مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

213
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

85
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های rs731236 (Taq1)، rs1544410 (BsmI) و rs2228570 (FokI) ژن رسپتور ویتامین D با بیماری اوتیسم

صفحات

 صفحه شروع 50 | صفحه پایان 56

کلیدواژه

rs731236(Taq1)Q1
rs1544410 (BsmI)Q1
rs2228570 (FokI)Q1

چکیده

 سابقه و هدف: اختلال طیف اوتیسم (ASD) یکی از بیماریهای تکاملی سیستم عصبی است که به طور متوسط از هر 150 کودک یک نفر را در سراسر جهان درگیر میکند. هر دو عامل ژنتیک و محیط در بروز این طیف از اختلال ها نقش دارند. مطالعهها نشان دادهاند که بین پلیمورفیسمهای ژنی گیرنده ویتامینD (VDR) و اختلال های رفتاری مرتبط با تکامل سیستم عصبی از جمله بیماری اوتیسم ارتباط وجود دارد. با این حال با توجه تنوع پلیمورفیسم در جمعیتها, در مطالعه حاضر, هدف ما بررسی ارتباط چندشکلیهای ژنی VDR rs731236(Taq1)), rs1544410 (BsmI) ( rs2228570 (FokI) با خطر بیماری اوتیسم در جمعیت آذربایجانشرقی است. روش کار: جمعیت بررسی شده در این مطالعه موردی-شاهدی, 50 کودک بیمار مبتلا به ASD و50 کودک کنترل سالم بودند که به دنبال واکنش زنجیرهای پلیمراز روی DNA استخراج شدهPCR ) (از خون محیطی و سپس هضم آنزیمی ( RFLP) با استفاده از نرمافزارSPSS16 از لحاظ توزیع ژنوتیپی و آللی مطالعه شدند. یافتهها: نتایج مطالعه های آماری توزیع ژنوتیپی و آللی برای انواع FokI و BMSI ژن VDR بین بیماران مبتلا به اوتیسم و شاهد تفاوت معناداری نشان نداد (05/0˃,(p, با این حال, از نظر توزیع ژنوتیپیTT (045/0,(p و tt (013/0 ,(p در دو گروه بیمار و شاهد تفاوت معنادار مشاهده شد. نتیجهگیری: این نتایج, شواهد اولیه را نشان میدهد که تغییرهای ژنتیکی ژن VDR (TaqI) ممکن است استعداد ابتلای کودکان را به ASD تغییر دهد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    شیوا، شادی، دهقانی، حسین، قره سوران، جلال، و رضازاده، مریم. (1401). بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های rs731236 (Taq1), rs1544410 (BsmI) و rs2228570 (FokI) ژن رسپتور ویتامین D با بیماری اوتیسم. پژوهش در پزشکی، 46(2 )، 50-56. SID. https://sid.ir/paper/1009424/fa

    Vancouver: کپی

    شیوا شادی، دهقانی حسین، قره سوران جلال، رضازاده مریم. بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های rs731236 (Taq1), rs1544410 (BsmI) و rs2228570 (FokI) ژن رسپتور ویتامین D با بیماری اوتیسم. پژوهش در پزشکی[Internet]. 1401؛46(2 ):50-56. Available from: https://sid.ir/paper/1009424/fa

    IEEE: کپی

    شادی شیوا، حسین دهقانی، جلال قره سوران، و مریم رضازاده، “بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های rs731236 (Taq1), rs1544410 (BsmI) و rs2228570 (FokI) ژن رسپتور ویتامین D با بیماری اوتیسم،” پژوهش در پزشکی، vol. 46، no. 2 ، pp. 50–56، 1401، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/1009424/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.
  • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button