Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مشخصات نشــریه/اطلاعات دوره

نتایج جستجو

2558

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

27

انتقال به صفحه

آرشیو

سال

دوره(شماره)

مشاهده شمارگان

مرکز اطلاعات علمی SID1
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    714
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 714

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1144
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1144

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    3692
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 3692

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1003
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1003

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1383
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    66-70
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    884
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: ارزیابی کیفی پارامترهای توپوگرافی قرنیه و بررسی نماهای توپوگرافیک cone و پاکیمتری در تعدادی از بیماران مبتلا به کراتوکونوس. روش: یافته های 130 چشم از 73 بیمار با سیستم توپوگرافی ارب اسکن ارزیابی شد. محل برآمدگی سطح قدامی و خلفی، انحنا و مقدار آستیگماتیسم مورد آنالیز قرار گرفت که این بررسی با تمرکز بیشتر بر روی مرکز قرنیه، نازکترین قسمت قرنیه و اپکس بود. یافته ها: سن متوسط بیماران 9.3 27.3± سال بود. 57 بیمار (67.6%) کراتوکونوس دو طرفه و 16 نفر (12.3%) کراتوکونوس یکطرفه داشتند. اغلب cone ها (64.6%) در کوآدران تامپورال تحتانی و 32.3% cone ها در مرکز قرنیه و 4 مورد در بالای محور افقی قرنیه قرار داشت. ماکزیمم برآمدگی اپکس 68.9 دیوپتر بود. میانگین برآمدگی apex (0.55 195%±) میلیمتر بود. میانگین فاصله بین apex و مرکز قرنیه (0.327 0.697±) میلیمتر بود. متوسط نازکترین قسمت قرنیه 398 میکرون با دامنه (551-143) میکرون بود. نتیجه گیری: orbscan اطلاعات صحیح و دقیق در مورد شکل و ضخامت قرنیه در کراتوکونوس ارائه می دهد که می تواند در تشخیص اولیه بیماری کمک کننده باشد. این سیستم توپوگرافی در تشخیص بیمارانی که در خطر اکتازی قرنیه پس از عمل لیزیک هستند، کمک کننده است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 884

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1383
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    71-78
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    436
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: ارزیابی اثرات پروفیلاکتیک لیزر ناحیه ماکولا به صورت grid و subthreshold و نتایج بینایی حاصله و انسیدانس تشکیل CNV جدید در بیماران مبتلا به دروزن سافت دو طرفه ناحیه ماکولا. روش: مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی و آینده نگر بر روی 14 بیمار (28 چشم) دارای دروزن سافت دو طرفه ناحیه ماکولا انجام گرفت. در هر بیمار یک چشم با 48 اسپات لیزر (532 nm) KTP و به صورت subthreshold (کمتر از آستانه قابل رویت) و به شکل grid تحت درمان قرار گرفت و با چشم دیگر از نظر سطح دروزن و نواحی آتروفی کوریورتینال قبل و بعد از درمان با پیگیری 3، 6 و 12 ماه مقایسه شدند. همچنین دید اصلاح شده نهایی بین گروه درمان و کنترل مقایسه گردید. یافته ها: تفاوت معنی داری در متوسط سطح دروزن بین دو گروه وجود نداشت (P=0.90) متوسط سطح دروزن سافت در چشم درمان شده 6.54 میلیمترمربع پس از یک سال و 7.56 میلیمترمربع در گروه کنترل بود (P=0.50). کاهش سطح متوسط ناحیه دروزن پس از یک سال در مقایسه با سطح پایه ابتدایی در گروه درمان شده، مشاهده شد (6.54 میلیمترمربع در مقایسه 7.03 میلیمترمربع). تفاوت معنی دار بین متوسط دید اصلاح شده قبل از درمان (0.29 logMAR) و پس از یک سال درمان (0.32 logMAR) مشاهده نشد (P=0.40). نتیجه گیری: به نظر می رسد انجام لیزر (532 nm) KTP به صورت grid و subthreshold در بیماران مبتلا به دروزن سافت ناحیه ماکولا تاثیر قابل توجهی در کاهش سطح دروزن و بهبود دید و همچنین ایجاد CNV جدید پس از یک سال پیگیری ندارد. توصیه می شود مطالعات وسیعتر و آینده نگر در مراکز مختلف همراه با پیگیریهای طولانی تر در این زمینه انجام گیرد

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 436

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1383
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    86-88
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1358
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: کاورنوس همانژیوما شایعترین تومور اربیت در بالغین می باشد که ممکن است در هر ناحیه ای از اربیت رشد کند. در این مقاله مرد 41 ساله با 10 عدد کاورنوس همانژیومای اینتراکونال اربیتال معرفی می شود که بر اساس تازه ترین موارد گزارش شده این تعداد بیشترین مقدار کاورنوس همانژیومای اربیت بوده است. مواد و روشها: یک مرد 41 ساله که با شکایت از پروپتوزیس افزایش یابنده تدریجی چشم راست از 7 سال گذشته و سابقه 2 ساله کاهش دید و محدودیت حرکات چشم به سرویس اکولوپلاستیک این مرکز ارجاع شد در حالی که قبل از مراجعه با شک به تیروئید افتالموپاتی چندین دوره تحت درمان کورتن قرار گرفته و بهبودی نیافته بود. در معاینات انجام شده در هنگام مراجعه پروپتوزیس چشم راست (11 میلیمتر) به همراه فلج زوج 3، 6 و کاهش خفیف دید مرکزی کاهش دید رنگ و نقص در میدان بینایی یافت شد که دلالت بر فشار اربیتال آپکس می باشند. با توجه به این تشخیص بیمار تحت جراحی لترال اربیتوتومی قرار گرفت و 10 تومور مجزای کاورنوس همانژیومای اینتراکونال خارج گردید. یافته ها: در بررسی هیستولوژیکی تشخیص کاورنوس همانژیوما تایید گردید. پس از جراحی پروپتوزیس ناپدید گردیده و دید مرکزی در حد قبل از عمل (25/20) باقی مانده در حالی که در حرکات چشم در 4 ماه پس از عمل بهبود واضحی دیده شد. نتیجه گیری: کاورنوس همانژیومای متعدد اربیت را باید در تشخیص افتراقی پروپتوز یکطرفه و سندرم اربیتال آپکس مدنظر داشته باشیم.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1358

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1383
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    61-65
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1235
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

مقدمه و هدف: تعداد بیمارانی که نیاز به عمل جراحی کاتاراکت و لنز داخل چشمی دارند و قبلا تحت عمل جراحی لیزیک قرار گرفته اند، در آینده افزایش خواهد یافت. اطلاعات قبل از لیزیک که برای محاسبه صحیح قدرت لنز داخل چشمی مورد نیاز است، در مواردی ممکن است قابل دسترسی نباشد. این مطالعه با هدف یافتن روشی برای محاسبه قدرت لنز داخل چشمی (IOL) مستقل از داده های قبل از عمل جراحی در چشمهایی که قبلا لیزیک شده اند، انجام شد. روشها: 148 چشم از 75 بیمار قبل و 6 ماه بعد از عمل لیزیک مورد مطالعه قرار گرفتند. قدرت IOL با استفاده از فرمول SRK/T و با در نظر گرفتن spherical equivalent  به عنوان رفرکشن مورد نظر “desired target refraction” قبل و شش ماه بعد از لیزیک محاسبه شد. با فرض اینکه جراحی لیزیک بر خصوصیات لنز بی اثر است، خطای قدرت IOL با فرمولC = [pre-LASIK IOL]/[post-LASIK IOL] محاسبه شد. سپس اطلاعات بیومتری و توپوگرافی (Orbscan II) بعد از عمل را در مدلهای multiple regression بکار گرفتیم تا بهترین فرمول برای حدس زدن خطا (C) یافت شود. Cpredicted که مستقل از یافته های قبل از عمل محاسبه می شود، می تواند با استفاده از رابطه IOLcorrected = Cpredicted × IOLcalculated برای اصلاح قدرت IOL محاسبه شده بعد از لیزیک بکار رود. یافته ها: یک مدل regression با متغیرهای زیر یافت شد: طول کره چشم به میلیمتر (L)، اختلاف قدرت متوسط 3 و 5 میلیمتر مرکزی قرنیه به دیوپتر(Mean5mm-Mean3mm) ، شعاع best fitted sphere سطح خلفی قرنیه به میلیمتر و قدرت IOL محاسبه شده (IOLcalculated). R Square این مدل 0.886 بود. نتیجه گیری: بین مقادیر بیومتری پس از لیزیک و فاکتور تصحیح کننده قدرت رابطه وجود دارد. این مطالعه مدل جدیدی را برای تحقیقات بیشتر عرضه می کند.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1235

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1383
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    1-9
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1012
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: مقایسه اندازه گیری ضخامت مرکزی قرنیه با دستگاه ارب اسکن2 و پاکیمتر اولتراسونیک Nidek UP-1000 در چشمهای طبیعی و تعیین تکرارپذیری این اندازه گیری با دستگاه ارب اسکن2. روش: ضخامت مرکزی قرنیه در هشتاد و هشت چشم (44 نفر) اندازه گیری شد. این کار ابتدا دو بار با دستگاه ارب اسکن 2 و سپس با پاکیمتر اولتراسونیک انجام گرفت. در دستگاه ارب اسکن2، ضخامت قرنیه در صفر، 1، 2 و 3 میلیمتر مرکزی تعیین و داده های مربوطه قبل و بعد از تصحیح با ضریب پیشنهادی شرکت سازنده ثبت و مورد آنالیز قرار گرفتند. معادله تصحیح دیگری نیز با استفاده از آنالیز رگرسیون بدست آمد. برای تعیین ارتباط بین این دو دستگاه محدوده توافق 95% برای ضخامت مرکزی قرنیه محاسبه شد. ضریب پایداری ارب اسکن2 نیز برای تعیین تکرارپذیری اندازه گیریها بررسی گردید. یافته ها: میانگین و انحراف معیار ضخامت مرکزی قرنیه در اندازه گیری با دستگاه ارب اسکن2 و اولتراسوند به ترتیب 29 578± میکرون (دامنه 656-527 میکرون) و 31 560± میکرون (دامنه 630-507 میکرون) بود. متوسط اختلاف بین این دو سری داده 15.5 18.7± میکرون و محدوده توافق 95% بین 11.7- و 49.2+ میکرون بود. پس از اعمال معادله تصحیح محاسبه شده، متوسط اختلاف بین این دو سری داده به 15.4 0.4±رسید و محدوده توافق 95% به 29.9- تا 30.7+ تغییر پیدا کرد. ضریب پایداری دستگاه ارب اسکن2 در سری داده های مختلف بالا بود و در اندازه گیری ضخامت 2 میلیمتر مرکزی 0.978 (P<0.001) بدست آمد. نتیجه گیری: بدون استفاده از یک معادله تصحیح دقیق نمی توان ارب اسکن را جایگزین پاکیمترهای اولتراسونیک نمود. برای این منظور لازم است مطالعاتی با تعداد بیشتر و دامنه ضخامت وسیعتر انجام شوند. از آنجا که ارب اسکن قادر است ضخامت قرنیه را بدون تماس با چشم اندازه گیری کند، می توان از آن برای معاینات دوره ای بیماران با قرنیه های دست نخورده استفاده نمود.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1012

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1383
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    10-14
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1366
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: روش متداول برای تزریق سم بوتولینوم A در عضلات خارج چشمی، استفاده از دستگاه آمپلی فایر الکترومیوگرام هنگام تزریق داخل عضلات می باشد. ما روش آسانتر و کم هزینه تر را ارائه می نمائیم که بدون استفاده از دستگاه فوق تزریق انجام گردیده و نتایج مورد نظر بدست آمده است. بیماران و روش: در این روش در 7 بیمار مورد مطالعه جمعا در 10 عضله خارج چشمی تزریق انجام شده است. در هر عضله معادل 10 IU سم بوتولینوم A از نوع Dysport بدون استفاده از دستگاه آمپلی فایر الکترومیوگرام مستقیما داخل عضله تزریق گردید. برای کسانی که همکاری داشتند با استفاده از قطره تتراکائین، بیحسی موضعی داده شد و کسانی که همکاری نداشتند تحت light general anesthesia قرار گرفتند. یافته ها: در کلیه بیماران علائم فلجی موقت در عضله تزریق شده پس از 48 ساعت ظاهر شد. ضمن اینکه هیچگونه عارضه ای مانند هماتوم عضله، خونریزی رتروبولبار و یا پرفوراسیون گلوب مشاهده نشد. نتیجه گیری: تزریق سم بوتولینوم در عضلات خارج چشمی به روش مستقیم بدون استفاده از دستگاه الکترومیوگرام می تواند باعث فلج موقت عضله شود، بدون اینکه عارضه مهمی بوجود آید.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1366

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

نصیری نادر

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1383
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    15-19
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    883
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

سابقه و هدف: نظر به بعضی عوارض احتمالی تزریق زیر ملتحمه ای و با توجه به اینکه در روش فیکو اندازه شکاف محل عمل کوچکتر، زمان عمل کوتاهتر و manipulation کمتر و محل قرار گرفتن IOL در وضعیت بهتری می باشد، سوال این است که آیا کماکان ضرورتی برای تزریق زیرملتحمه در خاتمه عمل فیکو وجود دارد؟ به منظور مقایسه تاثیر و یا عدم تاثیر تزریق این تحقیق انجام گرفت. مواد و روشها: تحقیق با طراحی کارآزمایی بالینی بر روی 428 چشم مربوط به 397 بیمار که از نظر سنی و جنسی مشابه بودند، انجام گرفت. تمام بیماران تحت عمل استاندارد فیکو از محل قرینه شفاف با کارگذاری لنز Acryle foldable قرار گرفتند و کسانی که در حین عمل جراحی دچار عارضه شده و یا زمان جراحی بیش از 40 دقیقه طول کشیده و بیماران تک چشمی با سابقه عمل جراحی در همان چشم و بیماران با ضعف ایمنی از مطالعه حذف شدند. در تمام بیماران به جز کدورت عدسی سایر اجزای چشم و ضمائم آن سالم و کدورت عدسی از نوع سنی بودند. بیماران بطور تصادفی به دو گروه شاهد (با تزریق) و مورد (بدون تزریق) تقسیم شدند. بیماران حداقل دو ماه پیگیری شده و نتایج درمان با ارزیابی میزان راکسیون اطاق قدامی از نظر وجود سلول، تشکیل فیبرین و بروز اندوفتالمیت غیرعفونی و عفونی و همچنین میزان رضایت بیماران تعیین و ثبت گردید. میزان بروز عوارض در داخل هر گروه با آماره MCNEMAR'S و بین دو گروه با آماره دقیق فیشر مورد قضاوت آماری قرار گرفت. یافته ها: تحقیق بر روی 428 چشم مربوط به 397 بیمار انجام گرفت. گروه شاهد شامل 223 چشم (206 بیمار) با میانگین سنی 67 سال که 101 نفر (49%) مرد و 105 نفر (51%) زن بودند. گروه مورد (بدون تزریق) به تعداد 205 چشم (191 بیمار) با میانگین سنی 69 سال که 97 نفر (50.8%) مرد و 94 نفر (49.2%) زن بودند. در گروه با تزریق در هیچکدام اندوفتالمیت عفونی دیده نشد. در 2 مورد اندوفتالمیت غیرعفونی مشاهده شد. در گروه بدون تزریق نیز اندوفتالمیت عفونی دیده نشد. در 2 مورد اندوفتالمیت غیرعفونی دیده شد. میزان راکسیون اطاق قدامی از نظر وجود cell و تشکیل فیبرین بعد از عمل در دو گروه با یکدیگر مشابه بودند. در گروه با تزریق 68% از بیمارانی که بدون بیهوشی (55%) عمل شدند، از درد هنگام تزریق زیر ملتحمه و 41.3% تمام بیماران این گروه از خونریزی زیرملتحمه و 21.1% از تورم ملتحمه شکایت داشتند. این میزان بروز شکایات در گروه با تزریق به لحاظ آماری معنی دار بود  (P<0.0001) و در گروه بدون تزریق شکایتی از این قبیل وجود نداشت و آماره دقیق فیشر نشان داد که اختلاف به لحاظ آماری معنی دار است (P<0.0001). نتیجه گیری: در جراحی کاتاراکت نوع سنی با روش فیکو که بدون عارضه انجام می شود، بنظر می رسد تزریق یا عدم تزریق زیرملتحمه تاثیر و تفاوتی از نظر بروز عوارض ندارد و البته مطالعات و تحقیقات بیشتر را توسط سایر مراکز و بررسی تعداد بیشتر بیمار توصیه می نماید.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 883

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1383
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    20-25
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    822
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

سابقه و هدف: عمل ترابکولکتومی یکی از شایعترین اعمال چشمی در بیماران مبتلا به گلوکوم می باشد که به دو روش لیمبوس بیس و فورنیکس بیس انجام می شود. مطالعه حاضر جهت مقایسه عوارض و نتایج این دو روش جراحی انجام شد. مواد و روشها: این مطالعه آینده نگر بر روی 51 چشم از 46 بیمار مراجعه کننده به درمانگاه گلوکوم بیمارستان فارابی در شش ماهه دوم سال 1381 انجام شد. هیچکدام از بیماران سابقه عمل جراحی قبلی نداشته و همگی تحت درمان دارویی جهت کنترل فشار چشم بوده اند. پس از تقسیم بیماران به صورت تصادفی به دو گروه عمل جراحی ترابکولکتومی به روش لیمبوس بیس و فورنیکس بیس بدون مصرف آنتی متابولیت انجام شد. سپس نتایج حاصل از عمل و عوارض مربوطه با استفاده از برنامهSPSS version 10  و تستهای آماری Mann-whitney، Wilcoxon signed ranks test ، chi-square و Fisher's exact test مورد آنالیز آماری قرار گرفت. یافته ها: بیماران دو گروه از لحاظ سن، جنس و چشم عمل شده با هم همسان بودند. فشار چشم قبل از عمل در گروه فورنیکس بیس از 9.71 32.82± میلیمتر جیوه (میانگین تعداد داروهای مصرفی: 0.49 2.2±) به 6.3 16± میلیمتر جیوه (میانگین تعداد داروهای مصرفی: 0.81 0.65±) رسید که این مقادیر در گروه لیمبوس به ترتیب از 8.85 31.09± میلیمتر جیوه به 3.61 13.95± و از 0.52 2.22± به0.94 0.68±کاهش داشت. 61.5% از بیماران گروه فورنیکس بیس و 59.1% از بیماران گروه لیمبوس بیس در طول مدت پیگیری (گروه فورنیکس بیس 3.5 9.93± ماه، گروه لیمبوس بیس 5.9 9.77± ماه) بدون مصرف دارو دارای فشار کمتر از 21 میلیمتر جیوه بودند. یکی از بیماران گروه فورنیکس بیس دچار نشت مایع از محل پریتومی و در یکی نیز اطاق قدامی کم عمق(grade 3)  بروز کرد که این دو عارضه در هیچکدام از بیماران گروه لیمبوس بیس رخ نداد. عارضه تنون سیست نیز در 4 بیمار گروه فورنیکس بیس و 5 بیمار گروه لیمبوس بیس رخ داد. نتیجه گیری: با توجه به اینکه انجام عمل به روش فورنیکس بیس راحت تر و مدت زمان عمل آن نیز کمتر بوده و عارضه حاصله در دو گروه نیز با هم تفاوتی ندارند، انجام عمل به روش فورنیکس بیس می تواند به صورت روتین در انجام عمل ترابکولکتومی در افرادی که قبلاً تحت عمل جراحی قبلی قرار نگرفته اند، انجام شود.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 822

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1383
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    26-30
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    749
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: به منظور بررسی شیوع انواع گلوکوم در بیماران بالای 40 سال مبتلا به عفونت هلیکوباکتریوم پیلوری، این مطالعه انجام گردید. روش پژوهش: این تحقیق به روش مطالعه مقطعی- توصیفی روی بیماران بالای 40 سال بدون وجود سابقه ای از گلوکوم شناخته شده مبتلا به عفونت هلیکوباکتریوم پیلوری بر اساس علائم بالینی و سرولوژی مثبت آنتی بادی ایمنوگلوبین G و A اختصاصی و بیوپسی مثبت از مخاط معده انجام گرفت. اطلاعات مورد بررسی شامل دید، فشار داخل چشمی، زاویه اطاق قدامی، نسبت کاپ به دیسک و میدان بینایی بود. یافته ها: 56 بیمار در محدوده سنی 40 تا 75 سال (میانگین 51.19 سال) مورد مطالعه قرار گرفتند و 31 بیمار مرد (55.36%) و 24 بیمار زن (42.86%) بودند. فشار داخل چشمی راست در محدوده 19-6 میلیمتر جیوه (میانگین 13.82 میلیمتر جیوه) و فشار داخل چشمی چپ در محدوده 18-10 میلیمتر جیوه (میانگین 13.94 میلیمتر جیوه) بود. نسبت کاپ به دیسک در چشم راست در محدوده 0.45- 0.3 و در چشم چپ 0.4- 0.3 بود. در تمام موارد این نسبت زیر 0.50 بودند. در 50 بیمار (89.28%) زاویه اطاق قدامی کاملا باز و در 6 مورد (10.76%) زاویه اطاق قدامی درجه 2 و 3 بود. یافته غیر طبیعی در میدان بینایی هیچیک از بیماران مشاهده نشد. نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد ابتلا به عفونت هلیکوباکتریوم پیلوری نمی تواند به عنوان یک عامل خطر گلوکوم در بیماران بالای 40 سال محسوب شود.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 749

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1383
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    31-36
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    2943
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

سابقه و هدف: با توجه به کاهش موفقیت عمل سونداژ در سنین بالای 2 سال به علت تغییرات فیبرو انفلاماتوار سیستم خروجی اشک خصوصا در مسیر مجرای نازولاکریمال، این مطالعه جهت ارزیابی موفقیت گذاشتن لوله سیلیکون در مجرای خروجی اشک در این سنین صورت گرفته است. روش تحقیق: در این مطالعه به ارزیابی 23 کودک بزرگتر از 2 سال که لوله سیلیکون در مجرای اشکی آنها تعبیه شده بود پرداختیم. تمامی بیماران از علائم انسداد مجرای اشکی مانند اشک ریزش و ترشح شکایت داشتند. بیماران مورد مطالعه حداقل به مدت 6 ماه تحت پیگیری قرار گرفتند. یافته ها: میانگین سنی در 23 بیمار مورد مطالعه 62 ماه بود (57% پسر و 43% دختر) و شکایات در 16 مورد (70%) در بدو تولد رخ داده بود و در سایر بیماران شکایات به طور میانگین در سن 2.8 ماهگی شروع شده بود. در 12 مورد (52%) بیماران انسداد دیستال مجرای نازولاکریمال با قوام نرم (soft) و در 9 مورد (40%) انسداد دیستال مجرای نازولاکریمال با قوام سخت (hard) وجود داشت. در بقیه تنگی قسمت پروگزیمال سیستم لاکریمال علاوه بر انسداد دیستال مجرای نازولاکریمال هنگام سونداژ قابل توجه بود. در 5 بیمار به علت خروج لوله سیلیکون زودتر از 6 ماه مجبور به خارج نمودن آن شدیم و دو مورد تراکشن و پارگی مجرای اشکی در پی گذاشتن لوله سیلیکون رخ داد. اشک ریزش و ترشحات چرکی قابل توجه فقط در 2 بیمار (8%) باقی ماند که یکی از آنها به علت عدم بهبود انسداد لاکریمال تحت عمل جراحی داکریوسیستورینوستومی قرار گرفت. در مجموع بهبود شکایات بالینی در 92% از بیماران مورد مطالعه در این تحقیق دیده شد. نتیجه گیری: با توجه به نتایج این مطالعه کارگذاری لوله سیلیکون را می توان به عنوان یک روش کم عارضه و موثر جهت درمان انسداد مجرای اشکی در کودکان بزرگتر از دو سال با یا بدون سابقه سونداژ در نظر داشت.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2943

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1383
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    37-45
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1155
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: بررسی نتایج پیوند سلولهای بنیادی لیمبوس در 22 چشم از جانبازان مبتلا به کراتیت ناشی از گاز خردل. روش پژوهش: این مطالعه به روش بررسی موارد با مداخله جراحی (interventional case series) در سالهای 1379 تا 1382 در بیمارستان شهید لبافی نژاد بر روی 22 چشم از 18 جانباز مبتلا به کراتیت تاخیری یا دیررس ناشی از مواجهه با سلاحهای شیمیایی حاوی گاز خردل همراه با کدورتهای وسیع قرنیه توام با پیدایش عروق خونی جدید، خشکی شدید چشم و نقص اپی تلیالی پایدار یا راجعه یا نازکی شدید قرنیه و عدم پاسخ به اقدامات نگاهدارنده انجام گرفت. پس از انتخاب دهنده پیوند (عمدتا از بستگان درجه یک بیمار) بافت لیمبوس دهنده حاوی سلولهای بنیادی دقیقا به ابعاد و ضخامت لنتیکول برداشته شده از گیرنده و حداکثر تا 240 درجه پیوند شد. در صورت نیاز به طور همزمان پیوند نفوذی (5 مورد) یا لایه ای قرنیه (2 مورد) نیز انجام گرفت. بیماران قبل و بعد از عمل تحت درمان با داروهای سرکوبگر ایمنی با پایش آزمایشات لازم قرار می گرفتند. پس از پیوند، یافته های آسیب شناسی بافتی مورد مطالعه قرار گرفت و با پیگیریهای منظم، میزان دید، کاهش علائم بالینی، از بین رفتن نقص اپی تلیالی پایدار و عدم پیشرفت بافت عروقی به قرنیه، بقای پیوند، حملات دفع پیوند، عوارض احتمالی و نیاز به جراحیهای بعدی بررسی شد. یافته ها: 22 چشم از 18 بیمار (همگی مرد) تحت جراحی پیوند سلولهای بنیادی لیمبوس قرار گرفتند. در 14 بیمار یک چشم و در 4 بیمار هر دو چشم مورد جراحی قرار گرفت. سن متوسط بیماران 36 سال بود. متوسط زمان از هنگام مواجهه با گاز خردل تا زمان عمل 12.5 سال (دامنه 8 تا 14 سال) بود. بعد از عمل، علائم بالینی (سوبژکتیو و ابژکتیو) بیماران بهبود قابل توجهی از خود نشان داد. دید بیماران در 18 مورد افزایش یافت و در 4 مورد بدون تغییر باقی ماند (P<0.001). متوسط دید اصلاح نشده قبل از جراحی 1.4 )در مقیاس (LogMAR بود که پس از عمل به 0.64 رسید (P<0.05). در 6 مورد (27 درصد) علائم دفع سلولهای بنیادی مشاهده شد که در تمام موارد با افزودن استروئیدها علائم دفع پیوند بهبود یافت. در یک مورد نقص اپی تلیالی پایدار منجر به زخم قرنیه و نهایتا پیوند تکتونیک قرنیه شد. دو مورد نیز 6 ماه بعد تحت عمل پیوند نفوذی قرنیه قرار گرفتند. یافته های آسیب شناسی بافتی موید ایسکمی ملتحمه پری لیمبال، تلانژکتازی، واسکولیت، خونریزی زیر ملتحمه و کاهش سلولهای گابلت در بافت ملتحمه بود. نتیجه گیری: پیوند سلولهای بنیادی لیمبوس از بستگان بیمار، روشی موثر در درمان کراتیت مزمن یا تاخیری ناشی از گاز خردل می باشد. پیشنهاد می گردد مطالعات آتی به روش کارآزمایی بالینی جهت مقایسه این روش با پیوند غشای آمنیونی به تنهایی در این گروه از بیماران انجام گیرد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1155

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2004
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    46-46
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    296
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Purpose: To find a method of calculating intraocular lens (IOL) power that may be independent of preoperative data in eyes that have previously undergone Laser in Situ Keratomileusis (LASIK).Methods: In 148 eyes of 75 patients, IOL power was calculated with SRK/T formula utilizing the spherical equivalent as the desired target refraction before and 6 month after LASIK. Assuming that LASIK does not alter the crystalline lens refractive properties, IOL error was estimated with this formula: C = [pre-LASIK IOL power]/[post-LASIK IOL power]. Then we used postoperative biometry and Orbscan II corneal topography data in multiple regression models to find the best formula to predict the "C". Predicted amount of error (C) calculated independent of preoperative data could be used to correct the post-LASIK calculated IOL:Corrected IOL power= C x Calculated IOL powerResults: A regression model with these predictors was found: axial length in millimeters (L), radius of posterior corneal surface best fitted sphere in millimeters (Post BFS), difference between corneal central 5 and 3 millimeter mean power in diopters (Mean5mm - Mean3mm), and calculated IOL power. The model R Square was 0.886.Conclusion: There is correlation between post-LASIK biometry values and IOL power correction factor. This study presents a new model for further investigation.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 296

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

SHOJA M.R. | MIR ATASHI A.M.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2004
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    47-47
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    326
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Purpose: To evaluate quantitative topographic parameters of the cornea and to define topographic cone patterns and pachymetry in a series of keratoconus patients.Methods: We prospectively evaluated topographic findings of 130 eyes of 73 patients using Orbscan corneal topography system. The location, anterior and posterior surface elevation, curvature, amount of astigmatism and pachymetry were analyzed with special reference to the central point of corneal, the apex and the thinnest point.Results: The mean age of patients was 27/31 years ± 9.30 (SD). Fifty seven patients (67.6%) had bilaterial and sixteen (12.3%) had unilateral keratoconus.Most cones (64.6%) were located in the inferior temporal quadrant. 32.3% of cones were restricted to the central cornea and 4 were above horizontal meridian. Maximum apex elevation was 68.9D. The mean elevation of the apex was (0.195±0.055) mm. The mean distance between the apex and central point was (0.697±327) mm.The mean thickest of thinnest point of cornea was 398pm (range 143-551pm).Conclusion: Orbscan can provide accurate and subtle information about the shape and thickness of keratoconus which can help for early diagnosis of this disease.Orbscan topography system may be helpful in identifying patients who are potentially at risk for developing ectasia after lasik.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 326

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2004
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    48-48
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    309
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Purpose: To investigate the effect of prophylactic subthreshold macular grid laser photocoagulation on drusen area, and to evaluate visual outcome and incidence of new CNV formation in patients with bilateral soft drusen maculopathy.Desigin: Non-randomized, non-masked clinical trial.Methods: Fourteen patients (28 eyes) with bilateral soft drusen maculopathy were enrolled in this prospective pilot study. In each patient, one eye was treated with 48 subthreshold (invisible end point) applications of KTP-laser (532nm) in a macular grid pattern and the fellow eye was observed.Soft drusen area and chorioretinal atrophy surface area were calculated at baseline and follow-up (3,6,12 months) and compared between two groups. BCVA was also compared in observation and laser- treated eyes.Main Outcome Measures: Reduction of drusen area, change in visual acuity, and rate of new choroidal neovascularization (CNV) formation.Results: At baseline, there was no significant difference in mean drusen surface area between two groups (P=0.90). Mean surface area of soft drusen in treated eyes was 6.54mm2 after one year and 7.56mm2 (P=0.50) in control eyes. There was a trend towards reduction of mean soft drusen area after one year from baseline in treated eyes.(6.54 versus 7.03mm2).In treated eyes, there was no statistically significant difference between mean BCVA at baseline (0.29 logMAR) and after 12 months (0.32 logMAR) (P=0.40).Conclusion: In our study, subthreshold KTP-laser (532nm) macular grid photocoagulation in bilateral soft drusen did not seem to reduce drusen surface area significantly and did not improve BCVA after one year. No exudative lesion developed in laser-treated eyes. A large, multicenter, prospective, randomized clinical trial with longer follow-up is needed to determine the efficacy of treatment in reducing soft drusen area and the rate of CNV formation.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 309

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1383
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    49-53
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    732
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: گزارش یک مورد سرطان اولیه سلولهای سنگفرشی قرنیه در یک مرد کشاورز 50 ساله مواد و روش: گزارش مورد چشم راست بیمار بعد از بیوپسی تشخیصی از ملتحمه و اثبات عدم گرفتاری ملتحمه مورد عمل پیوند قرنیه و لیمبوس قرار گرفت. یافته ها: بررسیهای هیستوپاتولوژیک قرنیه برداشته شده نشان داد که بدخیمی به لایه بومن محدود بوده و ملتحمه گرفتار نبود. نتایج بینایی بعد از عمل رضایت بخش بود. نتیجه گیری: به نظر ما گرفتاری اولیه نئوپلاستیک سلولهای قرنیه نادر بوده و می تواند در زمینه التهاب مزمن قرنیه و تماس طولانی مدت با اشعه ماورا بنفش ایجاد شود. کراتوپلاستی نافذ می تواند درمان موثری در این موارد باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 732

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1383
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    54-58
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    3733
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

بیمار خانمی 40 ساله بود که با افت دید دو طرفه از دو هفته قبل از مراجعه، به بخش رتین بیمارستان فارابی ارجاع شد. در معاینه علائم التهاب سگمان قدامی، ورم دیسک دوطرفه، ضایعات سفید رنگ کوچک در سطح کوروئید، پری فلبیت، خونریزی در شبکیه و روی شبکیه و Roth spot مشاهده شد. آزمایشات وی از نظر بیماری سل منفی ولی سطح Serum Angiotensin Converting Enzyme (ACE) بالا بود. بیوپسی از ریه و ملتحمه برای گرانولوم غیر کازئیفیه مثبت بود. با توجه به یافته های فوق برای بیمار سارکوئیدوز چشمی مطرح گردید و درمان با استروئید و سایکوپلژیک موضعی و استروئید سیستمیک شروع شد. بعد از یک ماه تمام علائم یووئیت، کوروئیدیت و واسکولیت بیمار پسرفت کرد و بینایی بیمار از 800/20 در چشم راست به 200/20 و در چشم چپ از 200/20 به 20/20 رسید.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 3733

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2004
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    59-59
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    299
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Purpose: Cavernous hemangioma is the most common benign neoplasm of the orbit in adults and may occur almost anywhere in the orbit. Here in we present a 41 year old man with ten intraconal orbital cavernous hemangiomas. To the best of our knowledge these are the greatest number of cavernous hemangiomas removed from the orbit.Design: Interventional case report.Methods: A 41-year man presented to the oculoplastic clinic with a 7-year history of gradually increasing right proptosis and a 2-year history of associated decreased vision and limitation of eye movements. Multiple courses of steroid therapy had been taken with the impression of thyroid ophthalmopathy before referral. Proptosis (11 mm), third and sixth nerve paresis and visual impairment (color vision defect, visual field defect and mild decrease in visual acuity) implied orbital apex compression. A lateral orbitotomy was performed and ten separate hemangiomas were removed.Results: Histological examination was consistant with cavernous hemangioma in all removed tumors. Proptosis disappeared post operatively. Visual acuity remained the same as preoperation 20/25). Whereas, there was a significant improvement of the eye movement at the last follow-up 4 months post operatively. Conclusion: Unilateral proptosis should be investigated with a proper imaging study. Multiple cavernous hemangiomas should be considered in the differential diagnosis of a patient presenting with proptosis land orbital apex syndrome.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 299

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button