مقدمه و هدف: یک نوع بیماری نادر در کودکان زیر 10 سال است و غالبا در سنین بعد از قاعدگی و در دهه سوم گزارش شده است. این بیماری روی میلین سیستم عصبی مرکزی اثرگذار است و علت پاتوژنز آن نامعلوم است. شاید علل اتوایمیون و یا ویرال در ایجاد بیماری موثر باشد. ضایعات مولتیپل اسکلروزیس در زمان و مکان توسعه می یابند و شدت تظاهرات بالینی متفاوت دارند و از یک ناخوشی جزیی تا یک بیماری پیشرونده ناتوان کننده متغیرند.روش کار: در این مطالعه گذشته نگر توصیفی - مقطعی، 20 مورد از بیماری مولتیپل اسکلروزیس (M.S.) در سال های 1376 تا 1379 در بخش فوق تخصصی اعصاب کودکان بیمارستان مفید مورد پیگیری قرار گرفته است (14 دختر و 6 پسر). در این مطالعه، پایین ترین تظاهرات سنی، 4 سالگی و بالاترین، 13سالگی بوده است. نتایج: برای کلیه بیماران (M.R.I) مغز انجام شده است و وجود پلاک های متعدد مغزی، مبین تشخیص بوده است. ضمنا برای همه بیماران (V.E.R) انجام گرفت و افزایش Latency در اکثر بیماران گزارش شده است.شایع ترین علایم بالینی عبارت اند از: افزایش رفلکس عمقی وتری تاندونی، آتاکسی، دوبینی، کاهش قدرت عضلات، اختلال راه رفتن، سرگیجه و پارستزی. برای کلیه بیماران، CBC، الکترولیت های سرم، Anti Dnase, ANA, Lecell و بررسی مایع مغزی - نخاعی درخواست شده است و بر اساس ضرورت، در برخی بیماران (S.S.E.P.) و (A.B.R.) و Spinal M.R.I. نیز انجام گرفته است.نتیجه نهایی: در این مطالعه، سعی شد که این بیماری نادر بر اساس علایم کلینیکی و الکترود یا گنوزیس و Neuro Imaging توصیف شود تا متخصصان امر در برخورد با این علایم به فکر M.S. حتی در کودکان نیز باشند.