مقدمه: ریفلاکس وزیکویورترال (Vesicoureteral Reflux: VUR)، یک نقص مادرزادی دستگاه ادراری است که تقریبا در یک درصد کودکان گزارش گردیده است. فاکتورهای ایمنولوژیکی و ژنتیکی متعددی به عنوان علل عمده ایجاد کننده این مشکل، ذکر شده اند. از جمله این فاکتورهای ژنتیکی که ممکن است در ایجاد و یا پیشرفت بیماری نقش داشته باشد، وجود پلی مورفیسم C825T ژن GNB3 می باشد. نقش مشارکتی این پلی مورفیسم در بیماری های مختلفی گزارش شده است، اما نقش آن در ایجاد و یا پیشرفت این بیماری هنوز به درستی تعیین نشده است.روش: این مطالعه به صورت تحلیلی و به روش کنترل - مورد (Case-Control) در استان کرمان انجام گرفت. تعداد 80 کودک مبتلا به ریفلاکس وزیکویورترال اولیه و به همین تعداد کودک سالم انتخاب شدند و شیوع پلی مورفیسم C825T ژن GNB3 به روش PCR-RLFP مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: در مجموع فراوانی ژنوتیپ هتروزیگوت CT ژن GNB3 در بیماران VUR نسبت به گروه کنترل از نظر آماری افزایشی معنی دار داشت (OR=1.92، P=0.012).نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان می دهد که پلی مورفیسم C825T ممکن است در ایجاد VUR اولیه نقش داشته باشد. با این حال، انجام مطالعات بیشتر به منظور مشخص کردن نقش این ژن به عنوان مارکری برای تعیین احتمال VUR لازم می باشد.