینیت عود کننده نسبت به این دارو مناسب تر است.