زمینه: ژن های Sox تنظیم کننده های رشدی با عملکردهایی در تعیین جنسیت، توسعه تاج عصبی و نوروژنز هستند. پروتیین های SoxC شامل Sox4، Sox11 و Sox12 می باشند که سبب شده سلول های پیش ساز عصبی به نورون های نابالغ توسعه یابند. به عبارت دیگر یکی از عملکردهای این فاکتورها نقش در نوروژنز می باشد. بنابراین هدف این مطالعه بررسی تغییرات بیان، ژن های SoxC در بیماری مالتیپل اسکلروزیس (MS) می باشد. مواد و روش ها: بررسی حاضر به صورت یک مطالعه توصیفی-تحلیلی برای ارزیابی بیان نسبی ژن های گروه SoxC انجام شد. بدین منظور نمونه های خون 40 بیمار مبتلا به MS و 40 فرد کنترل سالم در این مطالعه وارد گردید. پس از آن استخراج RNA تام و سنتز DNA مکمل (cDNA) انجام شد و بعد از آن بیان نسبی سه ژن Sox4، Sox11 و Sox12 با استفاده از روش real-time PCR بدست آمد. داده ها با روش های آماری مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. یافته ها: نتایج نشان دادند که بیان ژن های Sox4، Sox11 و Sox12 در بیماران مبتلا به MS در مقایسه با افراد کنترل کاهش قابل توجهی داشتند (0/009=p، 0/019=p و 0/001=p). همچنین با افزایش ناتوانی در افراد مبتلا به MS، بیان ژن های Sox4 و Sox11 کاهش معناداری داشتند و تفاوت معناداری برای ژن Sox12 مشاهده نشد. نتیجه گیری: مطالعه ما نشان داد که بیان ژن های گروه SOXC در مالتیپل اسکلروزیس پایین تر است. با توجه به نقش عملکردی ژن های Sox به عنوان پروتیین های درگیر در نورون زایی، بیان غیرطبیعی اعضای این خانواده با بیماری های مختلف مرتبط است.